Benötigt der Scanner codierte Markierungen zum Scannen?

Nein, er unterstützt die Video-Photogrammetrie (VPG), wodurch die Notwendigkeit von codierten Markierungen entfällt.

Wie hoch ist die volumetrische Genauigkeit des Geräts?

Die volumetrische Genauigkeit beträgt 0,02 + 0,03 mm/m, zertifiziert nach VDI/VDE 2634 Teil 3 und ISO 10360.

Ist der Scanner für die Qualitätskontrolle vor Ort geeignet?

Ja, er wurde für die Qualitätskontrolle vor Ort entwickelt und bietet eine zertifizierte Messgenauigkeit in jeder Umgebung.

Hochleistungs-Metrologie für On-Device-Computing 3D Scanner zur Qualitätskontrolle an vorderster Front

Name: Hochleistungs-Metrologie für On-Device-Computing 3D Scanner zur Qualitätskontrolle an vorderster Front
Brand: Shining 3d Tech Co., Ltd.
SKU: 2279304895

Zhejiang, ChinaShining 3d Tech Co., Ltd.

20.000,00-50.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Kundendienst

Online-Support

Garantie

1 Jahre

Modell Nr.

FreeScan Omni / FreeScan Omni Lite

Stil

Tragbar

Schnittstellentyp

Drahtlos

Netzwerkscannen

Unterstützungsnetzwerk

Zertifizierung

ISO, CE, fcc, rohs, weee, kc, fda, ukca, ip50, tisax

Genauigkeit

0,02 mm

Volumetrische Genauigkeit

0.02 + 0.03 mm/m

volumetrische Erweiterungsgenauigkeit mit vpg

0.02 + 0.015 mm/m

Scangeschwindigkeit

7,619,000 Punkte/s

Auflösung

0,01 ~ 10 mm

max. Sichtfeld

laser: 580 × 650 mm; ir: 1205 × 1104 mm

Schärfentiefe

830 mm (170 ~ 1000 mm)

Verbindung

drahtloser und kabelgebundener Modus

Nettogewicht

≤ 1.1 kg

Scanmodi

hohe Geschwindigkeit detaillierte tiefe Taschen oder schnelle Scans

vpg

unterstützt (keine codierten Marker erforderlich)

Durchlaufzeit

10-15 Tage

Genauigkeitszertifizierung

vdi/vde 2634 Teil 3 & iso 10360 zertifiziert

Transportpaket

Karton

Spezifikation

≤ 1.1 kg

Warenzeichen

glänzend 3d

Herkunft

Hangzhou, China

HS-Code

9031499000

Hauptmerkmale

Geräteinterne Metrologie-Inspektion: Vollständiges Scannen, Vernetzung, Inspektion und Berichtserstellung nahtlos direkt am Scanner mit vordefinierten Vorlagen.

Kabelloses, eigenständiges Design: Vollständig kabellose Bedienung mit austauschbaren Batterien, wodurch Stromkabel und Datenkabel entfallen.

Video-Photogrammetrie (VPG): Die patentierte VPG-Technologie verzichtet auf codierte Markierungen und ermöglicht die Echtzeit-Überprüfung der Markierungen.

Zertifizierte Metrologie-Genauigkeit: Überprüft gemäß den Standards VDI/VDE 2634 Teil 3 und ISO 10360 mit einer volumetrischen Genauigkeit von 0,02 + 0,03 mm/m.

KI-basierte Objekterkennung: Intelligente Erkennung von Konturen für schnelle und präzise Messung von runden Löchern, rechteckigen Löchern und Schlitzen.

Hohe Scan-Geschwindigkeit: Scannen bis zu 7.619.000 Punkten pro Sekunde mit verschiedenen Modi, einschließlich Hochgeschwindigkeits- und Infrarot-Schnellscan.

Umfassende Zertifizierungen: Verfügt über CE-, FCC-, RoHS-, FDA-, UKCA-, IP50-, TISAX-Zertifizierungen sowie eine akkreditierte Labor-Kalibrierung nach ISO 17025.

Flexible Erweiterbarkeit: Die skalierbare Architektur ermöglicht die Erweiterung mit speziellen Modulen, um den sich ändernden Anwendungsanforderungen gerecht zu werden.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungAusstellungserlebnisNationaler Preis erhaltenQualitätskontrolle

Shining 3d Tech Co., Ltd.

