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Produktprofil
Anpassung
VerfügbarMaterial
PolymerMerkmal
Wegwerf-Bescheinigung
ISO13485, fscEthylenoxid-Sterilisation
Sterilisation mit EthylenoxidAnwendung
KrankenhausGruppe
Erwachsene, Kinder, NeugeboreneFirmenzeichen-Drucken
Ohne Firmenzeichen-DruckenLieferzeit
3-30daysoem/odm
VerfügbarStylet
OptionalTyp
Materialien für chirurgische HilfsmittelTransportpaket
Papier Kunststoff einfarbige Tasche, KartonSpezifikation
Größe Erwachsene, Größe Kinder, Größe NeugeboreneWarenzeichen
TrifanzHerkunft
China (Mainland)HS-Code
9019200000Produktionskapazität
10000/TagHauptmerkmale
Hochwertiges Silikonmaterial: Hergestellt aus importiertem Silikonkautschuk mit Platin-Katalysator-Technologie für hohe Haltbarkeit.
Wiederverwendbares und langlebiges Design: Hält hohen Temperaturen und Druck bei der Sterilisation stand, dank integrierter Formgebung, die eine Trennung verhindert.
Anpassbare Länge: Die Länge kann an spezifische klinische Anforderungen angepasst werden.
Breites Anwendungsspektrum: Geeignet für Patienten jeden Alters, von Erwachsenen bis zu Neugeborenen, in der Anästhesie und Atemunterstützung.
Umfassende Zertifizierungen: Verfügt über die Zertifizierungen ISO13485, CE, China FDA, FSC, SGS und COA.
OEM/ODM-Services verfügbar: Bietet kundenspezifische Branding- und Fertigungsdienstleistungen mit flexiblen Lieferoptionen.
Dicht verschlossene Verbindungen: Durch Spritzguss gefertigte Verbindungen gewährleisten, dass während der Verwendung keine Gase entweichen.
Unternehmensprofil

Unternehmensart: Hersteller/Werk, Handelsunternehmen, KonzerngesellschaftExportjahr: 2020-03-17Nächster Hafen: Shanghai, Ningbo, YiwuDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤4.65hZahlungsbedingungen: LC, T/T, PayPal, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF, FAS, CIP, CPT, FCA, EXW, Andere
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungHangzhou Trifanz Medical Device Co., Ltd. wird als in China ansässige Kapitalgesellschaft und Fabrik/Hersteller im Bereich Medizintechnik identifiziert, insbesondere für Anästhesie-, Atemwegs- und Katheterprodukte. Der Lieferant gibt Zertifizierungen nach ISO 13485 und ISO 9001, fünf Produktionslinien, 6–10 F&E-Ingenieure und 6–10 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle an. Er erklärt, dass OEM/ODM-Dienstleistungen verfügbar sind, und beschreibt Exportkapazitäten; Exporte machen 51%–70% des Umsatzes aus, zudem verfügt das Unternehmen über eigenständig ausgeübte Import-/Exportrechte. Die Nachweise stützen ein einschlägiges Fertigungsprofil, dokumentierte Qualitätssysteme, Produktionsinfrastruktur und die Verfügbarkeit kundenspezifischer Anpassungen. Die bereitgestellten Informationen belegen jedoch weder ausreichende Kundendienstkapazitäten noch finanzielle Glaubwürdigkeit oder verifizierte Kundenreferenzen. Die über die ISO-Zertifizierungen hinaus geltend gemachten Zertifikate sowie die Produkt- und Markterfahrung des Lieferanten sind in den Auszügen nicht unabhängig belegt.
LieferantentypDer Lieferant wird in einem Datensatz als Kapitalgesellschaft, Handelsunternehmen/Hersteller/Fabrik und Konzernunternehmen identifiziert, während ein anderer Datensatz ihn als Fabrik klassifiziert. Seine angegebenen Tätigkeiten umfassen Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb medizinischer Anästhesie- und Atemwegsprodukte; als Standort wird durchgängig Hangzhou, China, angegeben.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt ausdrücklich Zertifizierungen für die Managementsysteme ISO 13485 und ISO 9001 an. Außerdem beansprucht er Dokumentationen wie ZFDA, FSC, SGS und COA, jedoch enthalten die Auszüge keine Zertifikatsnummern, Gültigkeitsdaten oder unabhängige Überprüfung dieser zusätzlichen Angaben.
R&D-FähigkeitDer Lieferant beschreibt sich als innovationsorientiertes Medizintechnikunternehmen, das in der Forschung und Entwicklung tätig ist, und gibt insgesamt 6–10 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren an. Zu seinen erklärten Schwerpunkten gehört die Entwicklung von Anästhesie- und Atemwegsprodukten, was auf entsprechende technische Entwicklungskapazitäten schließen lässt, obwohl keine Patente, Labore oder konkreten Innovationen angegeben werden.
ProduktionskapazitätDer Lieferant ist als Fabrik/Hersteller klassifiziert und gibt fünf Produktionslinien, 6–10 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle sowie einen Fabrikstandort in Hangzhou an. Sein beschriebener Fertigungsumfang umfasst Einwegprodukte für Anästhesie und Beatmung sowie medizinische Katheter und liefert damit eindeutige Belege für relevante Produktionsinfrastruktur.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant erklärt ausdrücklich, dass OEM/ODM-Dienstleistungen verfügbar sind, und dass er je nach Markt des Kunden weitere Zertifikate bereitstellen kann. Die Auszüge legen jedoch keine Grenzen der kundenspezifischen Anpassung, Werkzeugbaukapazitäten, Mindestbestellmengen oder Validierungsverfahren fest.
Produkt Q&A
Q:Sind Sie eine Fabrik oder ein Handelsunternehmen?
A:
Wir sind eine Fabrik und verfügen über mehr als 20 Jahre Erfahrung.
Q:Wo befindet sich Ihre Fabrik? Wie kann ich sie besuchen?
A:
Unsere Fabrik befindet sich in der Stadt Hangzhou, Provinz Zhejiang, China. Sie ist etwa weniger als 2 Stunden vom Flughafen Shanghai entfernt. Wir können Sie gerne abholen, wir freuen uns über Ihren Besuch.
Q:Aus welchem Material bestehen Ihre Produkte?
A:
Das Material ist ein Rohmaterial in medizinischer Qualität.
Q:Können Sie Muster herstellen?
A:
Ja, wir können Ihnen Muster anfertigen.
Q:Wie wird die Qualität in Ihrer Fabrik kontrolliert?
A:
Qualität ist das A und O unserer Fabrik. Wir haben Prüfer an verschiedenen Stellen, und es gibt drei Prüfer, bevor die Produkte verpackt werden, um die bestmögliche Qualität zu gewährleisten.
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*bis:
Hangzhou Trifanz Medical Device Co., Ltd.
Hangzhou Trifanz Medical Device Co., Ltd.*Inhalt:
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