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Affe-Pocken-Virus Nukleinsäure Nachweis-Kit

Name: Affe-Pocken-Virus Nukleinsäure Nachweis-Kit
Brand: Changsha Renji Medical Equipments Co., Ltd.
SKU: 1960068452

Hunan, ChinaChangsha Renji Medical Equipments Co., Ltd.

3,00 $

10.000-99.999 Stücke

2,50 $

100.000+ Stücke

Beispielpreis:US$0.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Sterilisation

Hochenergetische Elektronenstrahlung

Merkmal

Wegwerf-

Modell Nr.

MPV01

Anwendung

Klinisch, Krankenhaus

Material

Haustier

Bescheinigung

CE, ISO13485

Stromversorgung Typ

Ohne Strom

Gruppe

Erwachsene

Haltbarkeit

2 Jahre

Probe

Verfügbar

Bestand

oem

OEM akzeptieren

Transportpaket

Karton

Spezifikation

50 Kits/Karton

Warenzeichen

renji

Herkunft

China

HS-Code

3005909000

Produktionskapazität

500000 Tests/Tag

Hauptmerkmale

Echtzeit-PCR-Detektion: Erkennung des Affenpocken-Virus in Serum oder Exsudat von Hautläsionen mithilfe von Echtzeit-PCR-Systemen.

Hoher Sterilisationsstandard: Sterilisiert durch Bestrahlung mit hochenergetischen Elektronenstrahlen für erhöhte Sicherheit.

CE- und ISO13485-Zertifizierung: Entspricht internationalen Qualitätsstandards für Medizinprodukte.

OEM- und ODM-Services: Individuelles Logo und Branding möglich, mit Genehmigung der Marke.

Kostenlose Probe verfügbar: Kostenlose Testproben werden bereitgestellt, der Käufer trägt die Frachtkosten.

Schnelle Lieferzeit: Normalerweise Lieferung innerhalb von 7 Werktagen nach Erhalt der Anzahlung.

Unterstützung bei der Registrierung: Vollständige Dokumentation und Proben werden für die Produktregistrierung bereitgestellt.

Keine Stromversorgung erforderlich: Das Kit funktioniert während des Tests ohne externe Stromquelle.

Unternehmensprofil

EigenmarkeStandardisierte QualitätskontrolleF&E-FähigkeitenManagement-Zertifizierung

Changsha Renji Medical Equipments Co., Ltd.

Hunan, China

Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2020-10-01Nächster Hafen: guangzhou, shenzhen, shanghaiDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤7.34hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF, FCA, EXW

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als produzierende Fabrik identifiziert, die Sanitärmaterialien, medizinische Produkte, Medizinprodukte, Desinfektionsprodukte und Sanitärausrüstung herstellt. Er gibt Anpassungen auf Grundlage von Mustern, Designs und vollständigen Spezifikationen an, verfügt über zwei Produktionslinien und exportiert in mehrere Regionen. Qualitäts- und Serviceverfahren sind dokumentiert, und der Lieferant erklärt, dass er über Zertifizierungen im Zusammenhang mit ISO9001:2015 verfügt bzw. Produkte besitzt, die durch CE, SGS, ISO13485 und NMPA zugelassen wurden. Außerdem berichtet er über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken und Exporterfahrung in mehr als 50 Ländern. Allerdings ist kein SDK verfügbar, und dem Lieferanten fehlen Lagerbestandsservice, ein Lager im Ausland, ein Ausstellungsraum im Ausland sowie ein gültiger Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern. Finanzinformationen werden lediglich durch Jahre und nicht durch verwertbare Leistungskennzahlen dargestellt, sodass die finanzielle Glaubwürdigkeit nicht bestimmt werden kann.

LieferantentypDer Lieferant wird ausdrücklich als Fabrik ausgewiesen und verfügt über einen Geschäftsumfang, der die Herstellung von Sanitärmaterialien, medizinischen Produkten, Medizinprodukten, Desinfektionsprodukten und Sanitärausrüstung umfasst. Die verbundenen Unternehmen sind dem produzierenden Gewerbe zugeordnet, was ein direktes Profil als produzierender Lieferant unterstützt.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt ein ISO9001:2015-Zertifikat an und erklärt, dass seine Produkte unter anderem durch CE, SGS, ISO13485 und NMPA zugelassen wurden. Diese angegebenen Zertifizierungen und Zulassungen liefern einen ausdrücklichen Nachweis der Zertifizierungsabdeckung, obwohl die Auszüge keine Zertifikatsnummern, Gültigkeitsdaten oder Angaben zum Geltungsbereich enthalten.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant berichtet über schriftlich festgelegte und angewandte Verfahren zur Bewertung der Servicefähigkeit, für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie zur Bearbeitung von Kundenbeschwerden. Dies ist ein ausdrücklicher Nachweis für ein dokumentiertes System zur Betreuung nach dem Verkauf und zum Beschwerdemanagement.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt ausdrücklich an, dass kein SDK verfügbar ist, wodurch die Nachweise für Softwareentwicklungs- oder Integrationsfähigkeiten begrenzt sind. Obwohl er Produktzertifizierungen und ein kundenorientiertes Management hervorhebt, belegen die Auszüge keine umfassenderen Leistungen in den Bereichen Forschung, Produktentwicklung oder Innovation.

ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt zwei Produktionslinien, gibt eine Auftragsabwicklung in der Hochsaison innerhalb eines Monats und eine Lieferzeit in der Nebensaison von höchstens 15 Arbeitstagen an und verfügt über Exportzugang über wichtige chinesische Häfen. Allerdings meldet er keine Lagerbestandskapazität und keinen gültigen Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, wodurch trotz der angegebenen Fabrikkapazität ausdrückliche betriebliche Einschränkungen bestehen.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich Anpassungen auf Grundlage von Mustern, Designs und vollständigen kundenspezifischen Anforderungen an und berichtet außerdem über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken. Diese Fähigkeiten unterstützen unmittelbar kundenspezifische und OEM-Fertigungsanforderungen.

KundenfälleDer Lieferant erklärt, dass er OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken anbietet und über Exporterfahrung in mehr als 50 Ländern verfügt. Diese Angaben weisen auf Erfahrung mit Marken und internationalen Kunden hin, jedoch werden keine konkreten Kundennamen, Projektdetails oder unabhängig überprüfbaren Referenzen genannt.