Ist das System mit modularen Reinräumen kompatibel?

Ja, es ist kompatibel mit den Reinraummodellen OM1 (modular) und EPC1 (schlüsselfertig).

Welche Materialien werden für den Bau verwendet?

Das System verwendet verzinkten Stahl mit optionalem Edelstahl (304/316L).

Modulares HVAC-System mit austauschbarem Filter für Biotech-Labore

Name: Modulares HVAC-System mit austauschbarem Filter für Biotech-Labore
Brand: Pharma United Co., Ltd.
SKU: 2279795655

Jiangsu, ChinaPharma United Co., Ltd.

50.000,00-5.000.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Kundendienst

1 Jahre

Garantie

1 Jahre

Modell Nr.

Art

Luftbehandlungseinheit

Luftrohrwerkstoff

Verzinktem Blech

Korrosions Haltbarkeit

Allgemein

Betriebsspannung

380/400 VAC

Geräuschpegel

Gewöhnlich

Anwendungsgebiete

Maschinenbau

Montage

Standgerät

Lebensdauer

10 ~ 15 Jahre

Bescheinigung

RoHS, ISO, CE

Zustand

Neu

Marke

Pharma vereint

Anwendung

Pharmazie

Transportpaket

Holzpalette

Spezifikation

Je nach Anforderung des Kunden

Herkunft

China

Hauptmerkmale

ISO-Klassenzertifizierung: Entspricht den Reinraumstandards ISO 5 bis ISO 8 für Pharma- und Biotechnologieanlagen.

Flexible Systemkonfiguration: Kann als zentrales AHU-System oder als dezentrale FFU-Anlage konfiguriert werden.

Korrosionsbeständige Materialien: Gefertigt aus verzinktem Stahl und optional aus Edelstahl (304/316L).

Umfassende Zertifizierung: Zertifiziert nach RoHS, ISO, CE, ISO9001, ISO45001 und ISO14001.

Anpassbare Stromversorgung: Unterstützt Stromversorgungsanforderungen von 380V/50Hz oder 480V/60Hz.

OEM/ODM-Services: Bietet umfassende, kleinere und flexible Anpassungen auf Basis von Mustern oder Designs.

Unternehmensprofil

Hohe Auswahl für WiederholungskäuferAusstellungserlebnisF&E-FähigkeitenUmweltschutz

Pharma United Co., Ltd.

Jiangsu, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 9 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤11.63h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungPharmaceutical United Co., Ltd. wird als Fabrik in Kunshan, Jiangsu, identifiziert, die auf Reinraumanlagen, farbige Stahlplatten, Reinraumtüren und -fenster sowie damit verbundene pharmazeutische Anlagen spezialisiert ist. Der Lieferant weist umfangreiche Kompetenzen in den Bereichen kundenspezifische Anpassung, Forschung und Entwicklung, ODM, OEM, Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen und dokumentierte Serviceverfahren auf. Er gibt Zertifizierungen nach ISO9001:2015, ISO45001:2018, ISO14001 und CE an. Produktions- und Qualitätsinformationen sind vorhanden, darunter Anlagen zum Schneiden, Biegen und automatischen Stanzen, stichprobenartige Prüfungen fertiger Produkte sowie zwei Qualitätsprüfer. Nachweise zu Finanzunterlagen für 2023–2025 sind aufgeführt, jedoch wird keine nichtfinanzielle Bewertung der Finanzkraft bereitgestellt. Die Auslandsinfrastruktur ist begrenzt: Es werden weder ein Auslandswarehouse noch ein Ausstellungsraum, Agent oder eine Niederlassung angegeben, obwohl der Lieferant an Pharmintech 2025 teilgenommen hat und mehrere Handels- und Zahlungsbedingungen anbietet. Eine OEM-Angabe für eine bekannte Marke unterstützt die Fähigkeit zur Bearbeitung von Kundenprojekten, jedoch werden keine konkreten Kundennamen oder Projektdetails bereitgestellt.

LieferantentypDer Lieferant wird als Fabrik in Kunshan, Jiangsu, beschrieben, deren Geschäftstätigkeiten die technische Entwicklung und Dienstleistungen in den Bereichen Reinraumtechnologie und pharmazeutische Anlagen sowie Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb von Metallprodukten umfassen. Dies unterstützt die Einstufung als fertigungsorientiertes kombiniertes Unternehmen und nicht als reines Handelsunternehmen.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt ISO9001:2015-, ISO45001:2018- und ISO14001-Zertifizierungen sowie die Fähigkeit zur CE-Produktzertifizierung an. Diese genannten Zertifizierungen liefern eindeutige Nachweise für Systeme des Qualitätsmanagements, des Arbeitsschutzes, des Umweltmanagements und der Produktkonformität.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über schriftliche Verfahren und geführte Aufzeichnungen für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie für die Bearbeitung von Kundenbeschwerden, was auf einen dokumentierten Serviceprozess hinweist. Allerdings gibt er an, weder ein Auslandswarehouse noch einen Ausstellungsraum, Agenten oder eine Niederlassung zu haben, und nennt null Länder für Auslandsdienstleistungen, wodurch die nachgewiesene Infrastruktur zur Unterstützung im Ausland eingeschränkt ist.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, neue Produkte im vergangenen Jahr, ODM-Service sowie technische Entwicklung in den Bereichen Reinraumtechnologie und pharmazeutische Anlagen an. Außerdem erklärt er, dass kein SDK verfügbar ist; dies stellt eine Einschränkung für die SDK-basierte Entwicklung dar, widerlegt jedoch nicht die umfassenderen Nachweise für Forschung und Entwicklung.

ProduktionskapazitätDer Lieferant wird als Fabrik mit Anlagen zum Schneiden, Biegen und automatischen Stanzen identifiziert, und sein Tätigkeitsumfang umfasst die Produktion von Metallprodukten und reinraumbezogenen Anlagen. Er gibt durchschnittliche Lieferzeiten in der Haupt- und Nebensaison von jeweils höchstens 15 Arbeitstagen an, jedoch quantifizieren die Angaben weder die Produktionskapazität noch den Durchsatz.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen anhand von Designs, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Zudem gibt er die Verfügbarkeit von ODM an, was einen direkten Nachweis für ein breites Spektrum an Anpassungs- und Designleistungen darstellt.

KundenfälleDer Lieferant gibt an, OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken zu erbringen und an der Offline-Fachmesse Pharmintech 2025 teilgenommen zu haben. Diese Angaben weisen auf Erfahrungen im marktbezogenen Geschäft hin, jedoch werden zur Verifizierung keine Markennamen, Kundenreferenzen, Auftragsunterlagen oder Projektergebnisse bereitgestellt.