Wie hoch ist die Speicherkapazität für Testergebnisse?

Es können bis zu 200.000 Testergebnisse gespeichert werden.

Ist das Gerät einfach zu bedienen?

Ja, es verfügt über eine Testfunktion mit einem Klick und eine Fehlerbehebung mit einem Klick.

Welche Zertifizierungen besitzt das Produkt?

Es ist mit CE, EEC, MSDS und ISO13485 zertifiziert.

Sinnowa Hb-7222 Kosten Effektiver Kompakter Vollautomatischer 3-Diff Blutanalysator

Name: Sinnowa Hb-7222 Kosten Effektiver Kompakter Vollautomatischer 3-Diff Blutanalysator
Brand: SINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd.
SKU: 2299912795

Jiangsu, ChinaSINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd.

2.000,00 $

1-9 Stücke

1.600,00 $

10+ Stücke

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Biologische Diagnostics

Art

Hämatologieanalysator

Bescheinigung

CE, EWG, MSDS, ISO13485

Parameter

21+3 Histogramme

Probenvolumen

13ul Vollblut

Testdurchsatz

60 Proben pro Stunde

Lagerung

200, 000 Testergebnisse

Transportpaket

Karton

Warenzeichen

Sinnowa oder oem

Herkunft

China

HS-Code

90278099

Produktionskapazität

10000pcs pro Jahr

Hauptmerkmale

Fortschrittliche Abtechnologie: Gewährleistet eine hohe Genauigkeit der PLT-Daten durch fortschrittliche Abtechnologie.

Hochauflösender Touchscreen: LCD-Display mit empfindlicher Touch-Funktion, geeignet für die Bedienung mit Schutzhandschuhen.

Geringe Betriebskosten: Benötigt nur zwei Reagenzien in minimalen Mengen pro Test.

Ein-Klick-Bedienung: Ermöglicht Tests und Fehlerbehebung mit nur einem Klick für eine einfache Bedienung.

Hohe Testdurchsatzrate: Führt bis zu 60 Tests pro Stunde mit 2 Zählkanälen durch.

Technologie zur Umkehrspülung: Reduziert stark Verstopfungen für eine zuverlässige Leistung und geringen Wartungsaufwand.

Umfassende Datenspeicherung: Speichert bis zu 200.000 Testergebnisse mit 21 Parametern und 3 Histogrammen.

Vielfältige Anschlussmöglichkeiten: Verfügt über 4 USB-Anschlüsse für Maus, Tastatur und externen Drucker.

Unternehmensprofil

SINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd.

Jiangsu, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbarExportjahr: 2002-10-01 ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤15h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungSINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd. ist ein in China ansässiges medizinisches Fertigungsunternehmen, das 2002 gegründet wurde und über 215 Mitarbeiter sowie ein 66.000 m² großes Fertigungswerk verfügt. Das Unternehmen produziert In-vitro-Diagnostikgeräte und zugehörige Reagenzien, einschließlich Standardlösungen für automatische Elektrolytanalysegeräte. Der Lieferant berichtet über eine ISO 9001:2015-Zertifizierung und die Einhaltung von ISO 13485 und ISO 9001; eine CE-Zertifizierung wird angegeben, während die FDA-Zertifizierung noch läuft. Die F&E-Organisation umfasst mehr als 70 Fachleute und Ingenieure, und das Unternehmen betreibt fünf Produktionslinien mit 11–20 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle. Der Lieferant berichtet über Exporte in mehrere Regionen, über den Verkauf von Produkten in mehr als 80 Ländern durch Vertriebshändler und OEM-Partner sowie über Lieferzeiten von innerhalb 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebenzeiten. Die vorliegenden Nachweise reichen nicht aus, um die finanzielle Glaubwürdigkeit und die Anpassungsfähigkeit direkt zu beurteilen.

LieferantentypDer Lieferant wird als SINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd. identifiziert, ein chinesisches Unternehmen mit beschränkter Haftung und eine Fabrik mit Sitz in Jiangsu. Als Geschäftstätigkeit wird die Herstellung von In-vitro-Diagnostikgeräten und zugehörigen Reagenzien, einschließlich Chemie- und Elektrolytanalysegeräten, angegeben.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über eine ISO 9001:2015-Zertifizierung und gibt an, dass seine Diagnostikprodukte ISO 13485 und ISO 9001 entsprechen. Zudem wird angegeben, dass alle Produkte CE-zertifiziert sind, während die FDA-Zertifizierung noch läuft. Daher ist die Zertifizierungsabdeckung für FDA-Anforderungen positiv, aber noch nicht vollständig.

R&D-FähigkeitSINNOWA berichtet über ein F&E-Team von mehr als 70 Fachleuten und Ingenieuren, von denen 50 % einen Masterabschluss besitzen, sowie über 20 Jahre Erfahrung als F&E-Ingenieure. Das Produktsortiment umfasst mehrere Kategorien der In-vitro-Diagnostik, was eine positive Bewertung der technischen Entwicklungskapazität unterstützt.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über 215 Mitarbeiter, fünf Produktionslinien, ein 66.000 m² großes Fertigungswerk und 11–20 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle. Außerdem wird angegeben, dass die Auftragsabwicklung sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison innerhalb von 15 Arbeitstagen erfolgt, was auf etablierte Fertigungs- und Lieferkapazitäten hinweist.

KundenfälleDer Lieferant gibt an, dass seine Produkte über Vertriebshändler und OEM-Kooperationspartner in mehr als 80 Ländern verkauft wurden, und berichtet über Exportaktivitäten seit 2002 mit mehreren bedienten internationalen Märkten. Diese Angaben liefern direkte Belege für umfassende internationale Kunden- und Vertriebskanalerfahrung.

Produkt Q&A

Q:Wie hoch ist die Testdurchsatzrate dieses Analyseverfahrens?

Das Analyseverfahren kann 60 Tests pro Stunde durchführen.

Q:Wie viele Parameter und Histogramme werden bereitgestellt?

Es werden 21 Parameter sowie 3 Histogramme bereitgestellt.

Q:Welches Probenvolumen ist erforderlich?

Es werden 13 µl Vollblut oder 20 µl verdünntes Blut benötigt.

Q:Unterstützt das Gerät die Bedienung mit Handschuhen?

Ja, der empfindliche Touchscreen unterstützt die Bedienung mit Gummihandschuhen.

Q:Wie viele Reagenzien werden für einen Test benötigt?

Es werden nur zwei Reagenzien benötigt, um die Probe zu bestimmen.

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SINNOWA Medical Science & Technology Co., Ltd.

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