Welche Leistungsanforderungen hat die Maschine?

Die Leistungsanforderungen sind 220V, 50HZ, 1A, mit einer Motorleistung von 400W.

Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.

Welche After-Sales-Services werden angeboten?

Zu den After-Sales-Services gehören Online-Support und technischer Support per Video.

Nqf-800A Pharmazeutische Maschine Automatische Kapseltrennmaschine

Name: Nqf-800A Pharmazeutische Maschine Automatische Kapseltrennmaschine
Brand: Liaoyang Bright Shine Pharmaceutical Machinery Imp & Exp Co., Ltd.
SKU: 2123409292

Liaoning, ChinaLiaoyang Bright Shine Pharmaceutical Machinery Imp & Exp Co., Ltd.

5.000,00-6.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Kundendienst

Online-Support, Video-Technischer Support

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Modell Nr.

NQF-800A

Zustand

Neu

Individuell

Nicht angepasst

Füllen Sie den Bereich

≤49ml

Füllprinzip

Volumetrische Befüllung

Maschinentyp

Kapsel-Füllmaschine

Spannung

220V

Garantie

1 Jahre

Typ

Offene Blister Kapsel erhalten Pulver Separator Maschine

Name

Kapsel und Pulver Deblister Maschine

Schlüsselwörter

Kapsel und Pulvermaschine getrennt

Funktion

Holen Sie sich Kapsel und Wiederverwendung Pulver, Granulat, Pellets

Stromversorgung

220 v50/60Hz 0,2kw

Kapsel Modell-Nr.

0# 1# 2# 3# 4#

Arbeitsmodell

Offene Kapsel erhalten Pulver/Granulat

Fertige Darreichungsform

Kapsel

Präzision

Computergesteuert

Nicht computergesteuert

Abmessungen

420*560*1400mm

Gewicht

115kg

Transportpaket

Exportieren Sie Standard-Holzkoffer

Spezifikation

gmp

Warenzeichen

Bsit

Herkunft

Made in China

HS-Code

8474100000

Produktionskapazität

20 Sätze/Monat

Hauptmerkmale

GMP-konformes Design: Entspricht den GMP-Normen und gewährleistet hohe Arbeitsleistung und pharmazeutische Standards.

Simuliertes Ziehprinzip: Verwendet künstliches Ziehen, um Kapseln zu trennen, ohne sie zu zerschneiden, wodurch Fragmente vermieden werden.

Hohe Ausbeute: Die Arbeitsleistung erreicht 600-800 Stück pro Minute, um hohe Produktionsanforderungen zu erfüllen.

Edelstahl SUS304: Gefertigt aus Edelstahl SUS304 für Langlebigkeit und Hygiene.

Kompakt und leicht zu reinigen: Das kompakte Design ermöglicht eine einfache Reinigung und Wartung.

Pulverrückgewinnung: Entfernt automatisch Kappen, um ungeeignete Hartgelatinekapseln zu trennen und zu recyceln.

Ergonomisches Design: Ersetzt traditionelle Verarbeitungsmethoden durch ein ergonomisches Design für die Bediener.

Vielseitiger Kapselbereich: Verarbeitet Kapselgrößen von 00# bis 4# für verschiedene pharmazeutische Anwendungen.

Unternehmensprofil

Hohe Auswahl für WiederholungskäuferSchnelle LieferungProduktzertifizierung100 % Inspektion der fertigen Produkte

Liaoyang Bright Shine Pharmaceutical Machinery Imp & Exp Co., Ltd.

Liaoning, China

Unternehmensart: Hersteller/Werk, Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 7 Years ZertifiziertNächster Hafen: Dalian PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.11h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als Handelsunternehmen mit geschäftlicher Ausrichtung auf Maschinen, umfangreicher Exporttätigkeit und sieben Jahren Exporterfahrung identifiziert. Er berichtet über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken, ODM-Dienstleistungen, die Entwicklung neuer Produkte in jüngster Zeit sowie umfassende Anpassungsmöglichkeiten. Die Produktionsangaben nennen Kapazitäten für verschiedene Füll-, Versiegelungs-, Verpackungs- und Tablettenpressmaschinen. Die Nachweise zur Qualitätskontrolle sind jedoch uneinheitlich: Eine Quelle nennt 1 Inspektionsmitarbeiter und keine Prüfausrüstung, während eine andere 11–20 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle angibt; für die Prüfung fertiger Produkte gibt es Anweisungen, jedoch keine schriftlichen Aufzeichnungen. Der Lieferant gibt an, dass die meisten Maschinen die CE-Zertifizierung bestanden haben und die Maschinen die GMP-Anforderungen erfüllen, jedoch werden keine unterstützenden Zertifikatsdetails bereitgestellt. Der technische Kundendienst durch Ingenieure wird beschrieben, während die Finanzinformationen lediglich Jahre nennen und keine Aussage über die finanzielle Stärke ermöglichen. Es werden keine konkreten Kundennamen oder überprüfbaren Kundenreferenzen angegeben.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt einen F&E-Ingenieur an, der für den technischen Support vor und nach dem Verkauf verantwortlich ist, und beschreibt einen professionellen Kundendienst, bei dem Ingenieure in verschiedenen Ländern Anweisungen geben. Nicht konforme Einheiten werden Berichten zufolge repariert und erneut geprüft, was zusätzliche Hinweise auf einen Korrekturserviceprozess liefert.

R&D-FähigkeitDer Lieferant berichtet über neue Produkte im vergangenen Jahr, ODM-Dienstleistungen sowie einen F&E-Ingenieur, der für die Entwicklung neuer Produkte und den technischen Support verantwortlich ist. Allerdings wird auch angegeben, dass kein SDK verfügbar ist und nur ein F&E-Ingenieur vorhanden ist. Daher belegen die Angaben grundlegende Produktentwicklungskapazitäten, jedoch keine umfassenden oder fortgeschrittenen Innovationsressourcen.

ProduktionskapazitätZu den angegebenen Jahreskapazitäten gehören 500 Ampullenfüll- und -versiegelungsmaschinen, 200 Kartoniermaschinen, 100 Tablettenpressen, 100 Augentropfenfüllmaschinen sowie 200 Verpackungsmaschinen für Teetassen oder Teebeutel. Der Lieferant gibt außerdem eine Produktionsstätte mit 105.0 m² an. Die Ressourcen für die Qualitätskontrolle sind jedoch zwischen den verschiedenen Angaben uneinheitlich: In einer Angabe wird 1 Inspektionsmitarbeiter und keine Prüfausrüstung genannt, während in einer anderen 11–20 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle angegeben werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständige kundenspezifische Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Diese Optionen werden in den Informationen zu den F&E- und Designkapazitäten konsistent angegeben und belegen ein breit gefächertes Anpassungsangebot.