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Spin-Säulen-Methode RNA- und DNA-Extraktionskit
0,40-0,60 $
1.000 Stücke
Beispielpreis:US$0.60/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Art

ivd

Material

Reagenzflüssigkeit

Modell Nr.

RJA

Ethylenoxid-Sterilisation

Sterilisation mit Ethylenoxid

Qualitätsgarantiezeitraum

Ein Jahr

Gruppe

Alle Altersgruppen

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Produktname

Kit zur Extraktion viraler rna/dna

Verwenden

Extraktion von rna/dna

Paket

Individuelle Box-Verpackung

moq

1000 Test

Preis

Wettbewerbsfähiger Preis

Qualität

Genau hoch

Transportpaket

Karton

Warenzeichen

renji

Herkunft

China

HS-Code

3822009000

Produktionskapazität

100000000pcs

Hauptmerkmale

Spin-Column-Methode: Nutzt die Spin-Column-Technologie für eine effiziente Extraktion von viraler DNA/RNA.
Hohe Reinheit: Verwendet eine spezielle Polymermembran, um selektiv Nukleinsäuren zu adsorbieren und eine hohe Reinheit zu erzielen.
Vielseitige Anwendungen: Geeignet für Echtzeit-PCR, Northern Blot, Hybridisierung und die Erstellung von cDNA-Bibliotheken.
Breite Anwendbarkeit: Extrahiert DNA/RNA aus Plasma, Serum, tierischen Geweben und Körperflüssigkeiten.
Mit Ethylenoxid sterilisiert: Alle Reagenzien und Komponenten sind zur Gewährleistung der Sicherheit mit Ethylenoxid sterilisiert.
Ein Jahr Garantie: Alle Kit-Komponenten werden mit einer einjährigen Qualitätsgarantie geliefert.
Komplette Kit-Komponenten: Enthält Lysis-Lösung, Waschpuffer, Elutionslösung, Spalten und Röhrchen.
Wettbewerbsfähige Preise: Bietet hochpräzise Produkte zu wettbewerbsfähigen Marktpreisen.

Unternehmensprofil

Changsha Renji Medical Equipments Co., Ltd.
EigenmarkeStandardisierte QualitätskontrolleF&E-FähigkeitenManagement-Zertifizierung
Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2020-10-01Nächster Hafen: guangzhou, shenzhen, shanghaiDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤8.49hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF, FCA, EXW

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als produzierende Fabrik identifiziert, die Sanitärmaterialien, medizinische Produkte, Medizinprodukte, Desinfektionsprodukte und Sanitärausrüstung herstellt. Er gibt Anpassungen auf Grundlage von Mustern, Designs und vollständigen Spezifikationen an, verfügt über zwei Produktionslinien und exportiert in mehrere Regionen. Qualitäts- und Serviceverfahren sind dokumentiert, und der Lieferant erklärt, dass er über Zertifizierungen im Zusammenhang mit ISO9001:2015 verfügt bzw. Produkte besitzt, die durch CE, SGS, ISO13485 und NMPA zugelassen wurden. Außerdem berichtet er über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken und Exporterfahrung in mehr als 50 Ländern. Allerdings ist kein SDK verfügbar, und dem Lieferanten fehlen Lagerbestandsservice, ein Lager im Ausland, ein Ausstellungsraum im Ausland sowie ein gültiger Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern. Finanzinformationen werden lediglich durch Jahre und nicht durch verwertbare Leistungskennzahlen dargestellt, sodass die finanzielle Glaubwürdigkeit nicht bestimmt werden kann.
LieferantentypDer Lieferant wird ausdrücklich als Fabrik ausgewiesen und verfügt über einen Geschäftsumfang, der die Herstellung von Sanitärmaterialien, medizinischen Produkten, Medizinprodukten, Desinfektionsprodukten und Sanitärausrüstung umfasst. Die verbundenen Unternehmen sind dem produzierenden Gewerbe zugeordnet, was ein direktes Profil als produzierender Lieferant unterstützt.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt ein ISO9001:2015-Zertifikat an und erklärt, dass seine Produkte unter anderem durch CE, SGS, ISO13485 und NMPA zugelassen wurden. Diese angegebenen Zertifizierungen und Zulassungen liefern einen ausdrücklichen Nachweis der Zertifizierungsabdeckung, obwohl die Auszüge keine Zertifikatsnummern, Gültigkeitsdaten oder Angaben zum Geltungsbereich enthalten.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant berichtet über schriftlich festgelegte und angewandte Verfahren zur Bewertung der Servicefähigkeit, für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie zur Bearbeitung von Kundenbeschwerden. Dies ist ein ausdrücklicher Nachweis für ein dokumentiertes System zur Betreuung nach dem Verkauf und zum Beschwerdemanagement.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt ausdrücklich an, dass kein SDK verfügbar ist, wodurch die Nachweise für Softwareentwicklungs- oder Integrationsfähigkeiten begrenzt sind. Obwohl er Produktzertifizierungen und ein kundenorientiertes Management hervorhebt, belegen die Auszüge keine umfassenderen Leistungen in den Bereichen Forschung, Produktentwicklung oder Innovation.
ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt zwei Produktionslinien, gibt eine Auftragsabwicklung in der Hochsaison innerhalb eines Monats und eine Lieferzeit in der Nebensaison von höchstens 15 Arbeitstagen an und verfügt über Exportzugang über wichtige chinesische Häfen. Allerdings meldet er keine Lagerbestandskapazität und keinen gültigen Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, wodurch trotz der angegebenen Fabrikkapazität ausdrückliche betriebliche Einschränkungen bestehen.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich Anpassungen auf Grundlage von Mustern, Designs und vollständigen kundenspezifischen Anforderungen an und berichtet außerdem über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken. Diese Fähigkeiten unterstützen unmittelbar kundenspezifische und OEM-Fertigungsanforderungen.
KundenfälleDer Lieferant erklärt, dass er OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken anbietet und über Exporterfahrung in mehr als 50 Ländern verfügt. Diese Angaben weisen auf Erfahrung mit Marken und internationalen Kunden hin, jedoch werden keine konkreten Kundennamen, Projektdetails oder unabhängig überprüfbaren Referenzen genannt.

Produkt Q&A

Q:Wofür ist dieses Kit vorgesehen?
A:
Dieses Kit ist zur Extraktion von DNA und RNA aus Plasma, Serum, tierischen Geweben, Körperflüssigkeiten und anderen Proben konzipiert.
Q:Für welche Anwendungen kann die extrahierte Nukleinsäure verwendet werden?
A:
Die extrahierte Nukleinsäure eignet sich für die Real-Time-PCR, Northern Blot, Blotting-Hybridisierung und die Herstellung von cDNA-Bibliotheken.
Q:Wie lange ist die Qualitätsgarantie?
A:
Für dieses Kit gilt eine Qualitätsgarantie von einem Jahr.
Q:Ist das Kit sterilisiert?
A:
Ja, die Komponenten des Kits werden mit Ethylenoxid sterilisiert.
Q:Wie sind die Verpackungsspezifikationen?
A:
Das Kit wird in einer Verpackung mit 50 Tests pro Box geliefert.

Anfrage Absenden

*bis:Changsha Renji Medical Equipments Co., Ltd.Changsha Renji Medical Equipments Co., Ltd.
*Inhalt:
0/4000

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