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Dgn Multifunktionales Labor für die Prüfung von pharmazeutischen Maschinen (F&E)
6.600,00-25.000,00 $
1 Satz

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Kundendienst

1 Jahre

Garantie

1 Jahre

Modell Nr.

DGN-II

Max Durchmesser der Werkstück

Kleiner als 500 mm

Massenumfang Werkstück

unter 900 kg

Art

Vibration Prüfmaschine

MAXCAPACITY

<1000KN

Genauigkeitsklasse

0,5

Last Way

Elektronische Last

Ladeverfahren

Statische Belastung

Anzeige

Digital

Steuerung

Computersteuerung

Gewicht

0-100 kg

Energiequelle

AC220V

Name

dgn-ii pharmazeutische Laboruntersuchung

Schlüsselwörter

Prüfgeräte

Geeigneter Messbereichstester

Tablette Zucker oder Mixer oder Granulator

Gesamtvolumen

10L

Kapazität

1-5kg

Material

SS316L Kontakt mit dem Produkt

Transportpaket

Exportieren Sie Standard-Holzkoffer

Spezifikation

Einhaltung der gmp-Standards

Warenzeichen

Strahlender Glanz

Herkunft

Shanghai

HS-Code

8438200000

Produktionskapazität

10 Sätze/Monat

Unternehmensprofil

Liaoyang Bright Shine Pharmaceutical Machinery Imp & Exp Co., Ltd.
Hohe Auswahl für WiederholungskäuferSchnelle LieferungProduktzertifizierung100 % Inspektion der fertigen Produkte
Unternehmensart: Hersteller/Werk, Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 7 Years ZertifiziertNächster Hafen: Dalian PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.40h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als Handelsunternehmen mit geschäftlicher Ausrichtung auf Maschinen, umfangreicher Exporttätigkeit und sieben Jahren Exporterfahrung identifiziert. Er berichtet über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken, ODM-Dienstleistungen, die Entwicklung neuer Produkte in jüngster Zeit sowie umfassende Anpassungsmöglichkeiten. Die Produktionsangaben nennen Kapazitäten für verschiedene Füll-, Versiegelungs-, Verpackungs- und Tablettenpressmaschinen. Die Nachweise zur Qualitätskontrolle sind jedoch uneinheitlich: Eine Quelle nennt 1 Inspektionsmitarbeiter und keine Prüfausrüstung, während eine andere 11–20 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle angibt; für die Prüfung fertiger Produkte gibt es Anweisungen, jedoch keine schriftlichen Aufzeichnungen. Der Lieferant gibt an, dass die meisten Maschinen die CE-Zertifizierung bestanden haben und die Maschinen die GMP-Anforderungen erfüllen, jedoch werden keine unterstützenden Zertifikatsdetails bereitgestellt. Der technische Kundendienst durch Ingenieure wird beschrieben, während die Finanzinformationen lediglich Jahre nennen und keine Aussage über die finanzielle Stärke ermöglichen. Es werden keine konkreten Kundennamen oder überprüfbaren Kundenreferenzen angegeben.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt einen F&E-Ingenieur an, der für den technischen Support vor und nach dem Verkauf verantwortlich ist, und beschreibt einen professionellen Kundendienst, bei dem Ingenieure in verschiedenen Ländern Anweisungen geben. Nicht konforme Einheiten werden Berichten zufolge repariert und erneut geprüft, was zusätzliche Hinweise auf einen Korrekturserviceprozess liefert.
R&D-FähigkeitDer Lieferant berichtet über neue Produkte im vergangenen Jahr, ODM-Dienstleistungen sowie einen F&E-Ingenieur, der für die Entwicklung neuer Produkte und den technischen Support verantwortlich ist. Allerdings wird auch angegeben, dass kein SDK verfügbar ist und nur ein F&E-Ingenieur vorhanden ist. Daher belegen die Angaben grundlegende Produktentwicklungskapazitäten, jedoch keine umfassenden oder fortgeschrittenen Innovationsressourcen.
ProduktionskapazitätZu den angegebenen Jahreskapazitäten gehören 500 Ampullenfüll- und -versiegelungsmaschinen, 200 Kartoniermaschinen, 100 Tablettenpressen, 100 Augentropfenfüllmaschinen sowie 200 Verpackungsmaschinen für Teetassen oder Teebeutel. Der Lieferant gibt außerdem eine Produktionsstätte mit 105.0 m² an. Die Ressourcen für die Qualitätskontrolle sind jedoch zwischen den verschiedenen Angaben uneinheitlich: In einer Angabe wird 1 Inspektionsmitarbeiter und keine Prüfausrüstung genannt, während in einer anderen 11–20 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle angegeben werden.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständige kundenspezifische Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Diese Optionen werden in den Informationen zu den F&E- und Designkapazitäten konsistent angegeben und belegen ein breit gefächertes Anpassungsangebot.

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*bis:Liaoyang Bright Shine Pharmaceutical Machinery Imp & Exp Co., Ltd.Liaoyang Bright Shine Pharmaceutical Machinery Imp & Exp Co., Ltd.
*Inhalt:
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