2 Schicht Vollmundige künstliche Acrylharzzähne für vollständige Zahnprothesenlösungen

Name: 2 Schicht Vollmundige künstliche Acrylharzzähne für vollständige Zahnprothesenlösungen
Brand: Anyang Yingpai Dental Materials Co., Ltd.
SKU: 2094272602

Henan, ChinaAnyang Yingpai Dental Materials Co., Ltd.

3,30-4,00 $

50 box

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Verwendung

Prothese Verarbeitung

Gebrauchszeiten

Einweg-

Modell Nr.

Artificial Resin Teeth

Stoff

Harz

Anwendbar Abteilungen

Dentallabor

Natur

Spezialisierte Instrument Ausrüstung

Zertifizierung

CE, fda

Farbe

vita 16 Farbe

Element

synthetische Harzzähne

Paket

voller Mund / anterior / posterior

Anwendung

Dentallabor

Transportpaket

Karton

Spezifikation

1*6*16, 1*8*12, 1*28, 3*28, 4*28

Warenzeichen

Feiying

Herkunft

China

HS-Code

9021290000

Produktionskapazität

10000

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungAusstellungserlebnisPatente erteiltHohe Auswahl für Wiederholungskäufer

Anyang Yingpai Dental Materials Co., Ltd.

Henan, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 10 Years ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤10.79h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als professioneller technischer Lieferant identifiziert, der im Bereich medizinischer Geräte der Klassen I und II tätig ist und Import- und Exportaktivitäten durchführt. Er berichtet über eine ISO13485-Zertifizierung durch TÜV Rheinland, eine CE-Zertifizierung, eine FDA-Zertifizierung sowie medizinische Zertifizierungen in Südamerika und Russland. Der Lieferant beschäftigt 41–50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, betreibt eine Produktionslinie, verfügt über dokumentierte Verfahren zur Endproduktprüfung sowie schriftliche Verfahren zur Servicefähigkeit mit Aufzeichnungen. Er bietet umfassende Anpassungsmöglichkeiten an und meldete innerhalb des vergangenen Jahres neue Produkte, bietet jedoch kein 3D-Softwaredesign, ODM, SDK oder OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Lagerbestandskapazitäten sind vorhanden, während Auslandswarehouse, Showrooms, Agenten und Niederlassungen nicht vorhanden sind. Die Finanzinformationen beschränken sich auf Berichtsjahre statt auf Leistungsindikatoren, sodass die finanzielle Glaubwürdigkeit nicht bestimmt werden kann. Kundenspezifische Referenzfälle werden nicht bereitgestellt.

LieferantentypDer Lieferant weist ausdrücklich auf sich als professionellen technischen Lieferanten hin und ist im Bereich medizinischer Geräte tätig, einschließlich der Herstellung von Klasse-I-Produkten sowie des Verkaufs von Produkten der Klassen I und II und außerdem im Import und Export. Als Unternehmenstyp ist „kombiniert“ angegeben, die bereitgestellten Informationen klären jedoch nicht die genaue Eigentums- oder Organisationsstruktur.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, die ISO13485-Zertifizierung für Qualitätsmanagementsysteme von TÜV Rheinland bestanden zu haben, und besitzt CE-, U.S.-FDA-, südamerikanische und russische Medizinzertifizierungen. Die Zertifizierung des Lieferantenmanagementsystems ist jedoch als NIL angegeben; daher sollten Produkt- und Managementzertifizierungen unterschieden werden.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über Lagerbestandsservicekapazitäten, hat an der Chengdu Dental Exhibition teilgenommen und exportiert seit 10 Jahren. Allerdings meldet er kein Auslandswarehouse, keinen Showroom, keinen Agenten und keine Niederlassung und bedient null aufgeführte Auslandsländer, was auf eine begrenzte dokumentierte lokale After-Sales-Infrastruktur hinweist.

R&D-FähigkeitDer Lieferant wird als Anbieter professioneller technischer F&E-Kapazitäten beschrieben und gibt an, dass innerhalb des vergangenen Jahres neue Produkte entwickelt wurden. Die Gesamterfahrung seiner F&E-Ingenieure wird mit 4 angegeben, jedoch bietet er keine ODM-, SDK- oder 3D-Softwaredesign-Dienstleistungen an, wodurch die Nachweise für umfassendere Innovationsdienstleistungen begrenzt sind.

ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt eine Produktionslinie, beschäftigt 41–50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, befolgt dokumentierte Anweisungen zur Endproduktprüfung und gibt Vorlaufzeiten in Haupt- und Nebensaison von innerhalb von 15 Arbeitstagen bis zu einem Monat an. Er verfügt über Lagerbestandskapazitäten, jedoch über keinen gültigen Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Unterauftragnehmern, was eine dokumentierte Schwäche bei der Produktionskontinuität darstellt.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen anhand von Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Dies ist ein direkter Nachweis eines breiten Anpassungsangebots, das sich jedoch nicht auf 3D-Softwaredesign-Dienstleistungen erstreckt.