Wie lange dauert die Produktion?

Die Produktionszeit beträgt 1-3 Monate, sowohl in der Hauptsaison als auch in der Nebensaison.

Wie wird die Qualität kontrolliert?

Wir wenden höchste Standards in der Herstellung an und führen eine 100%ige Qualitätskontrolle der fertigen Produkte durch.

Azithromycin 250mg Tabletten Ctd Dokumente für die Registrierung

Name: Azithromycin 250mg Tabletten Ctd Dokumente für die Registrierung
Brand: Shandong Shenglu Pharmaceutical Co., Ltd.
SKU: 1962147391

Shandong, ChinaShandong Shenglu Pharmaceutical Co., Ltd.

0,10 $

500.000 Stücke

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Anwendung

Antihistaminika

Verwendungsmodus

Für die orale Verabreichung

Passend für

Ältere, Erwachsene

Bundesland

Solide

Form

Tablette

Art

Organische Chemikalien

Pharmazeutische Technologie

Chemische Synthese

Transportpaket

Karton und Karton

Spezifikation

250mg

Warenzeichen

ozean/oem

Herkunft

China

Hauptmerkmale

GMP-zertifizierte Produktion: Hergestellt in einer GMP-zertifizierten Fabrik, die hohe Leistung und Sicherheit gewährleistet.

Anpassbare Tablettenmerkmale: Unterstützung für kundenspezifische Produktion von Tabletten in Bezug auf Form, Farbe, Größe und Verpackungskartons.

Vielfältige Darreichungsformen: Bietet Tabletten, die sich auflösen lassen, sich im Mund auflösen, sublingual verabreicht werden können und kaubare Tabletten.

OEM- und ODM-Dienstleistungen: Vollständige OEM- und ODM-Dienstleistungen verfügbar, mit Individualisierung basierend auf Mustern oder Designs.

Unterstützung bei Registrierungsdokumenten: Stellt CTD-Dokumente für die Produktregistrierung bereit, um den Markteintritt zu erleichtern.

Professionelles Design von Verpackungen: Kostenlose, professionelle und kreative Designleistungen für Verpackungen.

100% Qualitätskontrolle der Fertigprodukte: Durchführung von visuellen und Funktionsprüfungen an 100 % der Fertigprodukte.

Flexible Zahlungsbedingungen: Akzeptiert Akkreditive (LC), Banküberweisungen (T/T), Dokumentenakkreditive (D/P), PayPal, Zahlungen in kleineren Beträgen und Western Union.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungHohe Auswahl für WiederholungskäuferLagerkapazität

Shandong Shenglu Pharmaceutical Co., Ltd.

Shandong, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Vollständige Anpassung ZertifiziertExportjahr: 25 years ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤11.08h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant weist eine umfangreiche pharmazeutische Produktionskapazität, eine nationale GMP-Zertifizierung, Angaben zu stabiler Qualität, umfassende Anpassungsmöglichkeiten, OEM/ODM-Dienstleistungen, Exporterfahrung, Lagerbestandskapazitäten und dokumentierte Verfahren für Beschwerden sowie CAPA-Maßnahmen auf. Allerdings ist er nicht als professioneller technischer Lieferant ausgewiesen, verfügt nicht über 3D-Software- und SDK-Fähigkeiten, meldete im vergangenen Jahr keine neuen Produkte und hat keine Auslandsvertreter, -niederlassungen, Warenlager, Ausstellungsräume oder Teilnahme an Offline-Fachmessen. Finanzunterlagen für 2021–2023 werden erwähnt, doch die bereitgestellten Informationen belegen keine finanzielle Stärke. Den Unterlagen zur Lieferantenzulassung fehlen Unterschriften oder Datumsangaben, während Nachweise zu Umweltaspekten und Brandschutzübungen weiterhin unbekannt sind.

LieferantentypDer Lieferant wird als pharmazeutischer Hersteller mit angegebener Kapazität für Kleinvolumen-Injektionen, Tabletten, Kapseln und Pulverinjektionen präsentiert und bietet OEM/ODM-Dienstleistungen an. Er ist ausdrücklich nicht als professioneller technischer Lieferant eingestuft, sodass sein primäres Profil eher in der Herstellung als in der Erbringung technischer Dienstleistungen liegt.

ZertifizierungenDie Unternehmensbeschreibung besagt, dass der Lieferant die nationale GMP-Zertifizierung bestanden hat. Dies ist ein direkter Nachweis einer relevanten Zertifizierung für die pharmazeutische Herstellung, obwohl keine zusätzlichen Zertifizierungen angegeben werden.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über klare und angewandte Verfahren für Kundenbeschwerden sowie Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen und unterhält eine Qualitätssicherung. Allerdings verfügt er über keine Auslandsvertreter oder -niederlassungen, kein Auslandswarenlager oder Ausstellungsraum und bietet Auslandsdienstleistungen in null Ländern an, was den Nachweis einer umfassenden internationalen Kundendienstabdeckung einschränkt.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet keine 3D-Software-Designdienstleistungen an, verfügt über kein verfügbares SDK und meldete im vergangenen Jahr keine neuen Produkte. Obwohl er ODM-Dienstleistungen und designbasierte Anpassungen anbietet, deuten die konkreten Nachweise auf eine begrenzte nachgewiesene Produkt- und technische Innovationsfähigkeit hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt eine hohe jährliche pharmazeutische Produktionskapazität, Lagerbestandskapazitäten, gültige Fertigungsverträge mit verbundenen Subunternehmern sowie eine nationale GMP-Zertifizierung an. Diese Punkte belegen direkt eine umfangreiche und organisierte Fertigungskapazität.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich Anpassungen nach Mustern, Anpassungen nach Entwürfen, vollständige Anpassungen und geringfügige Anpassungen sowie ODM-Dienstleistungen an. Dies belegt eine umfassende Anpassungsfähigkeit trotz des Fehlens von 3D-Software-Designdienstleistungen.

KundenfälleDer Lieferant gibt an, dass 71 %–90 % des Gesamtumsatzes aus Exporten stammen, seit 20 Jahren Waren exportiert werden und OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken erbracht werden. Diese Angaben belegen einschlägige Kunden- und internationale Geschäftserfahrung, obwohl keine konkreten Kundennamen oder Falldetails bereitgestellt werden.