Welche Anpassungsoptionen gibt es?

Wir bieten Anpassungen von Mustern, Designs, vollständigen Anpassungen und kleineren Anpassungen an.

Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 200.000 Stück.

Wie lange dauert die Produktion?

Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt 1-3 Monate, sowohl in der Hauptsaison als auch in der Nebensaison.

GMP-zertifizierte Ascorbinsäure-Injektion und Vitamin C-Injektion

Name: GMP-zertifizierte Ascorbinsäure-Injektion und Vitamin C-Injektion
Brand: Shandong Shenglu Pharmaceutical Co., Ltd.
SKU: 1958331221

Shandong, ChinaShandong Shenglu Pharmaceutical Co., Ltd.

0,10 $

300.000 Stücke

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Anwendung

Salon

Einweg-

Geschlecht

Weiblich und männlich

Nebeneffekt

Nein

Verwendung

Pharmazeutische Technologie

Chemische Synthese

Wirksamkeit

Faltenentfernung & Skin Beauty

Haltbarkeit

3 Jahre

hs

3004909099

pharmakopöe

bp/cp/usp, usw

Registrierungsdossiers

Verfügbar

gmp

Unterstützung

Produktionskapazität

1 Milliarden kleine Volumenspritzen

Transportpaket

5 Amps-Schale, 2trays/box, 400 Kartonschachteln

Spezifikation

500mg/5ml, 1g/5ml

Warenzeichen

oem

Herkunft

China

Hauptmerkmale

GMP-zertifizierte Produktion: Herstellung unter Einhaltung der GMP-Standards mit umfassender Unterstützung für die Erstellung von Zulassungsunterlagen.

Individuelle Verpackung: Die Verpackungsmethode wird vollständig an die spezifischen Anforderungen des Kunden angepasst.

Einhaltung verschiedener Pharmakopöen-Standards: Erfüllt die Standards von BP, CP, USP und anderen internationalen Pharmakopöen.

Anti-Aging & Hautgesundheit: Fördert die Kollagenproduktion und bekämpft freie Radikale, um vorzeitige Hautalterung zu verhindern.

Hohe Produktionskapazität: Die Produktionskapazität erreicht jährlich 1 Milliarde Injektionen mit geringem Volumen.

Umfassende Zertifizierungen: Unterstützung für GMP-, COPP-, FSC- und CTD-formatierten Zulassungsunterlagen für die globale Registrierung.

OEM- und ODM-Dienstleistungen: Bietet umfassende Individualisierung, kleinere Anpassungen und designorientierte Dienstleistungen.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungHohe Auswahl für WiederholungskäuferLagerkapazität

Shandong Shenglu Pharmaceutical Co., Ltd.

Shandong, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Vollständige Anpassung ZertifiziertExportjahr: 25 years ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤10.36h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant weist eine umfangreiche pharmazeutische Produktionskapazität, eine nationale GMP-Zertifizierung, Angaben zu stabiler Qualität, umfassende Anpassungsmöglichkeiten, OEM/ODM-Dienstleistungen, Exporterfahrung, Lagerbestandskapazitäten und dokumentierte Verfahren für Beschwerden sowie CAPA-Maßnahmen auf. Allerdings ist er nicht als professioneller technischer Lieferant ausgewiesen, verfügt nicht über 3D-Software- und SDK-Fähigkeiten, meldete im vergangenen Jahr keine neuen Produkte und hat keine Auslandsvertreter, -niederlassungen, Warenlager, Ausstellungsräume oder Teilnahme an Offline-Fachmessen. Finanzunterlagen für 2021–2023 werden erwähnt, doch die bereitgestellten Informationen belegen keine finanzielle Stärke. Den Unterlagen zur Lieferantenzulassung fehlen Unterschriften oder Datumsangaben, während Nachweise zu Umweltaspekten und Brandschutzübungen weiterhin unbekannt sind.

LieferantentypDer Lieferant wird als pharmazeutischer Hersteller mit angegebener Kapazität für Kleinvolumen-Injektionen, Tabletten, Kapseln und Pulverinjektionen präsentiert und bietet OEM/ODM-Dienstleistungen an. Er ist ausdrücklich nicht als professioneller technischer Lieferant eingestuft, sodass sein primäres Profil eher in der Herstellung als in der Erbringung technischer Dienstleistungen liegt.

ZertifizierungenDie Unternehmensbeschreibung besagt, dass der Lieferant die nationale GMP-Zertifizierung bestanden hat. Dies ist ein direkter Nachweis einer relevanten Zertifizierung für die pharmazeutische Herstellung, obwohl keine zusätzlichen Zertifizierungen angegeben werden.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über klare und angewandte Verfahren für Kundenbeschwerden sowie Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen und unterhält eine Qualitätssicherung. Allerdings verfügt er über keine Auslandsvertreter oder -niederlassungen, kein Auslandswarenlager oder Ausstellungsraum und bietet Auslandsdienstleistungen in null Ländern an, was den Nachweis einer umfassenden internationalen Kundendienstabdeckung einschränkt.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet keine 3D-Software-Designdienstleistungen an, verfügt über kein verfügbares SDK und meldete im vergangenen Jahr keine neuen Produkte. Obwohl er ODM-Dienstleistungen und designbasierte Anpassungen anbietet, deuten die konkreten Nachweise auf eine begrenzte nachgewiesene Produkt- und technische Innovationsfähigkeit hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt eine hohe jährliche pharmazeutische Produktionskapazität, Lagerbestandskapazitäten, gültige Fertigungsverträge mit verbundenen Subunternehmern sowie eine nationale GMP-Zertifizierung an. Diese Punkte belegen direkt eine umfangreiche und organisierte Fertigungskapazität.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich Anpassungen nach Mustern, Anpassungen nach Entwürfen, vollständige Anpassungen und geringfügige Anpassungen sowie ODM-Dienstleistungen an. Dies belegt eine umfassende Anpassungsfähigkeit trotz des Fehlens von 3D-Software-Designdienstleistungen.

KundenfälleDer Lieferant gibt an, dass 71 %–90 % des Gesamtumsatzes aus Exporten stammen, seit 20 Jahren Waren exportiert werden und OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken erbracht werden. Diese Angaben belegen einschlägige Kunden- und internationale Geschäftserfahrung, obwohl keine konkreten Kundennamen oder Falldetails bereitgestellt werden.