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Großhandelsanpassung injizierbare Ampullen automatische Leckprüfung Maschine
100.000,00-200.000,00 $
1 Stück
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarKundendienst
Online-Support, Video-Technischer SupportAnalysegeschwindigkeit
Hohe DurchsatzrateModell Nr.
JAZAnwendung
Pharmazeutische IndustrieZertifizierung
CE, Gute Herstellungspraxis, ISOZustand
NeuIndividuell
IndividuellDetektionsreichweite
Kleine MoleküleMaterialverträglichkeit
FlüssigkeitTragbarkeit
ArbeitsplatteStromquelle
Elektrisch betriebenEmpfindlichkeit
Hohe EmpfindlichkeitTechnologie
Ultraviolett-Vis-SpektroskopieBenutzeroberfläche
Software-SchnittstelleSpannung
380VTyp
Instrument zur Erkennung von MedikamentenFertige Darreichungsform
FlüssigkeitPräzision
Hohe PräzisionComputergesteuert
ComputergesteuertGarantie
2 JahreTransportpaket
NacktSpezifikation
RiesigWarenzeichen
z-zoneHerkunft
ChinaHauptmerkmale
Hocheffiziente Inspektion: Kapazität von 300-400 Flaschen pro Minute mit automatischen Online-Inspektionsfunktionen.
Hohe Genauigkeit: Erkennt hauchdünne Risse und Löcher, die herkömmliche Methoden übersehen.
Zerstörungsfreie Prüfung: Untersucht Behälter ohne Nebenwirkungen oder Beschädigung des Produkts.
Vielseitige Anwendung: Überprüft Ampullen und Fläschchen durch einfaches Wechseln der Form.
GMP-Konformität: Bietet vollständige Validierungskriterien zur Erfüllung strenger GMP-Anforderungen.
Patentierte Technologie: Verfügt über 17 zugelassene Erfindungspatente und Gebrauchsmusterpatente.
Fortschrittliches Steuerungssystem: Verfügt über einen benutzerfreundlichen Touchscreen zur Steuerung, Anzeige und Datenerfassung.
Kein Risiko von Verunreinigungen: Elektroden und Flüssigkeit stehen nicht direkt in Kontakt, was die Produktsicherheit gewährleistet.
Unternehmensprofil
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Vollständige Anpassung ZertifiziertExportjahr: 4 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤24h
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant ist in den Bereichen elektromechanische Ausrüstung, pharmazeutische Maschinen, Produkte für die Lebensmittelsicherheitsprüfung, Software und damit verbundene Dienstleistungen tätig. Er berichtet über eine Betriebsstätte mit 42,000 m², mehr als 200 Mitarbeiter, 10 Produktionslinien und 41–50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, wobei sein angegebener primärer Exportmarkt der Inlandsmarkt ist. Verfahren für Qualität, Beschwerdemanagement, Korrekturmaßnahmen und die Bewertung von Lieferanten sind dokumentiert und werden umgesetzt. Der Lieferant verfügt über die Zertifizierung nach ISO9001:2015 und berichtet über eine frühere Zertifizierung nach ISO9001:2008, besitzt jedoch keinen Umweltverträglichkeitsprüfungsbericht für das Werk. Er bietet ODM-Dienstleistungen und ein verfügbares SDK an, berichtet jedoch über keine neuen Produkte im vergangenen Jahr und keine OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken. Er verfügt über keine Lagerbestandskapazität, kein Überseelager, keinen Ausstellungsraum im Ausland und keinen gültigen Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Unterauftragnehmern. Die Finanznachweise sind widersprüchlich und weisen für mehrere Kennzahlen des letzten Jahres Nullwerte aus; daher kann die finanzielle Glaubwürdigkeit nicht bestätigt werden. Keine Kundenfälle...
LieferantentypDer Lieferant ist Hersteller und Entwickler von elektromechanischen und pharmazeutischen Maschinen, Produkten für die Lebensmittelsicherheitsprüfung, mechanischen Teilen, integrierten elektrischen Systemen und Software. Die gemeldeten Angaben zu Betriebsstätte, Belegschaft und Produktionslinien stützen die Einstufung als produktionsorientierter Lieferant und nicht lediglich als Handelsvermittler.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über die Zertifizierung nach ISO9001:2015 und eine zuvor bestandene Zertifizierung nach ISO9001:2008 sowie über eine frühere nationale Qualitätszeichenzertifizierung. Allerdings berichtet er über keinen Umweltverträglichkeitsprüfungsbericht für das Werk. Die Zertifizierungsabdeckung ist daher für das Qualitätsmanagement positiv, für die Umweltkonformität jedoch unvollständig.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant hat Verfahren für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen, Kundenbeschwerden sowie die Bewertung der Servicefähigkeit von Lieferanten dokumentiert und umgesetzt. Allerdings berichtet er über keine Servicekapazität für Lagerware, kein Überseelager und keinen Ausstellungsraum im Ausland, was die Serviceinfrastruktur einschränkt; insgesamt ist die Leistungsfähigkeit gegeben, aber nicht umfassend.
ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über eine Betriebsstätte mit 42,000 m², mehr als 200 Mitarbeiter, 10 Produktionslinien und 41–50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle sowie über eine Vorlaufzeit von 4–6 Monaten in der Hochsaison und 2–3 Monaten in der Nebensaison. Diese Angaben stützen eine etablierte Produktionskapazität, obwohl der Lieferant keine Lagerbestandskapazität und keinen gültigen Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Unterauftragnehmern meldet.
AnpassungsmöglichkeitenDer Geschäftsumfang des Lieferanten umfasst Forschung und Entwicklung, Softwareentwicklung, Systemintegration und die Verarbeitung mechanischer Teile. Er bietet ausdrücklich ODM-Dienstleistungen an und verfügt über ein verfügbares SDK, was Anpassungen und technische Integration unterstützt; Nachweise für OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken werden nicht vorgelegt.
Produkt Q&A
Q:Welche Arten von Produkten kann diese Maschine prüfen?
A:
Sie ist speziell für die Prüfung von Ampullen, Fläschchen und flüssigen Arzneimitteln auf Undichtigkeiten, Löcher und Risse konzipiert.
Q:Wie hoch ist die Prüfkapazität der Maschine?
A:
Die Maschine hat eine Kapazität von 300-400 Flaschen pro Minute.
Q:Ist der Prüfungsprozess zerstörungsfrei?
A:
Ja, sie ermöglicht eine zerstörungsfreie Prüfung. Die Produkte werden kurzzeitig mit geringer Energie bestrahlt und während der Prüfung isoliert, wodurch keine Nebenwirkungen entstehen.
Q:Kann diese Maschine verschiedene Behältergrößen verarbeiten?
A:
Ja, sie ist vielseitig und kann verschiedene Behältergrößen, wie z. B. Ampullen und Fläschchen, durch den Austausch der Form prüfen.
Q:Erfüllt die Maschine die GMP-Anforderungen?
A:
Ja, sie bietet eine vollständige Reihe von Validierungskriterien, um die GMP-Anforderungen zu erfüllen.
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Hunan Zhengzhong Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.
Hunan Zhengzhong Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.*Inhalt:
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