Wie ist das Verfallsdatum?

Das Verfallsdatum beträgt 12 Monate ab dem Herstellungsdatum, wie auf der äußeren Verpackung angegeben.

Schnelle Nukleinsäuredetektion Positive Negative Kontrollpuffer Misch Rt PCR Testkit

Name: Schnelle Nukleinsäuredetektion Positive Negative Kontrollpuffer Misch Rt PCR Testkit
Brand: Changsha Renji Medical Equipments Co., Ltd.
SKU: 1939440872

Hunan, ChinaChangsha Renji Medical Equipments Co., Ltd.

1,20 $

10.000-99.999 Stücke

1,10 $

100.000-999.999 Stücke

0,80 $

1.000.000+ Stücke

Beispielpreis:US$0.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Zertifizierung

ISO, CE, sgs

Drei Gene Typ

orf1ab/n/e-Gen

Modell Nr.

RJ-P-1001

Typ der doppelten Gene

orf1ab/n-Gen

Transportpaket

Karton

Spezifikation

50tests/Karton oder 200tests/Karton

Warenzeichen

renji

Herkunft

China

HS-Code

3822190020

Produktionskapazität

100000000

Hauptmerkmale

Umfassende Zertifizierung: Zugelassen nach ISO-, CE- und SGS-Standards zur Qualitätssicherung.

Flexible Gen-Optionen: Erhältlich in drei Genvarianten (Orf1ab/N/E) oder als Doppelgen-Typ (Orf1ab/N).

Breite Instrumentenkompatibilität: Kompatibel mit MA-6000, ABI, Bio-Rad, Roche, Cepheid und Rotor-Gene Systemen.

Kostenlose Muster verfügbar: Kontaktieren Sie Barry Liu, um kostenlose Muster des Diagnosekits anzufordern.

Direkt vom Hersteller: Hergestellt von Changsha Renji Medical Equipment Co., Ltd in Hunan, China.

Großhandelsverkauf von Einzelkomponenten: Einzelne Komponenten wie Tupfer und Lösungen sind in großen Mengen erhältlich.

Individuelle Anpassung: Unser Team prüft spezifische Rezepturanfragen, um den individuellen Anforderungen an Transportmedien gerecht zu werden.

Unternehmensprofil

EigenmarkeStandardisierte QualitätskontrolleF&E-FähigkeitenManagement-Zertifizierung

Changsha Renji Medical Equipments Co., Ltd.

Hunan, China

Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2020-10-01Nächster Hafen: guangzhou, shenzhen, shanghaiDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤6.96hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF, FCA, EXW

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als produzierende Fabrik identifiziert, die Sanitärmaterialien, medizinische Produkte, Medizinprodukte, Desinfektionsprodukte und Sanitärausrüstung herstellt. Er gibt Anpassungen auf Grundlage von Mustern, Designs und vollständigen Spezifikationen an, verfügt über zwei Produktionslinien und exportiert in mehrere Regionen. Qualitäts- und Serviceverfahren sind dokumentiert, und der Lieferant erklärt, dass er über Zertifizierungen im Zusammenhang mit ISO9001:2015 verfügt bzw. Produkte besitzt, die durch CE, SGS, ISO13485 und NMPA zugelassen wurden. Außerdem berichtet er über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken und Exporterfahrung in mehr als 50 Ländern. Allerdings ist kein SDK verfügbar, und dem Lieferanten fehlen Lagerbestandsservice, ein Lager im Ausland, ein Ausstellungsraum im Ausland sowie ein gültiger Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern. Finanzinformationen werden lediglich durch Jahre und nicht durch verwertbare Leistungskennzahlen dargestellt, sodass die finanzielle Glaubwürdigkeit nicht bestimmt werden kann.

