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Di-800 Vollautomatischer Biochemie-Analysator
13.000,00-18.000,00 $
1 unit
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarKlassifikation
Biochemische ApparatArt
Biochemie-AnalysatorModell Nr.
DI-800Bescheinigung
CE, MSDS, ISO13485Transportpaket
HolzgehäuseSpezifikation
120*116*123cmWarenzeichen
SinnowaHerkunft
NanjingHS-Code
9027809990Produktionskapazität
600 Einheiten/JahrHauptmerkmale
Hohe Durchsatzleistung: Ermöglicht 800 Tests pro Stunde oder 980 Tests pro Stunde mit ISE-Modul.
Zufallszugriffstechnologie: Vollautomatische Zufallszugriffsmethode mit Optionen für offene und geschlossene Systeme.
Vielseitige Testmethoden: Unterstützt Endpunkterkennung, Ratenmessung, Festzeitmessung und immunoturbidimetrische Assays.
Große Kapazität: Verfügt über 90 Probenplätze und bis zu 180 Reagenzplätze.
Umfassende Zertifizierungen: CE-, MSDS- und ISO13485-zertifiziert für die Einhaltung globaler Standards.
Globales Servicenetzwerk: Betreuung von Kunden in über 80 Ländern mit Online-Schulungen.
Kundenspezifische Fertigung: OEM- und ODM-Dienstleistungen für maßgeschneiderte Lösungen verfügbar.
Schnelle Lieferzeiten: Durchschnittliche Lieferzeit innerhalb von 15 Werktagen, sowohl in Haupt- als auch in Nebensaison.
Unternehmensprofil

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbarExportjahr: 2002-10-01 ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤18h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungSINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd. ist ein in China ansässiges medizinisches Fertigungsunternehmen, das 2002 gegründet wurde und über 215 Mitarbeiter sowie ein 66.000 m² großes Fertigungswerk verfügt. Das Unternehmen produziert In-vitro-Diagnostikgeräte und zugehörige Reagenzien, einschließlich Standardlösungen für automatische Elektrolytanalysegeräte. Der Lieferant berichtet über eine ISO 9001:2015-Zertifizierung und die Einhaltung von ISO 13485 und ISO 9001; eine CE-Zertifizierung wird angegeben, während die FDA-Zertifizierung noch läuft. Die F&E-Organisation umfasst mehr als 70 Fachleute und Ingenieure, und das Unternehmen betreibt fünf Produktionslinien mit 11–20 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle. Der Lieferant berichtet über Exporte in mehrere Regionen, über den Verkauf von Produkten in mehr als 80 Ländern durch Vertriebshändler und OEM-Partner sowie über Lieferzeiten von innerhalb 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebenzeiten. Die vorliegenden Nachweise reichen nicht aus, um die finanzielle Glaubwürdigkeit und die Anpassungsfähigkeit direkt zu beurteilen.
LieferantentypDer Lieferant wird als SINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd. identifiziert, ein chinesisches Unternehmen mit beschränkter Haftung und eine Fabrik mit Sitz in Jiangsu. Als Geschäftstätigkeit wird die Herstellung von In-vitro-Diagnostikgeräten und zugehörigen Reagenzien, einschließlich Chemie- und Elektrolytanalysegeräten, angegeben.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über eine ISO 9001:2015-Zertifizierung und gibt an, dass seine Diagnostikprodukte ISO 13485 und ISO 9001 entsprechen. Zudem wird angegeben, dass alle Produkte CE-zertifiziert sind, während die FDA-Zertifizierung noch läuft. Daher ist die Zertifizierungsabdeckung für FDA-Anforderungen positiv, aber noch nicht vollständig.
R&D-FähigkeitSINNOWA berichtet über ein F&E-Team von mehr als 70 Fachleuten und Ingenieuren, von denen 50 % einen Masterabschluss besitzen, sowie über 20 Jahre Erfahrung als F&E-Ingenieure. Das Produktsortiment umfasst mehrere Kategorien der In-vitro-Diagnostik, was eine positive Bewertung der technischen Entwicklungskapazität unterstützt.
ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über 215 Mitarbeiter, fünf Produktionslinien, ein 66.000 m² großes Fertigungswerk und 11–20 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle. Außerdem wird angegeben, dass die Auftragsabwicklung sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison innerhalb von 15 Arbeitstagen erfolgt, was auf etablierte Fertigungs- und Lieferkapazitäten hinweist.
KundenfälleDer Lieferant gibt an, dass seine Produkte über Vertriebshändler und OEM-Kooperationspartner in mehr als 80 Ländern verkauft wurden, und berichtet über Exportaktivitäten seit 2002 mit mehreren bedienten internationalen Märkten. Diese Angaben liefern direkte Belege für umfassende internationale Kunden- und Vertriebskanalerfahrung.
Produkt Q&A
Q:Wie hoch ist die Testdurchsatzrate des Di-800?
A:
Die Standard-Durchsatzrate beträgt 800 Tests pro Stunde. Mit dem ISE-Modul werden 980 Tests pro Stunde erreicht.
Q:Welche Testmethoden werden unterstützt?
A:
Es werden Endpunkterkennung, Ratenmessung, Festzeitmessung, Immunturbidimetrie und Mehrstandardmethoden unterstützt.
Q:Unterstützt es offene oder geschlossene Systeme?
A:
Ja, das Di-800 unterstützt sowohl offene als auch geschlossene Systemkonfigurationen.
Q:Wie hoch sind die Kapazitäten für Proben und Reagenzien?
A:
Es verfügt über 90 Probenpositionen und maximal 180 Reagenzpositionen.
Q:Wird ein OEM/ODM-Service angeboten?
A:
Ja, SINNOWA bietet sowohl OEM- als auch ODM-Services für kundenspezifische Anforderungen an.
Anfrage Absenden
*bis:
SINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd.
SINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd.*Inhalt:
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