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Fortgeschrittenes anpassbares Destillationssystem mit umfassenden Validierungsprotokollen
28.000,00 $
1 Stück

Produktspezifikationen

500L/H

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Anwendung

Lebensmittelsicherheit, Pharmazeutische Industrie, Kosmetik

Einweg

Nein

Modell Nr.

500L/H

Injektionsstelle

Intramuskulär

Material

Glas, Plastik

Nadelstärke

21G

Sicherheitsmerkmal

Nadelwache

Verwendung

Diabetesversorgung, Medizinisch, Schmerzmanagement, Impfstoffverabreichung

Garantie

Ein Jahr

Speisewasser

Gereinigtes Wasser

Heizquelle

Industrielle Dampf

Trennvorrichtung

Drei-Stufen-Trennvorrichtung

Strukturformular

Doppelrohrplattenkonstruktion

Isolierung

Glasfaser-Nadel-Drahtmatte

Steuerungssystem

Vollautomatisch

Speisewasserverbrauch

≤550L/H

industrieller Dampfverbrauch

≤135kg/H

Kühlwasserverbrauch

≤190L/H

Transportpaket

Holzverpackung

Spezifikation

500L/H

Warenzeichen

wemac

Herkunft

Weifang

HS-Code

8419409090

Produktionskapazität

500L/h

Hauptmerkmale

Mehrfachnutzung zur Energieeinsparung: Das Verhältnis des industriellen Dampfverbrauchs beträgt 1:0,21, was die Energiekosten erheblich reduziert.
Einhaltung der Pharmakopöe-Standards: Produziert hochreines Wasser (WFI), das den Standards CP2020, USP43 und EP10 für Injektionswasser entspricht.
Fortschrittliche Trenntechnologie: Verwendet eine dreistufige Trennung mit Fallfilm, Schwerkraft und spiralförmiger Turbulenz für höchste Reinheit.
Hochwertiges Material: SS316L wird für alle Komponenten verwendet, die mit Rohwasser, hochreinem Wasser und sekundärem Dampf in Kontakt kommen.
Vollautomatische Steuerung: HMI- und SPS-System mit SCADA-Online-Überwachung von Leitfähigkeit und Temperatur.
Kein externes Kühlwasser erforderlich: Das Sechs-Effekt-Design macht externes Kühlwasser für Kapazitäten über 1000 Liter pro Stunde überflüssig.
Umfassende Validierung: Liefert Endoskopie-Fotos, Zeichnungen von Lötverbindungen und Berichte über Druckprüfungen.
CE/ISO-Zertifizierung: Die Geräte sind mit CE- und ISO-Zertifizierungen ausgestattet, die Qualitäts- und Sicherheitsstandards gewährleisten.

Unternehmensprofil

Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
Hohe Auswahl für WiederholungskäuferMehrsprachiger PionierQualitätskontrolleVollständige Anpassung
Unternehmensart: Hersteller/Werk, Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbarDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.56h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist als Handelsunternehmen mit einem breit gefächerten Geschäftsbereich in den Bereichen Technik, Ausrüstung, Software und Engineering eingestuft. Er weist eine professionelle technische Ausrichtung auf Forschung und Entwicklung, 3D-Softwaredesign, ODM, OEM sowie mehrere Optionen für kundenspezifische Anpassungen auf. Qualitäts- und Serviceverfahren sind teilweise etabliert, darunter Prüfanweisungen, Beschwerdebearbeitung, Lieferantenbewertung und Aufzeichnungen über Korrekturmaßnahmen. Allerdings verfügt der Lieferant nur über einen Qualitätsinspektor, exportiert seit einem Jahr, hat keine Kennzeichnungen zur Rückverfolgbarkeit von Rohmaterialien und keine schriftlichen Qualitätsaufzeichnungen und verfügt über kein Auslands仓库 oder einen Ausstellungsraum. Die Nachweise zur Innovation sind gemischt, da im vergangenen Jahr keine neuen Produkte gemeldet wurden und kein SDK verfügbar ist. Finanzinformationen liegen nur in Form von Jahresangaben vor, ohne ausreichende Nachweise zur Beurteilung der Glaubwürdigkeit.
LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich als Handelsunternehmen eingestuft. Sein angegebener Tätigkeitsbereich umfasst technische Dienstleistungen, Technologieentwicklung, den Verkauf von Ausrüstung, Softwareentwicklung, IoT-Dienstleistungen, industrielle Konstruktionsplanung und die Reparatur von Ausrüstung. Dies weist eher auf ein technisch ausgerichtetes Handels- und Dienstleistungsunternehmen als auf einen eindeutig dokumentierten Hersteller hin.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant hat Verfahren zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Bewertung der Servicefähigkeit von Lieferanten sowie für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen dokumentiert und wendet diese an. Zudem gibt er an, über Servicekapazitäten für Lagerbestände zu verfügen. Allerdings fehlen ihm Kapazitäten für ein Auslands仓库 und einen Ausstellungsraum, sodass die Nachweise zwar für eine strukturierte Serviceabwicklung, nicht jedoch für eine umfassende Unterstützung im Ausland sprechen.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt professionelle technische Forschungs- und Entwicklungskapazitäten, 3D-Softwaredesign, ODM-Dienstleistungen und OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Dem steht gegenüber, dass er im vergangenen Jahr keine neuen Produkte gemeldet hat und kein SDK verfügbar ist. Die Nachweise belegen daher Design- und Entwicklungsdienstleistungen, jedoch keine ausgeprägte aktuelle Produktinnovation.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, vollständige kundenspezifische Anpassungen sowie Anpassungen nach Kundendesigns an. Außerdem bietet er 3D-Softwaredesign und ODM-Dienstleistungen und erbringt damit klare Nachweise für umfassende Anpassungsfähigkeiten.

Produkt Q&A

Q:Welche Qualitätsstandards erfüllt das destillierte Wasser?
A:
Das produzierte Injektionswasser erfüllt die Anforderungen der chinesischen Pharmakopöe (CP2020), der US-amerikanischen Pharmakopöe (USP43) und der Europäischen Pharmakopöe (EP10).
Q:Wird für den Betrieb Kühlwasser benötigt?
A:
Nein, die Destillieranlage mit sechs Verdampfungsstufen benötigt kein externes Kühlwasser, insbesondere bei Kapazitäten über 1000 Liter pro Stunde.
Q:Wie hoch ist der Dampfverbrauch?
A:
Der Dampfverbrauch beträgt 1:0,21, was eine hohe Energieeffizienz anzeigt.
Q:Welche Materialien werden für Teile verwendet, die mit dem Injektionswasser in Kontakt kommen?
A:
Edelstahl 316L wird für alle Teile verwendet, die mit Rohwasser, Injektionswasser und sekundärem, reinem Dampf in Kontakt kommen.
Q:Stellt das System Validierungsdokumente bereit?
A:
Ja, wir stellen Endoskopie-Fotos, Zeichnungen von Lötverbindungen, Druckprüfberichte, Berichte über die Beizung und Passivierung sowie Systemdesign-Dokumente bereit.

Anfrage Absenden

*bis:Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
*Inhalt:
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