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Produktprofil
Bescheinigung
ISO9001Grade Norm
Medizin GradeArt
Chemisches ReagensModell Nr.
PVPP XL-10 pharma gradeZustand
SolideFlüchtig
Nicht VolatileReinheit
95%Aussehen
Weißes Pulverinci/ctfa
Unlösliches pvpmf
[C6h9no)nTransportpaket
20kgs/TrommelSpezifikation
bp/ep/uspWarenzeichen
dxHerkunft
ChinaHS-Code
39059900Produktionskapazität
1800mt/JahrHauptmerkmale
Pharmazeutische Qualität: Entspricht den ISO9001-Normen und den Anforderungen der Pharmakopöe für Crospovidon.
Vielseitige Anwendung im Getränkebereich: Wirkt als Stabilisator und Klärungsmittel für Bier, Wein und andere Getränke, indem es Polyphenole entfernt.
Pharmazeutischer Sprengmittel: Weit verbreitet als Sprengmittel, Suspensionsstabilisator und Feuchtigkeitsabsorber.
Schnelle Quellfähigkeit: Quellt schnell in wässrigen Lösungen, ohne ein Gel zu bilden.
Hoher Reinheitsgrad: Die Reinheit erreicht 95% mit strenger Kontrolle des Gehalts an Schwermetallen und Arsen.
Schnelle Lieferung auch außerhalb der Hauptsaison: Lieferzeit innerhalb von 15 Werktagen auch in Zeiten geringerer Nachfrage.
Flexible Zahlungsbedingungen: Akzeptiert Akkreditive (LC), Banküberweisungen (T/T) und Dokumentenakkreditive (D/P) für flexible internationale Transaktionen.
Globale Marktabdeckung: Export in Nordamerika, Europa, Asien, Afrika und Ozeanien seit 2007.
Unternehmensprofil

Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2007-08-03Nächster Hafen: shanghaiDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤10.25hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/PInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF, CIP, EXW
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant ist als Handelsunternehmen und Kapitalgesellschaft ausgewiesen und verfügt über einen angegebenen Geschäftsumfang, der chemische Rohstoffe, pharmazeutische Zwischenprodukte, Hardware und weitere Produkte umfasst. Er bietet ODM-Dienstleistungen und mehrere Anpassungsarten an, stellt jedoch kein 3D-Softwaredesign, keine SDKs und keine OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken bereit. Die Produktionsangaben nennen eine PVP-Produktion von 6,000 Tonnen, während der Lieferant nur einen F&E-Ingenieur beschäftigt und im vergangenen Jahr keine neuen Produkte auf den Markt gebracht hat. Dienstleistungsverfahren für Korrekturmaßnahmen, die Bearbeitung von Beschwerden, die Lieferantenbewertung und Angebote sind dokumentiert; der Status der Qualitätssicherung und die Rückverfolgbarkeit der Rohstoffe sind jedoch unbekannt. Der Lieferant berichtet von Exporten in mehr als 30 Länder und einem Exportumsatz von 41%–50%, verfügt jedoch über keinen Ausstellungsraum, keine Agenten oder Niederlassungen im Ausland und hat nicht an Offline-Fachmessen teilgenommen. Die finanzielle Glaubwürdigkeit kann anhand der verfügbaren nichtfinanziellen Nachweise nicht beurteilt werden.
LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich als Handelsunternehmen und Kapitalgesellschaft eingestuft. Sein angegebener Geschäftsumfang umfasst die technische Entwicklung und Beratung für medizinische und chemische Rohstoffe, pharmazeutische Zwischenprodukte sowie den Verkauf mehrerer Produktkategorien, was eher auf ein breit aufgestelltes Handels- und technisches Dienstleistungsprofil als auf ein eindeutig dokumentiertes, ausschließlich produzierendes Profil hindeutet.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über klare Verfahren und dokumentierte Aufzeichnungen für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen sowie Kundenbeschwerden, und in seiner Unternehmensbeschreibung wird ein umfassender Kundendienst nach dem Verkauf zugesichert. Allerdings verfügt er weder über einen Ausstellungsraum im Ausland noch über Agenten oder Niederlassungen und hat bisher nicht an Offline-Fachmessen teilgenommen, wodurch die Nachweise für eine lokale Unterstützung im Ausland begrenzt sind.
R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet ODM-Dienstleistungen an und beschäftigt einen F&E-Ingenieur, hat jedoch im vergangenen Jahr keine neuen Produkte auf den Markt gebracht, verfügt über kein verfügbares SDK und bietet keine 3D-Softwaredesign-Dienstleistungen an. Die Nachweise belegen begrenzte Innovationsressourcen und nicht etwa eine nachweislich starke Innovationsbilanz.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant unterstützt ausdrücklich die kundenspezifische Anpassung anhand von Mustern, nach Designs, die vollständige Anpassung sowie geringfügige Anpassungen und bietet außerdem ODM-Dienstleistungen an. Diese mehrfach dokumentierten Anpassungsarten weisen trotz des Fehlens von 3D-Softwaredesign und SDK-Unterstützung auf eine klare Anpassungsfähigkeit hin.
KundenfälleDas Unternehmen gibt an, dass einige Produkte in mehr als 30 Ländern und Regionen in Europa, Asien, Afrika, Nordamerika und Südamerika verkauft wurden; der Exportumsatz wird mit 41%–50% des Gesamtumsatzes angegeben. Es werden keine namentlich genannten Kunden oder konkreten Projektbeispiele genannt, sodass die Nachweise eher eine geografische Markterfahrung als überprüfbare Fälle mit benannten Kunden belegen.
Produkt Q&A
Q:Wie hoch ist die Reinheit von PVPP XL-10?
A:
Das Produkt hat eine Reinheit von 95 %.
Q:Ist PVPP XL-10 für pharmazeutische Anwendungen geeignet?
A:
Ja, es ist für den pharmazeutischen Bereich geeignet und erfüllt die Pharmakopöe-Standards für Crospovidon.
Q:Welche sind die Hauptanwendungen von PVPP in Getränken?
A:
Es wird als Stabilisator und Klärungsmittel für Bier, Wein und andere Getränke verwendet, um Polyphenole und Tannine zu entfernen.
Q:Bildet PVPP ein Gel, wenn es in Wasser gelöst wird?
A:
Nein, es quillt schnell in wässrigen Lösungen auf, ohne ein Gel zu bilden.
Q:Wie lange ist die Lieferzeit für dieses Produkt?
A:
In der Hauptsaison beträgt die Lieferzeit 6 bis 12 Monate, während sie in der Nebensaison innerhalb von 15 Werktagen liegt.
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*bis:
Shanghai Dexiang Medicine Tech. Co., Ltd.
Shanghai Dexiang Medicine Tech. Co., Ltd.*Inhalt:
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