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Hartschalen-Mikro-Hyperbare-Sauerstoffkammer
9.560,00 $
1-9 Stücke
8.680,00 $
10-99 Stücke
7.960,00 $
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Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Zertifizierung

ce, ISO13485

Gruppe

Erwachsene

Modell Nr.

LC-R1

Eigenschaften

Versorgung mit Rehabilitationstherapie

Funktion

Tragbar/faltbar/einfache Bedienung/sicher

Druck

1,3 ATA (4 psi) / 1,4 ATA (6 psi) / 1,5 ATA (8 psi

Sauerstoffreinheit

≥90%

Anwendung

Medizin/Spa/Fitness/Heim/Gesundheitswesen Physiotherapie

Volatage

110V/220V/240V

Garantie

1 Jahre

Durchflussrate

10L/min

Produktname

Hard 3ata Hyperbaric-Sauerstoff-Kammer mit Konzentra

Technische Daten der Kabine

850 x 2000 mm

Einzelnes Bruttogewicht

850kg

Sauerstofffluss

10L-30l/Minute einstellbar

Nennleistung

1-20 Personen / individuell Multi Person

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

max. l1900/2000/2100/2200mm*D700/D800/d850mm

Warenzeichen

labore

Herkunft

China

HS-Code

7309000090

Produktionskapazität

2000

Hauptmerkmale

CE- und ISO13485-zertifiziert: Entspricht internationalen Sicherheits- und Qualitätsstandards für Medizinprodukte.
Einstellbare Sauerstoffmenge: Die Durchflussrate ist von 10 bis 30 Liter pro Minute einstellbar, um eine individuelle Therapie zu ermöglichen.
Geeignet für mehrere Personen: Für 1 bis 20 Personen geeignet, mit Optionen für individuelle Konfigurationen für mehrere Nutzer.
Bedienung über Touchscreen: 10-Zoll-Touchscreen-Oberfläche, die mehrere Sprachen unterstützt und eine einfache Bedienung ermöglicht.
Tragbares und faltbares Design: Verfügt über eine faltbare Struktur für einfachen Transport und platzsparenden Stauraum.
Geräuscharmer Betrieb: Der Betriebsgeräuschpegel liegt unter 30 dB, um eine ruhige Therapieumgebung zu gewährleisten.
Umfassende Garantie: Enthält eine 1-jährige Garantie, die mechanische Defekte und Teile abdeckt.

Unternehmensprofil

Zhengzhou Labsnova Technology Co., Ltd.
Importeure und ExporteureSchnelle LieferungVollständige AnpassungOEM-Dienstleistungen
Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2022-02-01Nächster Hafen: QingdaoDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.81hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DAT, FAS, DDP, DAP, CIP, CPT, Andere, FCA

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist in den Bereichen technische Dienstleistungen, Entwicklung von Technologien für erneuerbare Energien, Fahrzeuge mit neuer Energie, Automobilvertrieb sowie damit verbundene Import-/Exportaktivitäten tätig. Er berichtet über ISO 9000- und ISO 9001-Zertifizierungen, OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken, flexible Anpassungen und Exportaktivitäten, die 41%–50% des Gesamtumsatzes ausmachen. Die angegebene Lieferzeit beträgt sowohl in Spitzen- als auch in Nebensaisonzeiträumen höchstens 15 Arbeitstage. Allerdings gibt der Lieferant keine Lagerbestandskapazität, kein Auslandswarenlager, keinen Ausstellungsraum, keinen Auslandsvertreter und keine Niederlassung im Ausland an; zudem werden keine Länder mit Auslandsservice genannt. Die Qualitätskontrollen sind begrenzt: Es ist ein Qualitätsprüfer aufgeführt, Fertigprodukte werden vom Verpackungspersonal geprüft, und es sind keine Verfahren zur Qualitätssicherung, Rückverfolgbarkeit, Korrekturmaßnahmen oder Beschwerdebearbeitung sowie keine genehmigte Lieferantenliste dokumentiert. Die bereitgestellten Finanzunterlagen weisen für die genannten Zeiträume einen gemeldeten Umsatz, Kosten, Gewinn, Margen und aktuelle Kennzahlen von null aus, sodass die finanzielle Glaubwürdigkeit anhand der Daten nicht positiv festgestellt werden kann. Die Berufserfahrung des F&E-Personals ist...
LieferantentypDer Lieferant präsentiert sich als Unternehmen für technische Dienstleistungen und Technologien im Bereich erneuerbarer Energien mit Aktivitäten in den Bereichen Fahrzeuge mit neuer Energie, Automobile, Autoteile sowie Import/Export. Zudem berichtet er über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken und Exportaktivitäten, was eher auf ein Hersteller-/Dienstleistungsanbieterprofil als auf eine rein handelsorientierte Beschreibung hindeutet.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über Managementsystemzertifizierungen nach ISO 9000 und ISO 9001 zu verfügen. Die bereitgestellten Informationen spezifizieren weder die Gültigkeit noch den Geltungsbereich oder die ausstellenden Stellen der Zertifikate; die genannten Zertifizierungen stellen jedoch einen ausdrücklichen Nachweis des Zertifizierungsbesitzes dar.
KundendienstfähigkeitDie After-Sales- und Serviceinfrastruktur scheint begrenzt zu sein: Es gibt kein Auslandswarenlager, keinen Ausstellungsraum, keinen Auslandsvertreter und keine Niederlassung im Ausland; außerdem werden keine Länder mit Auslandsservice angegeben. Für die Bearbeitung von Beschwerden sowie für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen liegen keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen vor, obwohl Angaben zu Serviceangeboten und Zahlungsbedingungen verfügbar sind.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, Forschung und Entwicklung im Bereich erneuerbarer Energietechnologien zu betreiben, und berichtet über eine gesamte Berufserfahrung seiner F&E-Ingenieure von 11–20 Jahren. Allerdings gibt er an, dass kein SDK verfügbar ist; die Nachweise stützen somit die F&E-Aktivität, jedoch nicht die Fähigkeit zur SDK-basierten Entwicklung.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant führt ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen nach Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen auf. Dies weist direkt auf ein breit angelegtes, angegebenes Anpassungsangebot hin.

Produkt Q&A

Q:Wie oft und wie lange sollte die Sauerstofftherapie durchgeführt werden?
A:
Es wird empfohlen, die Therapie einmal täglich für 60 Minuten durchzuführen, ohne bestimmte zeitliche Einschränkungen.
Q:Wie wähle ich den Druckwert für den dritten Modus?
A:
Für erstmalige Anwender wird empfohlen, mit 10 kPa zu beginnen, den Druck langsam zu erhöhen und schließlich 30 kPa zu verwenden, um Probleme mit dem Druck in den Ohren zu vermeiden.
Q:Warum wird die Sauerstoffkonzentration bei 22–23 % gehalten, anstatt höher?
A:
Die Norm schreibt vor, dass die Sauerstoffkonzentration 23 % nicht überschreiten darf, um das Brandrisiko zu vermeiden.
Q:Was soll ich tun, wenn die Steuerung nach Beendigung der Therapie piept?
A:
Um Erstickungsgefahr zu vermeiden, sollte die Gaszufuhr unterbrochen werden, nachdem sichergestellt wurde, dass sich niemand im Raum befindet. Drücken Sie, um die Luftzufuhr zu stoppen, und der Summer wird aufhören zu piepen.

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*bis:Zhengzhou Labsnova Technology Co., Ltd.Zhengzhou Labsnova Technology Co., Ltd.
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