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Ecp/Eecp Maschinen aus der Fabrik
15.000,00-50.000,00 $
1 Stück
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarFunktion
Verbessern die DurchblutungBescheinigung
CE, FDA, ISO13485Modell Nr.
P-ECP/TIGeräteklassifizierung
Klasse iiGarantie
1 JahreProduktname
eecp-MaschineKundendienst
Technischer Online-SupportTransportpaket
HolzgehäuseWarenzeichen
pskHerkunft
Chongqing, ChinaHS-Code
9019109000Produktionskapazität
100 Einheiten/Einheiten pro MonatHauptmerkmale
CE-, FDA- und ISO13485-Zertifizierung: Erfüllt die Anforderungen der CE-Zertifizierung und hat die Tests zur Biokompatibilität bestanden, unter Einhaltung des Qualitätsmanagementsystems ISO13485.
Über 10 Patente im Bereich ECP: Inhaber von über 10 Patenten im Bereich der peripheren Gefäßtherapie (ECP) und Mitwirkender bei der Überarbeitung nationaler Industriestandards.
Weltweiter Marktführer: Vertrieb in über 20 Ländern und 30 chinesischen Provinzen mit führendem Marktanteil weltweit.
Schneller Kundenservice: Bietet schnelle, zeitnahe und professionelle technische Unterstützung online innerhalb von 8 Stunden.
Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende Anpassungsmöglichkeiten, kleinere Anpassungen und flexible Optionen.
1-jährige Garantie: Umfassende 1-jährige Garantieabdeckung für die ECP/EECP-Maschine.
Professionelle Verpackung: Verpackung in Holzkisten, die Sicherheit gewährleistet, umweltfreundlich ist und eine effiziente Lieferung ermöglicht.
15 Jahre Export Erfahrung: Gegründet im Jahr 2004 mit 15 Jahren Export Erfahrung und einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam.
Unternehmensprofil
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 15 years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤10.41h
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das für Import- und Exportaktivitäten sowie für die Produktion und den Betrieb medizinischer Geräte der Klasse III zugelassen ist. Er berichtet über umfassende Anpassungs- und ODM-Kapazitäten, 20 F&E-Ingenieure, die Entwicklung neuer Produkte im vergangenen Jahr und die Verfügbarkeit eines SDK. Die Fertigungsunterstützung umfasst gültige Verträge mit verbundenen Unterauftragnehmern, Lagerkapazitäten, Lagerhäuser im Ausland sowie Auslandsvertreter oder -niederlassungen. Das Qualitätsmanagement umfasst vier Kontrolleure, 12 Prüfgeräte für die Qualitätskontrolle, schriftliche Prüfanweisungen, Lagerverfahren und dokumentierte Korrekturmaßnahmen. Zu den Auslandsdienstleistungen gehören Fehlersuche, Schulungen und Geräteinstallation in India und Malaysia. Die bereitgestellten Informationen belegen jedoch keine spezifischen Zertifizierungen, finanzielle Stärke oder namentlich genannten Kundenreferenzen. Die Umweltbewertung und der Status von Brandschutzübungen sind ausdrücklich unbekannt.
LieferantentypDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen eingestuft. Sein zugelassener Geschäftsumfang umfasst den Import und Export von Waren und Technologie, die Produktion medizinischer Geräte der Klasse III sowie den Betrieb medizinischer Geräte der Klasse III, was sowohl auf Herstellungs- als auch auf handelsbezogene Aktivitäten hindeutet.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt technische Ingenieure an, die während der Produktion und für den Kundendienst technischen Support leisten, sowie schriftliche Verfahren für Beschwerden und Korrekturmaßnahmen. Außerdem werden Auslandsdienstleistungen einschließlich Fehlersuche, Schulungen und Geräteinstallation in India und Malaysia angegeben. Darüber hinaus berichtet der Lieferant über Auslandsvertreter oder -niederlassungen, Lagerhäuser und Ausstellungsräume, was eine umfassende Serviceabdeckung unterstützt.
R&D-FähigkeitDer Lieferant beansprucht starke F&E-Kapazitäten, gibt 20 F&E-Ingenieure an, bestätigt neue Produkte im vergangenen Jahr, bietet ODM-Dienstleistungen an und verfügt über ein verfügbares SDK. Diese Fakten belegen direkt eine aktive Produktentwicklung und die Fähigkeit zur technischen Integration.
ProduktionskapazitätDie Produktionskapazität wird durch den zugelassenen Umfang für die Produktion medizinischer Geräte der Klasse III, gültige Fertigungsverträge mit verbundenen Unterauftragnehmern, Lagerkapazitäten, vier Qualitätskontrolleure, 12 Prüfgeräte sowie dokumentierte Prüf- und Lagerverfahren unterstützt. Die Nachweise deuten auf organisierte Produktions- und Qualitätskontrollressourcen hin.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen anhand von Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Dieselbe Bandbreite wird sowohl für die F&E- als auch für die Designkompetenz angegeben und liefert somit direkte Belege für eine umfassende Unterstützung kundenspezifischer Anpassungen.
Produkt Q&A
Q:Welche Zertifizierungen besitzt das ECP/EECP-Gerät?
A:
Das Gerät besitzt die CE-Zertifizierung, die FDA-Zulassung und die ISO13485-Zertifizierung für das Qualitätsmanagementsystem. Es wurde außerdem eine Prüfung der Biokompatibilität durchgeführt.
Q:Wie lange ist die Garantie für das Produkt?
A:
Wir bieten eine 1-jährige Garantie für das ECP/EECP-Gerät.
Q:Kann das Produkt angepasst werden?
A:
Ja, wir bieten flexible Anpassungsmöglichkeiten, einschließlich vollständiger Anpassung, geringfügiger Anpassung, Anpassung anhand von Mustern und Anpassung anhand von Designs.
Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge (MOQ)?
A:
Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.
Q:Welche Zahlungsbedingungen gelten?
A:
Wir akzeptieren Akkreditive (Letter of Credit) und Banküberweisungen (Telegraphic Transfer) als Zahlungsmittel.
Anfrage Absenden
*bis:
Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.*Inhalt:
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