Kann ich vor der Bestellung Muster erhalten?

Ja. Wir stellen Muster für Standardprodukte und kundenspezifische Sets bereit. Die Lieferzeit für Muster hängt von der Produktkonfiguration und den Anpassungsanforderungen ab.

Was ist Ihre Mindestbestellmenge (MOQ)?

Die Mindestbestellmenge variiert je nach Produkt, Material, Verpackung und Anpassungsanforderungen. Bitte senden Sie uns Ihre Spezifikationen, um ein detailliertes Angebot zu erhalten.

Wie lange ist die Produktionszeit?

Die Produktionszeit hängt von der Bestellmenge und der Produktkonfiguration ab. Mit unserem intelligenten Fertigungssystem und der automatisierten Produktion können wir eine stabile Produktion und die Bearbeitung von Großbestellungen gewährleisten.

Können Sie Produkt- und Qualitätsdokumente bereitstellen?

Ja. Wir können relevante Dokumente wie Gebrauchsanweisungen (IFU), Zertifikate (COC) und Sterilisationsberichte bereitstellen, je nach Produkt- und Projektanforderungen.

Warum sollten Sie KANGFA wählen?

Mit über 30 Jahren Erfahrung in der Fertigung, der ISO 13485-Zertifizierung, der internen Ethylenoxid-Sterilisation, der intelligenten Fertigung und der flexiblen Anpassung bietet KANGFA zuverlässige Qualität, skalierbare Produktion und professionelle OEM-Unterstützung für globale Partner.

Grundlegendes chirurgisches Verfahrensset für den allgemeinen Einsatz im Operationssaal

Name: Grundlegendes chirurgisches Verfahrensset für den allgemeinen Einsatz im Operationssaal
Brand: Ningbo Kangjiale Medical Devices Co., Ltd.
SKU: 2330734255

Zhejiang, ChinaNingbo Kangjiale Medical Devices Co., Ltd.

0,50-5,00 $

500 Stücke

Beispielpreis:US$5.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Art

Surgical Supplies Materialien

Material

Anpassbar

Modell Nr.

KANGFA-USP-01

Ethylenoxid-Sterilisation

Sterilisation mit Ethylenoxid

Qualitätsgarantiezeitraum

Zwei Jahre

Gruppe

Erwachsene

Firmenzeichen-Drucken

Ohne Firmenzeichen-Drucken

Produkttyp

einweg universelles chirurgisches Set

Anwendung

chirurgische Verfahren und klinische Anwendungen

Sterilität

steril / nicht steril

Inhalt

laut endgültiger Konfiguration

Transportpaket

Feld

Spezifikation

Je nach Anforderung des Kunden

Warenzeichen

Kangfa

Herkunft

China

Produktionskapazität

8000packs/Monat

Hauptmerkmale

Anpassbares Material: Die Materialauswahl kann vollständig an die jeweiligen Anforderungen der Anwendung angepasst werden.

Flexible Konfiguration: Komponenten, Größen, Verpackung und Sterilisationsstatus werden gemäß den endgültigen Spezifikationen bestätigt.

OEM und Eigenmarken: Unterstützung für kundenspezifische Verpackungen, Etiketten, Barcodes und Branding-Dienstleistungen.

ISO 13485-zertifiziert: Zertifiziert seit 2004 mit Reinräumen der Klasse 8 nach ISO und einem Labor der EU-GMP-Klasse A/B.

Inhaus-Sterilisation: Ethylenoxid-Sterilisation ist im eigenen Haus für sterile und nicht-sterile Produkte verfügbar.

Intelligente Fertigung: Integrierte AGV-Logistik, automatisierte Produktion und robotische Verpackung für eine stabile Qualität.

Über 30 Jahre Erfahrung: Spezialisiert auf medizinische Einwegartikel seit 1995 mit umfassender Fertigungsexpertise.

Umfassende Garantie: Eine zweijährige Qualitätsgarantie wird für alle chirurgischen Produkte gewährt.

Unternehmensprofil

Flexible AnpassungStandardisierte QualitätskontrolleManagement-ZertifizierungErfahrenes Team

Ningbo Kangjiale Medical Devices Co., Ltd.

