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Unternehmensprofil
Unternehmensart: HandelsunternehmenExportjahr: 2007-08-01Nächster Hafen: QINGDAO PORTDurchschnittliche Reaktionszeit: >24hZahlungsbedingungen: LC, T/TInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungQingdao Hiseeking Enterprises Co., Ltd. ist ein in China ansässiges Handelsunternehmen mit Hauptsitz in Qingdao, Shandong, das sich auf pharmazeutische Produkte einschließlich Arzneimitteln, Kapseln, Tabletten, Injektionen und anderer Darreichungsformen konzentriert. Der Lieferant gibt an, über eine organisierte, nach GMP, ISO und HACCP zertifizierte Produktionsstätte zu verfügen, seit 2007 zu exportieren, 90 % seines Umsatzes mit Exporten zu erzielen und über selbst betriebene Import- und Exportrechte zu verfügen. Das Unternehmen bietet die Registrierung von OEM-Produkten unter seiner Marke QHSK oder unter Kundenmarken an und beliefert Märkte in Südamerika, dem Nahen Osten, Ostasien und Afrika. Die Nachweise belegen das Sortiment pharmazeutischer Produkte, Exporterfahrung, produktionsbezogene Zertifizierungen und Anpassungsmöglichkeiten durch OEM. Die bereitgestellten Informationen belegen jedoch keine Kundendienstverfahren, finanzielle Stärke, Innovationserfolge oder eine umfassende, verifizierte Historie von Kundenreferenzen. Handelsaufzeichnungen zeigen jeweils eine Transaktion für Azitromicina und Cloranfenicol mit Bezug zu Bolivien.
LieferantentypDer Lieferant wird als Handelsunternehmen identifiziert, das rechtlich unter dem Namen Qingdao Hiseeking Enterprises Co., Ltd. firmiert und vom Bezirk Shibei in Qingdao, China, aus tätig ist. Es wird beschrieben, dass das Unternehmen in der Herstellung und dem Export pharmazeutischer Produkte tätig ist; die verfügbaren Unternehmensart-Datensätze klassifizieren es jedoch als Handelsunternehmen.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, dass seine Produktionsstätte die GMP-, ISO- und HACCP-Anforderungen erfüllt oder entsprechend zertifiziert ist, wobei die konkreten Zertifikatsnummern, ausstellenden Stellen, Geltungsbereiche und Gültigkeitszeiträume nicht angegeben werden. Dies stellt einen eindeutigen Nachweis für die behauptete Zertifizierung auf Ebene der Produktionsstätte dar.
ProduktionskapazitätDer Lieferant beschreibt eine organisierte pharmazeutische Produktionsstätte sowie ein Sortiment, das Tabletten, Kapseln, Injektionen, Pulver zur Injektion, Weichkapseln, Sirupe, Salben, Cremes, Suspensionen, Infusionen, Tropfen, Zäpfchen und Formulierungen mit modifizierter Wirkstofffreisetzung umfasst. Die angegebenen GMP-, ISO- und HACCP-Zertifizierungen sowie die genannte Lieferzeit von einem Monat sprechen für Produktions- und Erfüllungskapazitäten, obwohl keine Kapazitätszahlen vorgelegt werden.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant erklärt ausdrücklich, dass seine Produkte im Rahmen einer OEM-Vereinbarung unter seiner Marke QHSK oder unter der Marke eines Kunden registriert werden können. Dies belegt unmittelbar die Fähigkeit zur Herstellung von Eigenmarken sowie zur Markenanpassung.
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