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Vial- und Ampullenautomatische Leckprüfmaschine
100.000,00-200.000,00 $
1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Zustand

Neu

Modell Nr.

JAZ

Individuell

Individuell

Spannung

380V

Typ

Instrument zur Erkennung von Medikamenten

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Computergesteuert

Computergesteuert

Garantie

2 Jahre

Hauptmerkmale

Präzise Detektion: Erkennt feine Risse und Löcher, die herkömmliche Methoden übersehen.
Hohe Produktionsleistung: Kapazität von 300-400 Flaschen pro Minute mit automatischer Online-Inspektion.
Zerstörungsfreie Prüfung: Überprüft Behälter ohne Nebenwirkungen oder Risiko einer Verunreinigung.
Vielseitige Anwendung: Überprüft Ampullen, Fläschchen und Flüssigkeiten zur oralen Einnahme durch den Austausch von Formwerkzeugen.
Konformität mit GMP-Richtlinien: Bietet Validierungskriterien zur Erfüllung der GMP-Anforderungen.
Fortschrittliches Steuerungssystem: Verfügt über ein benutzerfreundliches Touchscreen-Bedienfeld zur Datenerfassung.
Patentierte Technologie: Geschützt durch 17 zugelassene Erfindungspatente und Gebrauchsmusterpatente.
Hoher Sicherheitsstandard: Geringe Energieaufnahme und Isolierung gewährleisten die Produktsicherheit.

Unternehmensprofil

Hunan Zhengzhong Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.
Hohe Auswahl für WiederholungskäuferImporteure und ExporteureAusstellungserlebnisVollständige Anpassung
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Vollständige Anpassung ZertifiziertExportjahr: 4 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤24h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist in den Bereichen elektromechanische Ausrüstung, pharmazeutische Maschinen, Produkte für die Lebensmittelsicherheitsprüfung, Software und damit verbundene Dienstleistungen tätig. Er berichtet über eine Betriebsstätte mit 42,000 m², mehr als 200 Mitarbeiter, 10 Produktionslinien und 41–50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, wobei sein angegebener primärer Exportmarkt der Inlandsmarkt ist. Verfahren für Qualität, Beschwerdemanagement, Korrekturmaßnahmen und die Bewertung von Lieferanten sind dokumentiert und werden umgesetzt. Der Lieferant verfügt über die Zertifizierung nach ISO9001:2015 und berichtet über eine frühere Zertifizierung nach ISO9001:2008, besitzt jedoch keinen Umweltverträglichkeitsprüfungsbericht für das Werk. Er bietet ODM-Dienstleistungen und ein verfügbares SDK an, berichtet jedoch über keine neuen Produkte im vergangenen Jahr und keine OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken. Er verfügt über keine Lagerbestandskapazität, kein Überseelager, keinen Ausstellungsraum im Ausland und keinen gültigen Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Unterauftragnehmern. Die Finanznachweise sind widersprüchlich und weisen für mehrere Kennzahlen des letzten Jahres Nullwerte aus; daher kann die finanzielle Glaubwürdigkeit nicht bestätigt werden. Keine Kundenfälle...
LieferantentypDer Lieferant ist Hersteller und Entwickler von elektromechanischen und pharmazeutischen Maschinen, Produkten für die Lebensmittelsicherheitsprüfung, mechanischen Teilen, integrierten elektrischen Systemen und Software. Die gemeldeten Angaben zu Betriebsstätte, Belegschaft und Produktionslinien stützen die Einstufung als produktionsorientierter Lieferant und nicht lediglich als Handelsvermittler.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über die Zertifizierung nach ISO9001:2015 und eine zuvor bestandene Zertifizierung nach ISO9001:2008 sowie über eine frühere nationale Qualitätszeichenzertifizierung. Allerdings berichtet er über keinen Umweltverträglichkeitsprüfungsbericht für das Werk. Die Zertifizierungsabdeckung ist daher für das Qualitätsmanagement positiv, für die Umweltkonformität jedoch unvollständig.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant hat Verfahren für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen, Kundenbeschwerden sowie die Bewertung der Servicefähigkeit von Lieferanten dokumentiert und umgesetzt. Allerdings berichtet er über keine Servicekapazität für Lagerware, kein Überseelager und keinen Ausstellungsraum im Ausland, was die Serviceinfrastruktur einschränkt; insgesamt ist die Leistungsfähigkeit gegeben, aber nicht umfassend.
ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über eine Betriebsstätte mit 42,000 m², mehr als 200 Mitarbeiter, 10 Produktionslinien und 41–50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle sowie über eine Vorlaufzeit von 4–6 Monaten in der Hochsaison und 2–3 Monaten in der Nebensaison. Diese Angaben stützen eine etablierte Produktionskapazität, obwohl der Lieferant keine Lagerbestandskapazität und keinen gültigen Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Unterauftragnehmern meldet.
AnpassungsmöglichkeitenDer Geschäftsumfang des Lieferanten umfasst Forschung und Entwicklung, Softwareentwicklung, Systemintegration und die Verarbeitung mechanischer Teile. Er bietet ausdrücklich ODM-Dienstleistungen an und verfügt über ein verfügbares SDK, was Anpassungen und technische Integration unterstützt; Nachweise für OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken werden nicht vorgelegt.

Produkt Q&A

Q:Welche Arten von Produkten kann diese Maschine prüfen?
A:
Die Maschine ist speziell für die Prüfung von Ampullen, Fläschchen und flüssigen Arzneimitteln auf Undichtigkeiten, Löcher und Risse konzipiert.
Q:Wie hoch ist die Prüfkapazität der Maschine?
A:
Die Kapazität beträgt 300-400 Behälter pro Minute für Ampullen, Fläschchen und flüssige Arzneimittel mit einem Volumen von 1-20 ml.
Q:Ist der Prüfungsprozess zerstörungsfrei?
A:
Ja, die Prüfung erfolgt zerstörungsfrei. Die Produkte werden kurzzeitig mit geringer Energie bestrahlt und während der Prüfung isoliert, wodurch keine Nebenwirkungen entstehen.
Q:Kann die Maschine verschiedene Behältergrößen verarbeiten?
A:
Ja, die Maschine ist vielseitig und kann verschiedene Behältergrößen, wie z. B. Ampullen und Fläschchen, prüfen, indem einfach die Formwerkzeuge ausgetauscht werden.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Maschine?
A:
Die Maschine verfügt über die Zertifizierungen CE, GMP und ISO.

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*bis:Hunan Zhengzhong Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.Hunan Zhengzhong Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.
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