Zhejiang, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 22 years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai portDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤18h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant weist umfassende Anpassungsfähigkeiten, OEM-/ODM-Verfügbarkeit, Lagerbestände, Qualitätssicherung und die Teilnahme an einer identifizierten Offline-Messe auf. Er gibt 22 Jahre Exporterfahrung, einen Designpreis, einen nationalen Wissenschafts- und Technologieförderpreis sowie Zertifizierungen oder Registrierungen einschließlich KGMP, MDSAP, CE, FDA, FCC und CNAS-bezogener Laborkapazitäten an. Allerdings sind wichtige Management- und Servicekontrollen schwach oder nicht dokumentiert: Es gibt keinen gültigen Vertrag über Produktionskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, kein Auslandswarehouse, keinen Ausstellungsraum, keinen Agenten und keine Niederlassung sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Lieferantenzulassung, zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen, zu Kundenbeschwerden oder zur Bewertung der Servicefähigkeit. Die F&E-Nachweise sind gemischt: ODM- und eigene Formenkapazitäten werden angegeben, jedoch wurden im vergangenen Jahr keine neuen Produkte entwickelt, es werden keine Patente genannt, und wichtige Designdokumentationen sowie ein SDK sind nicht verfügbar.

LieferantentypDer angegebene Geschäftsumfang erlaubt die Herstellung von Medizinprodukten der Klasse II und Klasse III sowie damit verbundenen Internet-Informationsdiensten. Die Unternehmensbeschreibung nennt außerdem KGMP- und MDSAP-Zertifizierungen sowie Registrierungen oder Zertifizierungen wie CE, FDA oder FCC, was auf einen auf Medizinprodukte ausgerichteten Hersteller und nicht auf einen reinen allgemeinen Handelslieferanten hindeutet.

ZertifizierungenDer Lieferant nennt KGMP- und MDSAP-Zertifizierungen, internationale Produktstandard-Zertifizierungen oder -Registrierungen einschließlich CE, FDA oder FCC sowie eine CNAS-Zertifizierung im Zusammenhang mit seinem Prüf- und Kalibrierlaborsystem. Dies sind ausdrücklich genannte Stärken im Bereich der Zertifizierungen, obwohl die Auszüge keine Zertifikatsnummern, Geltungsbereiche oder Gültigkeitsdaten enthalten.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über Lagerbestände und kann an Offline-Messen teilnehmen, hat jedoch kein Auslandswarehouse, keinen Ausstellungsraum, keinen Agenten und keine Niederlassung und gibt null Länder mit Auslandsdienstleistungen an. Die Bearbeitung von Kundenbeschwerden sowie Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen verfügen weder über schriftliche Verfahren noch Aufzeichnungen, während auch die Bewertung der Servicefähigkeit keine dokumentierten Verfahren aufweist, was auf eine begrenzte formalisierte After-Sales-Infrastruktur hindeutet.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet ODM-Dienstleistungen an, verfügt über eigene Formenkonstruktionen, verwendet CAD und gibt einen international anerkannten Designpreis sowie einen nationalen Wissenschafts- und Technologieförderpreis an. Allerdings meldet er keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, null F&E-Patente, kein verfügbares SDK und keine für ein Audit verfügbaren Dokumente zu Designinput, -output, -prüfung, -verifizierung oder -validierung. Daher wird die Innovationsfähigkeit in einigen Bereichen gestützt, ist jedoch nicht umfassend dokumentiert.

ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt eine Produktionsgenehmigung für Medizinprodukte der Klasse II und Klasse III, Qualitätssicherung in den Qualitätskontrollprozessen, Lagerbestände sowie eine durchschnittliche Lieferzeit von einem Monat sowohl in Spitzen- als auch in Nebensaisonzeiten an. Dennoch verfügt er über keinen gültigen Vertrag über Produktionskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, und Fertigprodukte werden vom Verpackungspersonal geprüft, während keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bewertung der Servicefähigkeit geführt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant unterstützt ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständige Individualisierung, flexible Anpassungen und geringfügige Anpassungen. Sein ODM-Service, seine CAD-Fähigkeit und seine eigenen Formenkonstruktionen unterstützen die Produktentwicklung und kundenspezifische Anpassungen zusätzlich.

KundenfälleDer Lieferant gibt OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken sowie die Teilnahme an der TCT Asia 2026 an und liefert damit gewisse Hinweise auf marktorientierte Erfahrung. Es werden jedoch keine namentlich genannten Kunden, Projektbeschreibungen oder unabhängig überprüfbaren Falldetails bereitgestellt, sodass die Nachweise zu Kundenreferenzen begrenzt sind.