Zhejiang, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 23 Years ZertifiziertNächster Hafen: Ningbo Port, Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤8.77h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein Hersteller von Medizinprodukten mit genehmigten Produktionsaktivitäten für Medizinprodukte der Klassen I und II sowie fünf Produktionslinien. Er verfügt über ISO9001:2015- und ISO14001:2015-Zertifikate, gibt fünf Qualitätsprüfer an und verfügt über dokumentierte Verfahren für Korrekturmaßnahmen, die Bearbeitung von Beschwerden und die Bewertung von Lieferanten. Der Lieferant bietet Anpassungen nach Mustern, Designs, geringfügige und flexible Anpassungen an, hat im vergangenen Jahr ein neues Produkt eingeführt und bietet ODM- und OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Die Produktionsunterstützung umfasst Lagerkapazitäten und gültige Fertigungsverträge mit verbundenen Unterauftragnehmern. Die Nachweise für eine internationale Geschäftstätigkeit sind jedoch begrenzt: Als wichtigster Exportmarkt ist der Inlandsmarkt angegeben, es gibt kein Auslandswarehouse, keine Auslandsniederlassungen, Vertreter oder Ausstellungsräume, und es werden keine belieferten Länder im Ausland angegeben. Die finanzielle Glaubwürdigkeit und die Breite der Kundenreferenzen können anhand der bereitgestellten Informationen nicht abschließend beurteilt werden.

LieferantentypDer vom Lieferanten angegebene Tätigkeitsbereich umfasst die Herstellung von Medizinprodukten der Klassen I und II, während sein angebotenes Produktspektrum Medizinprodukte umfasst. Dies unterstützt die Einstufung als Hersteller und Lieferant von Medizinprodukten.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt ausdrücklich ISO9001:2015- und ISO14001:2015-Zertifikate sowie weitere nicht näher bezeichnete Zertifizierungen an. Die genannten Zertifizierungen liefern einen direkten Nachweis für formelle Qualitäts- und Umweltmanagementsysteme.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt dokumentierte Verfahren und Aufzeichnungen für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen sowie Kundenbeschwerden und Qualitätssicherung an. Dies sind direkte Indikatoren für strukturierte Service- und Problemlösungsprozesse, obwohl keine detaillierten Angaben zur Reaktionsleistung vorliegen.

R&D-FähigkeitDer Lieferant berichtet über Aktivitäten zur Entwicklung neuer Produkte im vergangenen Jahr, bietet ODM-Dienstleistungen an und unterstützt verschiedene Formen der Designanpassung. Ein SDK ist nicht verfügbar, doch die fehlende SDK-Verfügbarkeit reicht allein nicht aus, um die umfassenderen Hinweise auf Entwicklungsfähigkeit zu entkräften.

ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt fünf Produktionslinien, beschäftigt fünf Qualitätsprüfer, verfügt nach eigenen Angaben über Lagerkapazitäten und unterhält gültige Fertigungsverträge mit jedem verbundenen Unterauftragnehmer. Außerdem gibt er sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison eine durchschnittliche Lieferzeit von einem Monat an, was auf etablierte Produktions- und Abwicklungskapazitäten hindeutet.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet in seinen Aufzeichnungen zu F&E- und Designkapazitäten ausdrücklich Anpassungen nach Mustern, Anpassungen nach Designs, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Dies belegt direkt eine umfassende Anpassungsfähigkeit.

Produkt Q&A

Q:Was sind Ihre Hauptprodukte?

Wir sind spezialisiert auf Operationssets, kundenspezifische Prozedursets, Operationsgewänder, Operationsdecken und Einwegartikel aus Vliesstoffen für den medizinischen Bereich. Für die Zusammenstellung kundenspezifischer Sets stehen eine breite Palette an Komponenten zur Verfügung.

Q:Können Sie Operationssets anpassen?

Ja. Wir bieten vollständig angepasste Lösungen für Operationssets, einschließlich Komponenten, Materialien, Größen, Verpackung und Etikettierung, basierend auf Ihren klinischen und marktbezogenen Anforderungen.

Q:Bieten Sie OEM- und Private-Label-Dienstleistungen an?

Ja. Wir unterstützen OEM- und Private-Label-Projekte, einschließlich kundenspezifischer Verpackungen, Etiketten, Barcodes, Kartonaufdrucken und Branding.

Q:Sind Ihre Produkte steril?

Ja. Operationssets und andere sterile Produkte können in unseren eigenen Anlagen mit Ethylenoxid sterilisiert werden. Je nach Produkt und Kundenanforderungen sind sowohl sterile als auch nicht-sterile Optionen erhältlich.

Q:Welche Qualitätsstandards werden von Ihnen eingehalten?

KANGFA ist seit 2004 nach ISO 13485 zertifiziert. Unsere Anlagen umfassen Reinräume der Klasse ISO 8, eine interne Ethylenoxid-Sterilisierung und ein EU GMP-konformes Labor der Klasse A/B.