Wie lange dauert die Produktionszeit?

Die Produktionszeit beträgt 1-3 Monate, sowohl in der Hauptsaison als auch in der Nebensaison.

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Azithromycin Tablette 250mg

Name: Azithromycin Tablette 250mg
Brand: Shandong Shenglu Pharmaceutical Co., Ltd.
SKU: 2069018902

Shandong, ChinaShandong Shenglu Pharmaceutical Co., Ltd.

0,001 $

1-999 Stücke

0,01 $

1.000-9.999 Stücke

0,10 $

10.000+ Stücke

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Anwendung

Innere Medizin

Verwendungsmodus

Für die orale Verabreichung

Passend für

Ältere, Erwachsene

Bundesland

Solide

Form

Tablette

Art

Organische Chemikalien

Pharmazeutische Technologie

Chemische Synthese

Arzneimittel Zulassungsnummer

sl12345

Drug Ad Zulassung Nr

sl12345

Registrierungsdossiers

Verfügbar

Qualitätsstandard

bp oder usp

Testbericht

Verfügbar

Transportpaket

10 Tabletten pro Schachtel, 200 Schachteln pro Karton

Spezifikation

250mg

Warenzeichen

Shenglu

Herkunft

China

HS-Code

300490

Produktionskapazität

1 Milliarden pro Jahr

Hauptmerkmale

250 mg Wirkstoff: Jede filmausgekleidete Tablette enthält 250 mg Azithromycin für eine wirksame Behandlung.

Orale Anwendung: Entwickelt für die orale Anwendung, wobei die filmausgekleideten Tabletten für Erwachsene und ältere Menschen geeignet sind.

Umfassende Dokumentation: Enthält Zertifikat der Analyse (COA), Wirkmechanismus (MOA), Chargenprotokoll (COPP), Freigabeschein (FSC), Stabilitätsstudien, GMP-Zertifizierung und CTD-Dossier.

OEM- und ODM-Dienstleistungen: Bietet umfassende Anpassungsmöglichkeiten, kleinere Anpassungen sowie Anpassungen basierend auf Mustern oder Designs.

Hohe Produktionskapazität: Jährliche Produktionskapazität von 1 Milliarde Tabletten und 500 Millionen Kapseln mit 7 Produktionslinien.

Qualitätssicherung: 100%ige Prüfung der Fertigprodukte, einschließlich visueller und funktioneller Kontrollen.

Etablierter Hersteller: Gegründet im Jahr 1987 mit über 220 Mitarbeitern und 20 Jahren Erfahrung im Export.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungHohe Auswahl für WiederholungskäuferLagerkapazität100 % Inspektion der fertigen Produkte

Shandong Shenglu Pharmaceutical Co., Ltd.

Shandong, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 20 Years ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤15h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant weist eine umfangreiche pharmazeutische Produktionskapazität, eine nationale GMP-Zertifizierung, Angaben zu stabiler Qualität, umfassende Anpassungsmöglichkeiten, OEM/ODM-Dienstleistungen, Exporterfahrung, Lagerbestandskapazitäten und dokumentierte Verfahren für Beschwerden sowie CAPA-Maßnahmen auf. Allerdings ist er nicht als professioneller technischer Lieferant ausgewiesen, verfügt nicht über 3D-Software- und SDK-Fähigkeiten, meldete im vergangenen Jahr keine neuen Produkte und hat keine Auslandsvertreter, -niederlassungen, Warenlager, Ausstellungsräume oder Teilnahme an Offline-Fachmessen. Finanzunterlagen für 2021–2023 werden erwähnt, doch die bereitgestellten Informationen belegen keine finanzielle Stärke. Den Unterlagen zur Lieferantenzulassung fehlen Unterschriften oder Datumsangaben, während Nachweise zu Umweltaspekten und Brandschutzübungen weiterhin unbekannt sind.

LieferantentypDer Lieferant wird als pharmazeutischer Hersteller mit angegebener Kapazität für Kleinvolumen-Injektionen, Tabletten, Kapseln und Pulverinjektionen präsentiert und bietet OEM/ODM-Dienstleistungen an. Er ist ausdrücklich nicht als professioneller technischer Lieferant eingestuft, sodass sein primäres Profil eher in der Herstellung als in der Erbringung technischer Dienstleistungen liegt.

ZertifizierungenDie Unternehmensbeschreibung besagt, dass der Lieferant die nationale GMP-Zertifizierung bestanden hat. Dies ist ein direkter Nachweis einer relevanten Zertifizierung für die pharmazeutische Herstellung, obwohl keine zusätzlichen Zertifizierungen angegeben werden.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über klare und angewandte Verfahren für Kundenbeschwerden sowie Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen und unterhält eine Qualitätssicherung. Allerdings verfügt er über keine Auslandsvertreter oder -niederlassungen, kein Auslandswarenlager oder Ausstellungsraum und bietet Auslandsdienstleistungen in null Ländern an, was den Nachweis einer umfassenden internationalen Kundendienstabdeckung einschränkt.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet keine 3D-Software-Designdienstleistungen an, verfügt über kein verfügbares SDK und meldete im vergangenen Jahr keine neuen Produkte. Obwohl er ODM-Dienstleistungen und designbasierte Anpassungen anbietet, deuten die konkreten Nachweise auf eine begrenzte nachgewiesene Produkt- und technische Innovationsfähigkeit hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt eine hohe jährliche pharmazeutische Produktionskapazität, Lagerbestandskapazitäten, gültige Fertigungsverträge mit verbundenen Subunternehmern sowie eine nationale GMP-Zertifizierung an. Diese Punkte belegen direkt eine umfangreiche und organisierte Fertigungskapazität.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich Anpassungen nach Mustern, Anpassungen nach Entwürfen, vollständige Anpassungen und geringfügige Anpassungen sowie ODM-Dienstleistungen an. Dies belegt eine umfassende Anpassungsfähigkeit trotz des Fehlens von 3D-Software-Designdienstleistungen.

KundenfälleDer Lieferant gibt an, dass 71 %–90 % des Gesamtumsatzes aus Exporten stammen, seit 20 Jahren Waren exportiert werden und OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken erbracht werden. Diese Angaben belegen einschlägige Kunden- und internationale Geschäftserfahrung, obwohl keine konkreten Kundennamen oder Falldetails bereitgestellt werden.

Produkt Q&A

Q:Wie hoch ist die Wirkstoffmenge der Azithromycin-Tablette?

Jede überzogene Tablette enthält 250 mg Azithromycin.

Q:Bieten Sie OEM- oder ODM-Services an?

Ja, wir bieten umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen sowie Anpassungen basierend auf Mustern oder Designs an.

Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 200.000 Stück.

Q:Welche Dokumente sind dem Produkt beigefügt?

Die Dokumente umfassen: Analysebescheinigung (COA), Herstellungsprozessdokumentation (MOA), Dokumentation zur Herstellungspraxis (COPP), FSC-Zertifikat, Stabilitätsstudien, GMP-Zertifizierung und CTD-Dossier.

Q:Für welche Zielgruppe ist dieses Medikament bestimmt?

Es ist für Erwachsene und ältere Menschen zur inneren Anwendung geeignet.