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Sinnowa Ds-261 Labor-Qualitätsvollautomatischer Biochemie-Analysator mit autorisierter CE-Zertifizierung
4.000,00 $
1-2 unit
3.800,00 $
3-4 unit
3.600,00 $
5+ unit
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarKlassifikation
Biochemische ApparatArt
Biochemie-AnalysatorModell Nr.
DS-261Bescheinigung
CE, ISO13485Transportpaket
Holzkiste oder KartonSpezifikation
849*714* 540mmWarenzeichen
SinnowaHerkunft
NanjingHS-Code
9027809990Produktionskapazität
1000 Einheiten/JahrHauptmerkmale
Hohe Durchsatzleistung: Ermöglicht 260 Tests pro Stunde mit einem System für zufälligen Zugriff und direkter Messung.
Umfassende Zertifizierung: Verfügt über die erforderlichen CE- und ISO13485-Zertifizierungen für die Einhaltung internationaler Standards.
Fortschrittliche Flüssigkeitsdetektion: Innovative Sensoren mit hoher Empfindlichkeit und geringer Kontamination für präzise Ergebnisse.
Intelligente Softwaresteuerung: KI-gesteuerte Software mit automatischer Fehlerkorrektur und Kalibrierungsverwaltung.
Vielseitige Probenhandhabung: 50 erweiterbare Positionen für Originalröhren, Becher und Barcodes.
Effektive Blasenentfernung: Ein innovativer Gas-/Blasenentferner sorgt für präzise Ergebnisse durch die Entfernung von Luft.
Flexible Reagenzienverwaltung: 47 Reagenzienpositionen mit automatischer Erkennung des Restreagenzbestands.
Unterstützung verschiedener Methoden: Unterstützt Endpunkt-, kinetische, Immunturbidimetrie- und Mehrstandard-Tests.
Unternehmensprofil

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbarExportjahr: 2002-10-01 ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤18h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungSINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd. ist ein in China ansässiges medizinisches Fertigungsunternehmen, das 2002 gegründet wurde und über 215 Mitarbeiter sowie ein 66.000 m² großes Fertigungswerk verfügt. Das Unternehmen produziert In-vitro-Diagnostikgeräte und zugehörige Reagenzien, einschließlich Standardlösungen für automatische Elektrolytanalysegeräte. Der Lieferant berichtet über eine ISO 9001:2015-Zertifizierung und die Einhaltung von ISO 13485 und ISO 9001; eine CE-Zertifizierung wird angegeben, während die FDA-Zertifizierung noch läuft. Die F&E-Organisation umfasst mehr als 70 Fachleute und Ingenieure, und das Unternehmen betreibt fünf Produktionslinien mit 11–20 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle. Der Lieferant berichtet über Exporte in mehrere Regionen, über den Verkauf von Produkten in mehr als 80 Ländern durch Vertriebshändler und OEM-Partner sowie über Lieferzeiten von innerhalb 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebenzeiten. Die vorliegenden Nachweise reichen nicht aus, um die finanzielle Glaubwürdigkeit und die Anpassungsfähigkeit direkt zu beurteilen.
LieferantentypDer Lieferant wird als SINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd. identifiziert, ein chinesisches Unternehmen mit beschränkter Haftung und eine Fabrik mit Sitz in Jiangsu. Als Geschäftstätigkeit wird die Herstellung von In-vitro-Diagnostikgeräten und zugehörigen Reagenzien, einschließlich Chemie- und Elektrolytanalysegeräten, angegeben.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über eine ISO 9001:2015-Zertifizierung und gibt an, dass seine Diagnostikprodukte ISO 13485 und ISO 9001 entsprechen. Zudem wird angegeben, dass alle Produkte CE-zertifiziert sind, während die FDA-Zertifizierung noch läuft. Daher ist die Zertifizierungsabdeckung für FDA-Anforderungen positiv, aber noch nicht vollständig.
R&D-FähigkeitSINNOWA berichtet über ein F&E-Team von mehr als 70 Fachleuten und Ingenieuren, von denen 50 % einen Masterabschluss besitzen, sowie über 20 Jahre Erfahrung als F&E-Ingenieure. Das Produktsortiment umfasst mehrere Kategorien der In-vitro-Diagnostik, was eine positive Bewertung der technischen Entwicklungskapazität unterstützt.
ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über 215 Mitarbeiter, fünf Produktionslinien, ein 66.000 m² großes Fertigungswerk und 11–20 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle. Außerdem wird angegeben, dass die Auftragsabwicklung sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison innerhalb von 15 Arbeitstagen erfolgt, was auf etablierte Fertigungs- und Lieferkapazitäten hinweist.
KundenfälleDer Lieferant gibt an, dass seine Produkte über Vertriebshändler und OEM-Kooperationspartner in mehr als 80 Ländern verkauft wurden, und berichtet über Exportaktivitäten seit 2002 mit mehreren bedienten internationalen Märkten. Diese Angaben liefern direkte Belege für umfassende internationale Kunden- und Vertriebskanalerfahrung.
Produkt Q&A
Q:Wie hoch ist die Testdurchsatzrate des DS-260?
A:
Das Gerät hat eine Testdurchsatzrate von 260 Tests pro Stunde.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt der Analysator?
A:
Er ist mit den Zertifizierungen CE und ISO13485 zertifiziert.
Q:Kann die Probenablage erweitert werden?
A:
Ja, die Probenablage hat 50 Positionen und ist erweiterbar.
Q:Welche Arten von Tests werden unterstützt?
A:
Er unterstützt Endpunkttests, kinetische Tests, Tests mit fester Zeit, Immunturbidimetrie und Mehrstandardmethoden.
Q:Ist die Software mit künstlicher Intelligenz ausgestattet?
A:
Ja, die Software verfügt über eine KI-gestützte Auslegung für einen zuverlässigen Betrieb und eine effiziente Wartung.
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*bis:
SINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd.
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