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10000lph RO2 Plus EDI Wasseraufbereitungseinheit
50.000,00 $
1 Satz
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Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Anwendung

Biotechnologieindustrie, Lebensmittel- und Getränkefabrik, Pharmazeutische Industrie, Gereinigtes Wasser

Kapazität

10000 Liter pro Stunde

Modell Nr.

PW 10000L/H

Zertifizierung

CE, FDA, Gute Herstellungspraxis, ISO, ep/usp/CP

Steuerungssystem

Vollautomatisch

Behandlungsprozess

Chlorierung, Elektrodeionisation, Filtration, Ozonierung, Umkehrosmose, Erweichung, Ultrafiltration, UV-Desinfektion

Garantie der Kernkomponenten

2 Jahre

Kundendienst

Installation und Inbetriebnahme

Betriebsmodus

vollautomatischer Betrieb, automatische Spülung, Echtzeitüberwachung

Wasserqualität

niedrige Leitfähigkeit, niedriger TOC, Bakterien und Endotoxin fr

Prozesstechnik

Doppelstufen-RO + EDI + UV-Desinfektion

Benetztes Material

Edelstahl 316L

Desinfektion

heißes Wasser desinfizierbar, keine chemischen Rückstände

Transportpaket

Holzpaket

Spezifikation

10000l/h

Warenzeichen

wemac

Herkunft

China

HS-Code

8421219090

Produktionskapazität

1000sets/Jahr

Hauptmerkmale

Eine aus Edelstahl 316L gefertigte Rohrleitung und ein geschlossenes Kreislaufsystem verhindern eine sekundäre Kontamination und das Wachstum von Bakterien.
Es wird eine zweistufige RO + EDI-Integrationstechnologie zur Reinigung eingesetzt, die eine hocheffiziente Entfernung von Verunreinigungen und eine konstante Wasserqualität gewährleistet.
Das System entspricht den cGMP- und Pharmakopöe-Standards und produziert stabil gereinigtes Wasser in pharmazeutischer Qualität, das den Standards von USP, EP und FDA entspricht.
Der vollautomatische, intelligente Betrieb umfasst eine Echtzeit-Überwachung der Wasserqualität, automatische Spülfunktionen und eine Fehleralarmfunktion.
Das energieeffiziente und ressourcenschonende Design mit einer langen Lebensdauer der Hauptkomponenten reduziert die Betriebskosten.
Das System unterstützt umfassende GMP-Validierungsdokumente und ist vollständig an sterile pharmazeutische und bioprocessing-Systeme anpassbar.

Unternehmensprofil

Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
Hohe Auswahl für WiederholungskäuferMehrsprachiger PionierQualitätskontrolleVollständige Anpassung
Unternehmensart: Hersteller/Werk, Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbarDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.52h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist als Handelsunternehmen mit einem breit gefächerten Geschäftsbereich in den Bereichen Technik, Ausrüstung, Software und Engineering eingestuft. Er weist eine professionelle technische Ausrichtung auf Forschung und Entwicklung, 3D-Softwaredesign, ODM, OEM sowie mehrere Optionen für kundenspezifische Anpassungen auf. Qualitäts- und Serviceverfahren sind teilweise etabliert, darunter Prüfanweisungen, Beschwerdebearbeitung, Lieferantenbewertung und Aufzeichnungen über Korrekturmaßnahmen. Allerdings verfügt der Lieferant nur über einen Qualitätsinspektor, exportiert seit einem Jahr, hat keine Kennzeichnungen zur Rückverfolgbarkeit von Rohmaterialien und keine schriftlichen Qualitätsaufzeichnungen und verfügt über kein Auslands仓库 oder einen Ausstellungsraum. Die Nachweise zur Innovation sind gemischt, da im vergangenen Jahr keine neuen Produkte gemeldet wurden und kein SDK verfügbar ist. Finanzinformationen liegen nur in Form von Jahresangaben vor, ohne ausreichende Nachweise zur Beurteilung der Glaubwürdigkeit.
LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich als Handelsunternehmen eingestuft. Sein angegebener Tätigkeitsbereich umfasst technische Dienstleistungen, Technologieentwicklung, den Verkauf von Ausrüstung, Softwareentwicklung, IoT-Dienstleistungen, industrielle Konstruktionsplanung und die Reparatur von Ausrüstung. Dies weist eher auf ein technisch ausgerichtetes Handels- und Dienstleistungsunternehmen als auf einen eindeutig dokumentierten Hersteller hin.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant hat Verfahren zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Bewertung der Servicefähigkeit von Lieferanten sowie für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen dokumentiert und wendet diese an. Zudem gibt er an, über Servicekapazitäten für Lagerbestände zu verfügen. Allerdings fehlen ihm Kapazitäten für ein Auslands仓库 und einen Ausstellungsraum, sodass die Nachweise zwar für eine strukturierte Serviceabwicklung, nicht jedoch für eine umfassende Unterstützung im Ausland sprechen.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt professionelle technische Forschungs- und Entwicklungskapazitäten, 3D-Softwaredesign, ODM-Dienstleistungen und OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Dem steht gegenüber, dass er im vergangenen Jahr keine neuen Produkte gemeldet hat und kein SDK verfügbar ist. Die Nachweise belegen daher Design- und Entwicklungsdienstleistungen, jedoch keine ausgeprägte aktuelle Produktinnovation.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, vollständige kundenspezifische Anpassungen sowie Anpassungen nach Kundendesigns an. Außerdem bietet er 3D-Softwaredesign und ODM-Dienstleistungen und erbringt damit klare Nachweise für umfassende Anpassungsfähigkeiten.

Produkt Q&A

Q:Beeinflusst die UV-Sterilisation die Qualität von gereinigtem Wasser?
A:
Die richtige UV-Dosis eliminiert Bakterien, ohne chemische Rückstände zu hinterlassen, was eine sichere und standardmäßige hygienische Behandlung für pharmazeutische Wasseranlagen darstellt.
Q:Wie oft sollte das System zur Wasseraufbereitung gereinigt werden?
A:
Regelmäßige Reinigungen mit heißem Wasser werden durchgeführt, um das Wachstum von Biofilmen zu hemmen und eine langfristig GMP-konforme Wasserqualität zu gewährleisten.
Q:Welche Faktoren beeinflussen die Leitfähigkeit von gereinigtem Wasser?
A:
Die Qualität des Rohwassers, die Alterung der Umkehrosmosemembran, Leckagen in den Rohrleitungen und Temperaturschwankungen beeinflussen direkt die Stabilität der Leitfähigkeit des Endprodukts.

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*bis:Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
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