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Diclofenac
Shandong, ChinaREYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Diclofenac
0,17 $
100.000 Stücke
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Produktprofil
Anpassung
VerfügbarBundesland
PulverForm
PulverUnternehmensprofil
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbarExportjahr: 1997-01-01 ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤18h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungREYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD. ist eine in China ansässige Limited Company, die 1998 gegründet wurde, 4,950 Mitarbeiter beschäftigt und in Shandong tätig ist. Der Lieferant gibt Zertifizierungen nach ISO 9001, ISO 14001 und OHSAS 18001, mehr als 10 Produktionslinien, 50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle sowie insgesamt 370 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren an. Sein angegebenes Herstellungsportfolio umfasst sterile Rohstoffe, Pulver und Flüssigkeiten zur Injektion, Tabletten und Kapseln, mit einer gemeldeten Jahresproduktion oberhalb des genannten Schwellenwerts. Das Unternehmen gibt drei Fabriken, eine umfangreiche Produktionsfläche, internationale Geschäftstätigkeit seit 1997 sowie Exportmärkte in Südamerika, Afrika, Südostasien und dem Nahen Osten an. Handelsunterlagen zeigen Transaktionen mit Indien, Bolivien und Vietnam, darunter Cefotaxim-bezogene Produkte. Die Beweislage reicht nicht aus, um Kundendienst, finanzielle Glaubwürdigkeit, Innovationsleistung oder Anpassungsfähigkeit zu beurteilen. Nachweise zu Kundenreferenzen beschränken sich auf namentlich genannte Käufer und Handelsunterlagen.
LieferantentypDer Lieferant wird als kombiniertes Geschäftsunternehmen und als Limited Company mit Hauptsitz in Shandong, China, identifiziert. Sein Geschäftsfeld umfasst Gesundheit und Medizin; zu den Produkten gehören sterile Rohstoffe, Injektionspräparate, Tabletten und Kapseln, was die Einstufung als pharmazeutischer Hersteller und Händler unterstützt.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt ausdrücklich Zertifikate nach ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 und OHSAS 18001:2007 an und beschreibt sich separat als GMP- und ISO-zertifiziert. Diese genannten Zertifizierungen liefern direkte Nachweise für formelle Managementsysteme in den Bereichen Qualität, Umwelt und Arbeitsschutz.
ProduktionskapazitätDie Produktionskapazität wird durch mehr als 10 Produktionslinien, drei Fabriken, eine angegebene Produktionsfläche von 1,000,000 Quadratmetern sowie die angegebene Jahresproduktion von Kleinvolumen-Injektionen, Pulverinjektionen, Tabletten und Kapseln gestützt. Der Lieferant gibt außerdem eine jährliche Produktion oberhalb des genannten Schwellenwerts an, was auf eine umfangreiche pharmazeutische Herstellungskapazität für mehrere Darreichungsformen hinweist.
KundenfälleHandelsunterlagen weisen auf Transaktionen mit STERILE INDIA PRIVATE LIMITED, HEREDIA ARACENA RENY EVELIN und einer Vietnam-bezogenen Registrierung hin; zu den Produkten gehören Cefotaxim-bezogenes Material und orale Rehydrationsprodukte. Diese Unterlagen belegen eine gewisse internationale Geschäftstätigkeit, sind jedoch begrenzt und belegen weder eine langfristige Kundenleistung noch ein breit gefächertes, verifiziertes Kundenportfolio.
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