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Externe Gegenpulsation (ECP oder EECP) Medizinisches Gerät
15.000,00-50.000,00 $
1 Stück
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarFunktion
Verbessern die DurchblutungBescheinigung
CE, FDA, ISO13485Modell Nr.
P-ECP/TIHerzfrequenz
35bpm-165bpmSpannung/Frequenz
a.c.110v/230V, 50HzGeräteklassifizierung
Klasse iiGarantie
1 JahreZertifikate
fda ISO13485 ceSpO2 Überwachungsbereich
75%-100%Kundendienst
Technischer Online-SupportLieferfähigkeit
1000 Einheiten/Einheiten pro MonatAnwendung
Krankenhaus, Zentrum, Heimgebrauchmoq
1 SatzKompressor
deutsche MarkeTransportpaket
HolzkisteWarenzeichen
pskHerkunft
Chongqing FactoryHS-Code
9019109000Produktionskapazität
15 Sätze pro MonatHauptmerkmale
CE-, FDA- und ISO13485-zertifiziert: Entspricht globalen medizinischen Standards für Sicherheit und Qualitätssicherung.
Kompressor von deutscher Marke: Ein leistungsstarker Kompressor gewährleistet zuverlässigen und langlebigen Betrieb.
Über 20 Jahre Produktionserfahrung: Gegründet im Jahr 2004 mit umfassender Expertise in der EECP-Technologie.
Globale klinische Validierung: Unterstützt durch 190 veröffentlichte klinische Studien und Vertrieb in über 35 Ländern.
Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende, kleinere und flexible Anpassungen auf Basis von Mustern oder Designs.
100%ige Endproduktprüfung: Eine strenge visuelle und funktionale Prüfung gewährleistet eine fehlerfreie Lieferung.
Schnelle Lieferzeiten: Durchschnittliche Lieferzeit innerhalb von 15 Werktagen, sowohl in der Hauptsaison als auch außerhalb.
Umfassender Kundendienst: Technischer Support online verfügbar, mit spezialisierten Teams in Indien und Deutschland.
Unternehmensprofil
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 15 years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤15h
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das für Import- und Exportaktivitäten sowie für die Produktion und den Betrieb medizinischer Geräte der Klasse III zugelassen ist. Er berichtet über umfassende Anpassungs- und ODM-Kapazitäten, 20 F&E-Ingenieure, die Entwicklung neuer Produkte im vergangenen Jahr und die Verfügbarkeit eines SDK. Die Fertigungsunterstützung umfasst gültige Verträge mit verbundenen Unterauftragnehmern, Lagerkapazitäten, Lagerhäuser im Ausland sowie Auslandsvertreter oder -niederlassungen. Das Qualitätsmanagement umfasst vier Kontrolleure, 12 Prüfgeräte für die Qualitätskontrolle, schriftliche Prüfanweisungen, Lagerverfahren und dokumentierte Korrekturmaßnahmen. Zu den Auslandsdienstleistungen gehören Fehlersuche, Schulungen und Geräteinstallation in India und Malaysia. Die bereitgestellten Informationen belegen jedoch keine spezifischen Zertifizierungen, finanzielle Stärke oder namentlich genannten Kundenreferenzen. Die Umweltbewertung und der Status von Brandschutzübungen sind ausdrücklich unbekannt.
LieferantentypDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen eingestuft. Sein zugelassener Geschäftsumfang umfasst den Import und Export von Waren und Technologie, die Produktion medizinischer Geräte der Klasse III sowie den Betrieb medizinischer Geräte der Klasse III, was sowohl auf Herstellungs- als auch auf handelsbezogene Aktivitäten hindeutet.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt technische Ingenieure an, die während der Produktion und für den Kundendienst technischen Support leisten, sowie schriftliche Verfahren für Beschwerden und Korrekturmaßnahmen. Außerdem werden Auslandsdienstleistungen einschließlich Fehlersuche, Schulungen und Geräteinstallation in India und Malaysia angegeben. Darüber hinaus berichtet der Lieferant über Auslandsvertreter oder -niederlassungen, Lagerhäuser und Ausstellungsräume, was eine umfassende Serviceabdeckung unterstützt.
R&D-FähigkeitDer Lieferant beansprucht starke F&E-Kapazitäten, gibt 20 F&E-Ingenieure an, bestätigt neue Produkte im vergangenen Jahr, bietet ODM-Dienstleistungen an und verfügt über ein verfügbares SDK. Diese Fakten belegen direkt eine aktive Produktentwicklung und die Fähigkeit zur technischen Integration.
ProduktionskapazitätDie Produktionskapazität wird durch den zugelassenen Umfang für die Produktion medizinischer Geräte der Klasse III, gültige Fertigungsverträge mit verbundenen Unterauftragnehmern, Lagerkapazitäten, vier Qualitätskontrolleure, 12 Prüfgeräte sowie dokumentierte Prüf- und Lagerverfahren unterstützt. Die Nachweise deuten auf organisierte Produktions- und Qualitätskontrollressourcen hin.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen anhand von Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Dieselbe Bandbreite wird sowohl für die F&E- als auch für die Designkompetenz angegeben und liefert somit direkte Belege für eine umfassende Unterstützung kundenspezifischer Anpassungen.
Produkt Q&A
Q:Welche Zertifizierungen besitzt das EECP-Gerät?
A:
Das Gerät verfügt über die Zertifizierungen CE, FDA und ISO13485, wodurch die Einhaltung internationaler medizinischer Standards gewährleistet wird.
Q:Wie lange ist die Garantie für das Produkt?
A:
Wir bieten eine 1-jährige Garantie für das EECP-Medizinische Gerät.
Q:Kann das Produkt angepasst werden?
A:
Ja, wir bieten umfassende Anpassungsmöglichkeiten, kleinere Anpassungen und flexible Optionen basierend auf Mustern oder Designs.
Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge (MOQ)?
A:
Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.
Q:Wie lange dauert die Produktionszeit?
A:
Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt innerhalb von 15 Werktagen, unabhängig von Stoßzeiten oder Nebensaison.
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*bis:
Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.*Inhalt:
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