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Menschliches K-ras-Gen-Mutationsnachweis-Kit
23,10-30,00 $
1 Stück
Beispielpreis:US$100.00/kasten.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Art

IVD-Reagenz

Spez

25T

Modell Nr.

P112H

Transportpaket

Papierkarton mit Eisbeutel

Spezifikation

44*44*45 cm

Warenzeichen

tianlong

Herkunft

Suzhou

HS-Code

3822009000

Produktionskapazität

5000000 Test/Jahr

Hauptmerkmale

Gezielte Therapie: Erkennt K-ras-Mutationen, um die Eignung für eine gezielte Medikamententherapie bei Lungen- und Darmkrebs zu bestimmen.
Hochpräzise Detektion: Identifiziert 12 somatische Mutationen an den Codons 12 und 13 des K-ras-Gens mithilfe der PCR-Schmelzkurvenmethode.
Breites Anwendungsspektrum: Geeignet für die qualitative Detektion in Paraffin-eingebetteten Geweben bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Darmkrebs.
Flexible Anpassung: Bietet umfassende, partielle und flexible Anpassungsoptionen basierend auf Proben oder Designs.
ISO-zertifizierte Qualität: Hergestellt unter den Managementsystemen ISO9001:2015, ISO14001 und ISO45001:2018.
Kurze Lieferzeiten: Durchschnittliche Lieferzeit innerhalb von 15 Werktagen oder einem Monat, unabhängig von Stoß- oder Nebensaison.
Umfassende Prüfung: 100% visuelle und funktionelle Prüfung der fertigen Produkte durch 15 speziell ausgebildete Qualitätskontrollprüfer.
Globale Lieferkette: 20 Jahre Export-Erfahrung mit 30 Partnern in der Lieferkette und 26 Mitarbeitern im internationalen Handel.

