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Psk Ecp/Eecp Maschinen
30.000,00-50.000,00 $
1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Funktion

Verbessern die Durchblutung

Bescheinigung

CE, FDA, ISO13485

Modell Nr.

P-ECP/TI

Geräteklassifizierung

Klasse ii

Garantie

1 Jahre

Bruttogewicht

295kg

Verpackung

Holzgehäuse

Produktname

eecp-Maschine

Größe

2070-1120-1100 mm

Farbe

Blau weiß

Kundendienst

Technischer Online-Support

moq

1 Satz

Warenzeichen

psk-Health

Herkunft

Chongqing, China

HS-Code

9019109000

Hauptmerkmale

CE-, FDA- und ISO13485-Zertifiziert: Entspricht strikt den ISO13485- und US-FDA-Standards für hervorragende Qualitätssicherung.
Über 20 Jahre Produktionserfahrung: Seit 2004 engagiert in der Forschung und Entwicklung von EECP-Geräten mit 3 Produktionsstätten.
Globale klinische Validierung: Unterstützt durch 190 veröffentlichte klinische Studien und Vertrieb in über 35 Ländern.
Umfassender Kundendienst: Technischer Support online verfügbar, mit spezialisierten Teams in Indien und Deutschland.
Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende, kleinere und flexible Anpassungen basierend auf Mustern oder Designs.
100% Qualitätskontrolle: Jedes fertige Produkt wird einer strengen visuellen und funktionalen Prüfung unterzogen.
Schnelle Lieferzeiten: Durchschnittliche Lieferzeit innerhalb von 15 Werktagen, sowohl in Haupt- als auch in Nebensaison.
Professioneller Verpackungsservice: Verwendung von Holzkisten für eine professionelle, umweltfreundliche und sichere Verpackung.

Unternehmensprofil

Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
Mehrsprachiger PionierEigenmarkePatente erteiltAusstellungserlebnis
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 15 years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤15h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das für Import- und Exportaktivitäten sowie für die Produktion und den Betrieb medizinischer Geräte der Klasse III zugelassen ist. Er berichtet über umfassende Anpassungs- und ODM-Kapazitäten, 20 F&E-Ingenieure, die Entwicklung neuer Produkte im vergangenen Jahr und die Verfügbarkeit eines SDK. Die Fertigungsunterstützung umfasst gültige Verträge mit verbundenen Unterauftragnehmern, Lagerkapazitäten, Lagerhäuser im Ausland sowie Auslandsvertreter oder -niederlassungen. Das Qualitätsmanagement umfasst vier Kontrolleure, 12 Prüfgeräte für die Qualitätskontrolle, schriftliche Prüfanweisungen, Lagerverfahren und dokumentierte Korrekturmaßnahmen. Zu den Auslandsdienstleistungen gehören Fehlersuche, Schulungen und Geräteinstallation in India und Malaysia. Die bereitgestellten Informationen belegen jedoch keine spezifischen Zertifizierungen, finanzielle Stärke oder namentlich genannten Kundenreferenzen. Die Umweltbewertung und der Status von Brandschutzübungen sind ausdrücklich unbekannt.
LieferantentypDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen eingestuft. Sein zugelassener Geschäftsumfang umfasst den Import und Export von Waren und Technologie, die Produktion medizinischer Geräte der Klasse III sowie den Betrieb medizinischer Geräte der Klasse III, was sowohl auf Herstellungs- als auch auf handelsbezogene Aktivitäten hindeutet.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt technische Ingenieure an, die während der Produktion und für den Kundendienst technischen Support leisten, sowie schriftliche Verfahren für Beschwerden und Korrekturmaßnahmen. Außerdem werden Auslandsdienstleistungen einschließlich Fehlersuche, Schulungen und Geräteinstallation in India und Malaysia angegeben. Darüber hinaus berichtet der Lieferant über Auslandsvertreter oder -niederlassungen, Lagerhäuser und Ausstellungsräume, was eine umfassende Serviceabdeckung unterstützt.
R&D-FähigkeitDer Lieferant beansprucht starke F&E-Kapazitäten, gibt 20 F&E-Ingenieure an, bestätigt neue Produkte im vergangenen Jahr, bietet ODM-Dienstleistungen an und verfügt über ein verfügbares SDK. Diese Fakten belegen direkt eine aktive Produktentwicklung und die Fähigkeit zur technischen Integration.
ProduktionskapazitätDie Produktionskapazität wird durch den zugelassenen Umfang für die Produktion medizinischer Geräte der Klasse III, gültige Fertigungsverträge mit verbundenen Unterauftragnehmern, Lagerkapazitäten, vier Qualitätskontrolleure, 12 Prüfgeräte sowie dokumentierte Prüf- und Lagerverfahren unterstützt. Die Nachweise deuten auf organisierte Produktions- und Qualitätskontrollressourcen hin.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen anhand von Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Dieselbe Bandbreite wird sowohl für die F&E- als auch für die Designkompetenz angegeben und liefert somit direkte Belege für eine umfassende Unterstützung kundenspezifischer Anpassungen.

Produkt Q&A

Q:Wie lange ist die Garantie für die EECP-Maschine?
A:
Wir bieten eine Garantie von 1 Jahr für die EECP-Maschine.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt das Produkt?
A:
Das Produkt ist mit CE, FDA und ISO13485 zertifiziert.
Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge (MOQ)?
A:
Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.
Q:Wie lange dauert die Produktionszeit?
A:
Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt innerhalb von 15 Werktagen, sowohl in der Hauptsaison als auch in der Nebensaison.
Q:Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?
A:
Wir akzeptieren Zahlungen per T/T und Akkreditiv (L/C) in US-Dollar.

Anfrage Absenden

*bis:Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
*Inhalt:
0/4000

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