LieferantentypDer Lieferant wird ausdrücklich als Fabrik ausgewiesen und verfügt über einen Geschäftsumfang, der die Herstellung von Sanitärmaterialien, medizinischen Produkten, Medizinprodukten, Desinfektionsprodukten und Sanitärausrüstung umfasst. Die verbundenen Unternehmen sind dem produzierenden Gewerbe zugeordnet, was ein direktes Profil als produzierender Lieferant unterstützt.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt ein ISO9001:2015-Zertifikat an und erklärt, dass seine Produkte unter anderem durch CE, SGS, ISO13485 und NMPA zugelassen wurden. Diese angegebenen Zertifizierungen und Zulassungen liefern einen ausdrücklichen Nachweis der Zertifizierungsabdeckung, obwohl die Auszüge keine Zertifikatsnummern, Gültigkeitsdaten oder Angaben zum Geltungsbereich enthalten.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant berichtet über schriftlich festgelegte und angewandte Verfahren zur Bewertung der Servicefähigkeit, für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie zur Bearbeitung von Kundenbeschwerden. Dies ist ein ausdrücklicher Nachweis für ein dokumentiertes System zur Betreuung nach dem Verkauf und zum Beschwerdemanagement.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt ausdrücklich an, dass kein SDK verfügbar ist, wodurch die Nachweise für Softwareentwicklungs- oder Integrationsfähigkeiten begrenzt sind. Obwohl er Produktzertifizierungen und ein kundenorientiertes Management hervorhebt, belegen die Auszüge keine umfassenderen Leistungen in den Bereichen Forschung, Produktentwicklung oder Innovation.

ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt zwei Produktionslinien, gibt eine Auftragsabwicklung in der Hochsaison innerhalb eines Monats und eine Lieferzeit in der Nebensaison von höchstens 15 Arbeitstagen an und verfügt über Exportzugang über wichtige chinesische Häfen. Allerdings meldet er keine Lagerbestandskapazität und keinen gültigen Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, wodurch trotz der angegebenen Fabrikkapazität ausdrückliche betriebliche Einschränkungen bestehen.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich Anpassungen auf Grundlage von Mustern, Designs und vollständigen kundenspezifischen Anforderungen an und berichtet außerdem über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken. Diese Fähigkeiten unterstützen unmittelbar kundenspezifische und OEM-Fertigungsanforderungen.

KundenfälleDer Lieferant erklärt, dass er OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken anbietet und über Exporterfahrung in mehr als 50 Ländern verfügt. Diese Angaben weisen auf Erfahrung mit Marken und internationalen Kunden hin, jedoch werden keine konkreten Kundennamen, Projektdetails oder unabhängig überprüfbaren Referenzen genannt.

Produkt Q&A

Q:Verkaufen Sie nur Tupfer und/oder Lösungen?

Ja, wir können alle Einzelkomponenten in großen Mengen verkaufen.

Q:Kann ich meine Transportmedien anpassen?

Wenn Sie eine bestimmte Rezeptur oder Änderung wünschen, teilen Sie uns dies bitte mit. Unser Team wird dies prüfen, um sicherzustellen, dass wir die effizienteste Lösung finden, um Ihre Anforderungen zu erfüllen.

Q:Welche Informationen benötigen Sie von mir, um zu beginnen?

Bitte teilen Sie uns die Spezifikationen dessen, was Sie suchen, die Menge und alle anderen Anforderungen mit. Unser Team wird mit Ihnen zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass Sie genau das erhalten, was Sie benötigen.

Q:Haben Sie Referenzen?

Wir beliefern erfolgreich viele Labore und Gesundheitseinrichtungen in diesem Bereich. Wenn Sie unsere Referenzen einsehen möchten, stellen wir Ihnen diese gerne zur Verfügung.

Q:Wie sind die Lieferzeiten?

Die Lieferzeiten können je nach Ihren Anforderungen und der Verfügbarkeit des Transports variieren. Ein Mitglied unseres Teams wird Ihnen zum Zeitpunkt Ihrer Bestellung die genauesten und aktuellsten Lieferzeiten mitteilen.