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CE-gekennzeichnete EEC-Maschine
30.000,00-50.000,00 $
1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Funktion

Verbessern die Durchblutung

Bescheinigung

CE, FDA, ISO13485

Modell Nr.

P-ECP/TM

Geräteklassifizierung

Klasse ii

Garantie

1 Jahre

Verpackung

Holzgehäuse

Produktname

eecp-Maschine

Größe

920-670-1405 mm

Kundendienst

Technischer Online-Support

Gewicht

219kg

Zertifikat

510(k) ce ISO13485

Warenzeichen

psk-Health

Herkunft

Chongqing, China

HS-Code

9019109000

Hauptmerkmale

CE-Kennzeichnung & FDA-Zertifizierung: Entspricht den CE-, FDA-, ISO13485- und 510(K)-Standards für den Zugang zum globalen Markt.
Über 20 Jahre Produktionserfahrung: Gegründet im Jahr 2004 mit drei Produktionsstätten und über 300 Mitarbeitern in China.
Globale klinische Validierung: Belegt durch 190 veröffentlichte klinische Studien und Vertrieb in über 35 Ländern.
Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende Individualisierung, kleinere Anpassungen sowie ODM/OEM-Dienstleistungen.
Strenge Qualitätskontrolle: 100%ige Prüfung der fertigen Produkte und Vorproduktionsmuster für jede Bestellung.
Umfassender Kundendienst: Technischer Support online mit spezialisierten Teams in Indien und Deutschland.
Geringe Mindestbestellmenge: Flexible Einkaufsmöglichkeiten mit einer Mindestbestellmenge von nur 1 Stück.
Schnelle Lieferzeiten: Durchschnittliche Lieferzeit innerhalb von 15 Werktagen, sowohl in der Hauptsaison als auch außerhalb.

Unternehmensprofil

Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
Mehrsprachiger PionierEigenmarkePatente erteiltAusstellungserlebnis
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 15 years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤15h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das für Import- und Exportaktivitäten sowie für die Produktion und den Betrieb medizinischer Geräte der Klasse III zugelassen ist. Er berichtet über umfassende Anpassungs- und ODM-Kapazitäten, 20 F&E-Ingenieure, die Entwicklung neuer Produkte im vergangenen Jahr und die Verfügbarkeit eines SDK. Die Fertigungsunterstützung umfasst gültige Verträge mit verbundenen Unterauftragnehmern, Lagerkapazitäten, Lagerhäuser im Ausland sowie Auslandsvertreter oder -niederlassungen. Das Qualitätsmanagement umfasst vier Kontrolleure, 12 Prüfgeräte für die Qualitätskontrolle, schriftliche Prüfanweisungen, Lagerverfahren und dokumentierte Korrekturmaßnahmen. Zu den Auslandsdienstleistungen gehören Fehlersuche, Schulungen und Geräteinstallation in India und Malaysia. Die bereitgestellten Informationen belegen jedoch keine spezifischen Zertifizierungen, finanzielle Stärke oder namentlich genannten Kundenreferenzen. Die Umweltbewertung und der Status von Brandschutzübungen sind ausdrücklich unbekannt.
LieferantentypDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen eingestuft. Sein zugelassener Geschäftsumfang umfasst den Import und Export von Waren und Technologie, die Produktion medizinischer Geräte der Klasse III sowie den Betrieb medizinischer Geräte der Klasse III, was sowohl auf Herstellungs- als auch auf handelsbezogene Aktivitäten hindeutet.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt technische Ingenieure an, die während der Produktion und für den Kundendienst technischen Support leisten, sowie schriftliche Verfahren für Beschwerden und Korrekturmaßnahmen. Außerdem werden Auslandsdienstleistungen einschließlich Fehlersuche, Schulungen und Geräteinstallation in India und Malaysia angegeben. Darüber hinaus berichtet der Lieferant über Auslandsvertreter oder -niederlassungen, Lagerhäuser und Ausstellungsräume, was eine umfassende Serviceabdeckung unterstützt.
R&D-FähigkeitDer Lieferant beansprucht starke F&E-Kapazitäten, gibt 20 F&E-Ingenieure an, bestätigt neue Produkte im vergangenen Jahr, bietet ODM-Dienstleistungen an und verfügt über ein verfügbares SDK. Diese Fakten belegen direkt eine aktive Produktentwicklung und die Fähigkeit zur technischen Integration.
ProduktionskapazitätDie Produktionskapazität wird durch den zugelassenen Umfang für die Produktion medizinischer Geräte der Klasse III, gültige Fertigungsverträge mit verbundenen Unterauftragnehmern, Lagerkapazitäten, vier Qualitätskontrolleure, 12 Prüfgeräte sowie dokumentierte Prüf- und Lagerverfahren unterstützt. Die Nachweise deuten auf organisierte Produktions- und Qualitätskontrollressourcen hin.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen anhand von Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Dieselbe Bandbreite wird sowohl für die F&E- als auch für die Designkompetenz angegeben und liefert somit direkte Belege für eine umfassende Unterstützung kundenspezifischer Anpassungen.

Produkt Q&A

Q:Welche Zertifizierungen besitzt das EECP-Gerät?
A:
Das Gerät ist mit dem CE-Kennzeichen versehen, von der FDA zugelassen, nach ISO 13485 zertifiziert und besitzt ein 510(K)-Zertifikat.
Q:Wie lange ist die Garantie für das Gerät?
A:
Wir bieten eine 1-jährige Garantie für das EECP-Gerät.
Q:Kann das Produkt angepasst werden?
A:
Ja, wir bieten umfassende Anpassungsmöglichkeiten, kleinere Anpassungen, Anpassungen anhand von Mustern/Designs sowie ODM/OEM-Services.
Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
A:
Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.
Q:Wie lange ist die Lieferzeit?
A:
Die durchschnittliche Lieferzeit beträgt innerhalb von 15 Werktagen, sowohl in der Hauptsaison als auch in der Nebensaison.

Anfrage Absenden

*bis:Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
*Inhalt:
0/4000

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