Wie lange ist die Haltbarkeit der Teststreifen?

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Kann dieser Test für den Heimgebrauch verwendet werden?

Ja, der One Step LH-Ovulationstest ist sowohl für professionelle medizinische Einrichtungen als auch für die Selbsttests zu Hause geeignet.

Einzelne Schrittanwendung Ovulationsteststreifen-Kit

Name: Einzelne Schrittanwendung Ovulationsteststreifen-Kit
Brand: Hebei Times Medical Technology Co., Ltd.
SKU: 2014470842

Hebei, ChinaHebei Times Medical Technology Co., Ltd.

0,10-0,30 $

10.000 Stücke

Beispielpreis:US$1.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Teststreifen und Reagenzglas

Art

Accufast oem

Bescheinigung

CE, ISO13485

Gruppe

Weiblich

Haltbarkeit

Zwei Jahre

Material

Kunststoff, abs

Probe

Urin

Paket

oem auf Anfrage erhältlich

Sprachversion

englisch, französisch oder Benutzerdefiniert

Vorteil

Integrität und strenge Qualitätskontrolle

Größe

Midstream: 1/2/5/7/für eine Box

Empfindlichkeit

10mIU/ml oder 25miu/ml

Genauigkeit

Mehr als 99,99 %

Transportpaket

Plastikbeutel, versiegelter Karton

Spezifikation

3,0mm/5,0mm/5,5mm/6,0mm

Warenzeichen

oem/neutral

Herkunft

China

HS-Code

3002150090

Produktionskapazität

100000

Hauptmerkmale

Hohe Genauigkeit: Erreicht eine Genauigkeit von über 99,99 % für eine zuverlässige Vorhersage des Eisprungs.

Schnelle Reaktionszeit: Ergebnisse sind innerhalb von 1 Minute verfügbar, die Auswertungszeit beträgt maximal 10 Minuten.

OEM/ODM-Anpassung: Ermöglicht das Drucken individueller Logos, verschiedene Testkassettenmodelle und Verpackungsoptionen.

Mehrere Zertifizierungen: Zertifiziert nach CE, ISO13485, NMPA und FSC für die Einhaltung globaler Standards.

Hohe Empfindlichkeit: Erkennt LH-Werte mit einer Empfindlichkeit von 10-25 mIU/ml für eine frühe Erkennung.

Vielseitige Anwendung: Geeignet für professionelle medizinische Geräte und für die Selbsttests zu Hause.

Fortschrittliche Technologie: Verwendet einen doppelten Antikörper-Sandwich-Immunoassay mit der Kolloidgold-Methode.

Flexible Mindestbestellmenge: Die Mindestbestellmenge ist verhandelbar und richtet sich nach den spezifischen Anforderungen.

Unternehmensprofil

Hebei Times Medical Technology Co., Ltd.

Hebei, China

Unternehmensart: Hersteller/Werk, Handelsunternehmen ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai Port, Beijing PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.99h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc. ZertifiziertInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF, CFR

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungHebei Times Medical Technology Co., Ltd. wird als in China ansässiger Hersteller/Fabrik identifiziert, der im Bereich Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostikreagenzien tätig ist, einschließlich Urinteststreifen, Tests auf Infektionskrankheiten, ungeschnittener Folien und verwandter Rohstoffe. Der Lieferant gibt eine ISO 9001-Zertifizierung, insgesamt 21–30 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren, 50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und fünf Produktionslinien an. Er erklärt, über 14 Jahre Branchenerfahrung, eine ausgereifte Lieferkette und Partner in mehr als 50 Ländern zu verfügen, mit Kundeneinsätzen in mehreren Regionen. Die verfügbaren Handelsaufzeichnungen zeigen jedoch nur eine Transaktion pro aufgeführtem Zeitraum und einen einzigen zugehörigen Käufer in Vietnam, sodass die Breite unabhängig belegter Kundenfälle und der Handelshistorie weiterhin begrenzt ist. Die Nachweise reichen nicht aus, um die finanzielle Glaubwürdigkeit, die Anpassungsfähigkeit oder den Kundendienst im Detail zu beurteilen.

LieferantentypDer Lieferant wird ausdrücklich als Hebei Times Medical Technology Co., Ltd. identifiziert, einem Hersteller/einer Fabrik mit Sitz in Hebei, China. Sein angegebenes Geschäft konzentriert sich auf die Forschung, Entwicklung und den Vertrieb von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostikreagenzien.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über eine ISO 9001-Zertifizierung zu verfügen. Dies liefert einen ausdrücklichen Nachweis für ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem, obwohl keine zusätzlichen Zertifizierungen angegeben werden.

R&D-FähigkeitDas Unternehmen gibt an, Forschung und Entwicklung im Bereich Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostikreagenzien zu betreiben, und berichtet über insgesamt 21–30 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren. Sein Produktspektrum umfasst diagnostische Tests und Produkte für die Heimdiagnostik, was auf vorhandene F&E-Kompetenzen hindeutet; konkrete Patente, Ergebnisse neuer Produkte oder dokumentierte Innovationsleistungen werden jedoch nicht genannt.

ProduktionskapazitätDer Lieferant ist als Hersteller/Fabrik klassifiziert und gibt fünf Produktionslinien, 50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, eine ausgereifte Lieferkette sowie eine Qualitätskontrolle an, die Halbfertigprodukte, Kunststoffteile, Zubehör und Produktionsausrüstung umfasst. Diese angegebenen Ressourcen belegen eine Produktionsfähigkeit, obwohl die tatsächliche Kapazitätsauslastung und Lieferleistung nicht dokumentiert sind.