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Hochwertige Hardware Mikro-Hyperbare Sauerstoffkammer Hbot
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Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Zertifizierung

ce, ISO13485

Gruppe

Erwachsene

Modell Nr.

LC-R1

Eigenschaften

Versorgung mit Rehabilitationstherapie

Funktion

Tragbar/faltbar/einfache Bedienung/sicher

Druck

1,3 ATA (4 psi) / 1,4 ATA (6 psi) / 1,5 ATA (8 psi

Sauerstoffreinheit

≥90%

Anwendung

Medizin/Spa/Fitness/Heim/Gesundheitswesen Physiotherapie

Volatage

110V/220V/240V

Garantie

1 Jahre

Durchflussrate

10L/min

Produktname

Hard 3ata Hyperbaric-Sauerstoff-Kammer mit Konzentra

Technische Daten der Kabine

850 x 2000 mm

Einzelnes Bruttogewicht

850kg

Sauerstofffluss

10L-30l/Minute einstellbar

Nennleistung

1-20 Personen / individuell Multi Person

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

max. l1900/2000/2100/2200mm*D700/D800/d850mm

Warenzeichen

labore

Herkunft

China

HS-Code

7309000090

Produktionskapazität

2000

Hauptmerkmale

Mehrere Druckoptionen: Unterstützt Druckstufen von 1,3 ATA, 1,4 ATA und 1,5 ATA für vielfältige Therapieanwendungen.
Einstellbarer Sauerstofffluss: Der Sauerstofffluss beträgt zwischen 10 und 30 Litern pro Minute und lässt sich präzise regulieren.
Zertifizierte Sicherheitsstandards: Verfügt über CE- und ISO13485-Zertifizierungen für medizinische Sicherheit und Qualität.
Touchscreen-Bedienung: Verfügt über eine 10-Zoll-Touchscreen-Oberfläche, die mehrere Sprachen unterstützt und eine einfache Bedienung ermöglicht.
Anpassbare Kapazität: Für 1 bis 20 Personen ausgelegt, mit Optionen für kundenspezifische Konfigurationen für mehrere Personen.
Robuste Konstruktion: Gefertigt aus Edelstahl 304 und umweltfreundlicher Sprühfarbe für eine lange Lebensdauer.
Geräuscharmer Betrieb: Arbeitet mit weniger als 30 dB, um eine ruhige und komfortable Therapieumgebung zu gewährleisten.

Unternehmensprofil

Zhengzhou Labsnova Technology Co., Ltd.
Importeure und ExporteureSchnelle LieferungVollständige AnpassungOEM-Dienstleistungen
Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2022-02-01Nächster Hafen: QingdaoDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.51hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DAT, FAS, DDP, DAP, CIP, CPT, Andere, FCA

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist in den Bereichen technische Dienstleistungen, Entwicklung von Technologien für erneuerbare Energien, Fahrzeuge mit neuer Energie, Automobilvertrieb sowie damit verbundene Import-/Exportaktivitäten tätig. Er berichtet über ISO 9000- und ISO 9001-Zertifizierungen, OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken, flexible Anpassungen und Exportaktivitäten, die 41%–50% des Gesamtumsatzes ausmachen. Die angegebene Lieferzeit beträgt sowohl in Spitzen- als auch in Nebensaisonzeiträumen höchstens 15 Arbeitstage. Allerdings gibt der Lieferant keine Lagerbestandskapazität, kein Auslandswarenlager, keinen Ausstellungsraum, keinen Auslandsvertreter und keine Niederlassung im Ausland an; zudem werden keine Länder mit Auslandsservice genannt. Die Qualitätskontrollen sind begrenzt: Es ist ein Qualitätsprüfer aufgeführt, Fertigprodukte werden vom Verpackungspersonal geprüft, und es sind keine Verfahren zur Qualitätssicherung, Rückverfolgbarkeit, Korrekturmaßnahmen oder Beschwerdebearbeitung sowie keine genehmigte Lieferantenliste dokumentiert. Die bereitgestellten Finanzunterlagen weisen für die genannten Zeiträume einen gemeldeten Umsatz, Kosten, Gewinn, Margen und aktuelle Kennzahlen von null aus, sodass die finanzielle Glaubwürdigkeit anhand der Daten nicht positiv festgestellt werden kann. Die Berufserfahrung des F&E-Personals ist...
LieferantentypDer Lieferant präsentiert sich als Unternehmen für technische Dienstleistungen und Technologien im Bereich erneuerbarer Energien mit Aktivitäten in den Bereichen Fahrzeuge mit neuer Energie, Automobile, Autoteile sowie Import/Export. Zudem berichtet er über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken und Exportaktivitäten, was eher auf ein Hersteller-/Dienstleistungsanbieterprofil als auf eine rein handelsorientierte Beschreibung hindeutet.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über Managementsystemzertifizierungen nach ISO 9000 und ISO 9001 zu verfügen. Die bereitgestellten Informationen spezifizieren weder die Gültigkeit noch den Geltungsbereich oder die ausstellenden Stellen der Zertifikate; die genannten Zertifizierungen stellen jedoch einen ausdrücklichen Nachweis des Zertifizierungsbesitzes dar.
KundendienstfähigkeitDie After-Sales- und Serviceinfrastruktur scheint begrenzt zu sein: Es gibt kein Auslandswarenlager, keinen Ausstellungsraum, keinen Auslandsvertreter und keine Niederlassung im Ausland; außerdem werden keine Länder mit Auslandsservice angegeben. Für die Bearbeitung von Beschwerden sowie für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen liegen keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen vor, obwohl Angaben zu Serviceangeboten und Zahlungsbedingungen verfügbar sind.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, Forschung und Entwicklung im Bereich erneuerbarer Energietechnologien zu betreiben, und berichtet über eine gesamte Berufserfahrung seiner F&E-Ingenieure von 11–20 Jahren. Allerdings gibt er an, dass kein SDK verfügbar ist; die Nachweise stützen somit die F&E-Aktivität, jedoch nicht die Fähigkeit zur SDK-basierten Entwicklung.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant führt ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen nach Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen auf. Dies weist direkt auf ein breit angelegtes, angegebenes Anpassungsangebot hin.

Produkt Q&A

Q:Wie oft und wie lange sollte die Sauerstofftherapie durchgeführt werden?
A:
Es wird empfohlen, die Therapie einmal täglich für 60 Minuten durchzuführen, ohne eine bestimmte Zeitbegrenzung.
Q:Wie wähle ich den Druckwert für den dritten Modus?
A:
Für erstmalige Anwender wird empfohlen, mit 10 kPa zu beginnen, ohne den Ohrdruck anzupassen, und dann langsam auf 30 kPa zu erhöhen.
Q:Warum wird die Sauerstoffkonzentration bei 22 % - 23 % gehalten?
A:
Die Norm schreibt vor, dass die Sauerstoffkonzentration 23 % nicht überschreiten darf, um Brandrisiken zu vermeiden.
Q:Was soll ich tun, wenn die Steuerung nach Beendigung der Therapie piept?
A:
Stellen Sie die Gaszufuhr ein, nachdem Sie sichergestellt haben, dass sich niemand im Gerät befindet, drücken Sie den Knopf, um die Luftzufuhr zu stoppen, und beenden Sie den Vorgang. Der Summer sollte dann aufhören zu piepen.

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