Unternehmensprofil

Xi'an Tianlong Science and Technology Co., Ltd.
Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferAusstellungserlebnisJahrelange Exporterfahrung
Unternehmensart: Hersteller/Werk ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 20 years ZertifiziertNächster Hafen: Shenzhen Port, Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.46h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungTianlong verfügt über etablierte Qualitäts- und Managementnachweise, darunter die Zertifizierungen ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 und ISO 45001:2018. Seine dokumentierten Lieferantenserviceverfahren umfassen Qualifikationsbewertungen, Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen sowie die Bearbeitung von Beschwerden und werden durch 30 qualifizierte, servicefähige Lieferanten unterstützt. Der Lieferant berichtet über 10 Produktionslinien, 11–20 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, insgesamt 50 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren, ODM- und OEM-Fähigkeiten, die Verfügbarkeit eines SDK sowie die Entwicklung neuer Produkte in jüngster Zeit. Er unterstützt umfangreiche Anpassungen, bietet jedoch keine 3D-Softwaredesign-Dienstleistungen an. Lagerbestandskapazitäten und die Teilnahme an der WHX Labs Dubai 2026 werden angegeben, während Agenten oder Niederlassungen im Ausland, Lagerhäuser im Ausland und Ausstellungsräume im Ausland nicht vorhanden sind. Bei der Vergabe von Fertigungsleistungen an Subunternehmer fehlt ein gültiger Vertrag, und ein Bericht zur Umweltverträglichkeitsprüfung der Fabrik ist nicht verfügbar. Finanzunterlagen für 2023–2025 werden genannt, die Auszüge enthalten jedoch keine Leistungswerte.
LieferantentypDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen mit einem Geschäftsumfang beschrieben, der den Verkauf von Geräten, den Verkauf von Medizinprodukten der zweiten Klasse, Instrumente und Messgeräte, Software und Hardware, Kommunikationsausrüstung, Spezialchemikalien mit Ausnahme gefährlicher Chemikalien sowie industrielle Automatisierungssysteme umfasst. Sein Profil deckt außerdem Herstellung, Exporthandel, Dienstleistungen, Qualitätskontrolle, Forschung und Entwicklung sowie Nachhaltigkeitsaktivitäten ab, was auf einen diversifizierten Lieferanten und nicht auf ein eng spezialisiertes Unternehmen hindeutet.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für Lieferantenmanagementsysteme sowie über die Nachhaltigkeitszertifizierungen ISO 9001:2015, ISO 14001 und ISO 45001:2018. Diese Zertifizierungen unterstützen ausdrücklich Qualitäts-, Medizinprodukte-Management-, Umwelt- und Arbeitssicherheitssysteme.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über schriftliche Verfahren und Umsetzungsaufzeichnungen für die Bearbeitung von Beschwerden sowie für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen und berichtet über 30 qualifizierte Lieferanten für die Servicefähigkeit. Außerdem verfügt er über Lagerbestandskapazitäten und hat an der WHX Labs Dubai 2026 teilgenommen, verfügt jedoch weder über Agenten oder Niederlassungen im Ausland noch über Lagerhäuser oder Ausstellungsräume im Ausland; daher sind die dokumentierten Serviceprozesse positiv zu bewerten, während die internationale Serviceinfrastruktur begrenzt ist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant berichtet über insgesamt 50 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren, über im vergangenen Jahr entwickelte neue Produkte, ODM-Dienstleistungen und ein verfügbares SDK. Diese Angaben liefern einen ausdrücklichen Nachweis für aktive F&E- und Produktentwicklungskapazitäten, obwohl keine 3D-Softwaredesign-Dienstleistungen angeboten werden.
ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt 10 Produktionslinien, beschäftigt 11–20 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und berichtet über die Fähigkeit zur Lagerbestandsversorgung. Die Fabrik und die damit verbundenen Subunternehmer verfügen jedoch über keinen gültigen Vertrag über Produktionskapazitäten, was eine dokumentierte Schwäche in der Produktionssteuerung darstellt.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet kundenspezifische Anpassungen nach Mustern, Anpassungen nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an und erbringt zudem ODM-Dienstleistungen. Dies weist auf eine breite Fähigkeit zur Produktanpassung und Unterstützung bei Originaldesigns hin, trotz des Fehlens von 3D-Softwaredesign-Dienstleistungen.
KundenfälleDer Lieferant gibt an, dass seine Produkte und Dienstleistungen landesweit verfügbar sind, erbringt OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken und nahm an der Offline-Fachmesse WHX Labs Dubai 2026 teil. Dies sind ausdrückliche markt- und kundenbezogene Referenzen; die vorliegenden Auszüge nennen jedoch keine konkreten Kundennamen, Projekte, Bestellhistorien oder Leistungsergebnisse.

Produkt Q&A

Q:Wofür ist dieses Kit vorgesehen?
A:
Es wird für den qualitativen Nachweis von 12 somatischen Mutationen an den Codonpositionen 12 und 13 des K-ras-Gens in Gewebeproben von Menschen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Darmkrebs verwendet, die in Paraffin eingebettet sind.
Q:Mit welchen Geräten ist dieses Kit kompatibel?
A:
Kompatibel mit den Echtzeit-PCR-Systemen ABI7500 und den Echtzeit-PCR-Systemen Gentier96E/96R/48E/48R von Xi'an Tianlong Science and Technology Co., Ltd.
Q:Sind Anpassungen für dieses Produkt möglich?
A:
Ja, wir bieten umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen, flexible Anpassungen sowie Anpassungen basierend auf Kundenproben oder -designs an.
Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
A:
Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Kit.
Q:Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?
A:
Wir akzeptieren Akkreditive (LC), Dokumentenakkreditive (D/P), PayPal, Western Union und Banküberweisungen (T/T).

Anfrage Absenden

*bis:Xi'an Tianlong Science and Technology Co., Ltd.Xi'an Tianlong Science and Technology Co., Ltd.
*Inhalt:
0/4000

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