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Hartschalen-Pressurisierungssystem Sauerstoffversorgung Hyperbare Sauerstoffkammer
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Produktprofil
Anpassung
VerfügbarFunktion
Biologische RegulatioTheorie
ElektrotherapeutikaZertifizierung
celcd-Display
Mit lcd-DisplayGruppe
ErwachseneTyp
Präventive MedizinName
Mikrohyperbare SauerstoffkammerAnwendung
Haus, Spa, Fitnessraum, KlinikDruck
1,3 ATA (4 psi) / 1,4 ATA (6 psi) / 1,5 ATA (8 psiFormraum
Typ integriertGröße
max. l1900/2000/2100/2200mm*D700/D800/d850mmBelegter Raum
1.7Konzentration der Sauerstoffzufuhr
93%Sauerstofffluss
10L-30l/Minute einstellbarRauschen
Vorn 50 db(A)Transportpaket
HolzgehäuseSpezifikation
130*80*32cmWarenzeichen
BekanntHerkunft
Henan, ChinaProduktionskapazität
1000sets/MonatHauptmerkmale
Einstellbare Druckstufen: Unterstützt Druckoptionen von 1,3, 1,4 und 1,5 ATA für eine individuelle Therapie.
Hohe Sauerstoffreinheit: Liefert eine Sauerstoffkonzentration von 100 % mit einstellbarem Durchfluss von 10 bis 30 Liter pro Minute.
Touchscreen-Bedienung: Verfügt über eine 25,4 cm (10 Zoll) große Touchscreen-Oberfläche mit mehrsprachiger Unterstützung für eine einfache Bedienung.
Sicherheitsventil-System: Ausgestattet mit manuellen und automatischen Sicherheitsventilen für maximalen Schutz.
Robustes Material: Gefertigt aus Edelstahl 304 und umweltfreundlicher Sprühfarbe für eine lange Lebensdauer.
Geräuscharmer Betrieb: Arbeitet mit weniger als 30 dB im Inneren der Kabine für eine ruhige Therapieerfahrung.
Individuelle Anpassung möglich: Der Hersteller bietet kundenspezifische Produkte an, um spezifische Kundenanforderungen zu erfüllen.
Schnelle Lieferung: Standardprodukte sind auf Lager, mit einer Lieferzeit von maximal 15 Werktagen.
Unternehmensprofil
Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2023-04-03Nächster Hafen: Qingdao,ChinaDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.73hZahlungsbedingungen: T/T, D/P, PayPal, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungCartsfun (Zhengzhou Well-Known Instrument and Equipment Co., Ltd.) wird sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik in Zhengzhou, China, eingestuft, liefert verschiedene Elektrofahrzeuge und gibt eine umfassende Abdeckung von Exportmärkten an. Das Unternehmen verfügt über eine CE-Zertifizierung und bietet umfangreiche Anpassungsoptionen, doch die Nachweise zeigen auch nur einen F&E-Ingenieur, keine im Vorjahr eingeführten neuen Produkte, kein verfügbares SDK und keine Zusammenarbeit mit Fortune-500-Kunden. Produktionsbezogene Daten weisen auf Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowie 11–20 F&E-Ingenieure und Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle nach Erfahrungs- oder Personalkategorie hin, obwohl die spezifischen Personalangaben nicht vollständig konsistent sind. Die Nachweise zu Service und Qualitätssystem sind schwach: Es gibt keine schriftlichen Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder Beschwerden, keine gemeldeten Prüfgeräte für die Qualitätskontrolle sowie keine Lager-, Überseelager- oder Ausstellungsraumkapazität. Finanzunterlagen werden nach Jahren aufgeführt, enthalten jedoch keine substanziellen Daten zur finanziellen Leistung.
LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft und hat seinen eingetragenen Unternehmenssitz sowie seinen Betriebsstandort in Zhengzhou, Henan, China. Sein beschriebenes Geschäft umfasst Design, Werbung, Vertrieb und die produktionsbezogene Lieferung verschiedener Arten von Elektrofahrzeugen.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt eine CE-Zertifizierung für die Produktkonformität sowie für nachhaltige Entwicklung bzw. Produktzertifizierungsfähigkeit an. Weitere Zertifizierungen oder Angaben zum Umfang und zur Gültigkeit der CE-Zertifizierung werden nicht bereitgestellt.
KundendienstfähigkeitDie Nachweise für Kundendienst und Servicesystem sind unzureichend: Der Lieferant verfügt weder über schriftliche Verfahren für Korrektur- und Präventivmaßnahmen noch über Beschwerdebearbeitungsaufzeichnungen, kein schriftliches Verfahren zur Bewertung von Lieferantenservices, keine Servicekapazität für Lagerware und kein Überseelager oder Ausstellungsraum. Es werden drei qualifizierte Serviceanbieter und einige Lieferantennamen genannt, dies gleicht jedoch die ausdrücklich fehlenden Verfahren und die fehlende Serviceinfrastruktur nicht aus.
R&D-FähigkeitDie Innovationsnachweise sind schwach: Der Lieferant gibt einen F&E-Ingenieur, keine im Vorjahr eingeführten neuen Produkte und kein verfügbares SDK an. Obwohl kundenspezifische Anpassungen angeboten werden, belegen die verfügbaren Informationen keine aktive Produktinnovation oder starke F&E-Leistung.
ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison an und nennt in seinen Kapazitätsdaten 11–20 F&E-Ingenieure sowie 11–20 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle. Gleichzeitig gibt er jedoch keine Lagerkapazität an, während Verfahren und Verträge zur Auslagerung unbekannt sind; die Produktionskapazität wird daher hauptsächlich durch die angegebene Lieferzeit und nicht durch umfassende operative Nachweise gestützt.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Sein Produktsortiment umfasst speziell entwickelte Elektrofahrzeuge, was die angegebene Fähigkeit zur Umsetzung kundenspezifischer Fahrzeuganforderungen unterstützt.
Produkt Q&A
Q:Wie oft und wie lange sollte die Sauerstofftherapie durchgeführt werden?
A:
Es wird empfohlen, die Therapie einmal täglich für 60 Minuten durchzuführen. Der Zeitpunkt ist nicht festgelegt.
Q:Wie wähle ich den Druckwert für den dritten Modus?
A:
Bei der ersten Anwendung sollte der Druck in den Ohren nicht angepasst werden. Beginnen Sie mit 10 kPa, erhöhen Sie den Druck langsam und verwenden Sie schließlich 30 kPa.
Q:Warum ist die Sauerstoffkonzentration auf 22 % - 23 % begrenzt?
A:
Die Norm schreibt vor, dass die Sauerstoffkonzentration 23 % nicht überschreiten darf, da dies ein Brandrisiko darstellen würde.
Q:Warum piept die Steuerung nach Beendigung der Therapie?
A:
Um Erstickungsgefahr zu vermeiden, sollte die Gaszufuhr nach der Überprüfung, dass sich niemand im Inneren befindet, gestoppt werden. Drücken Sie den Knopf, um die Luftzufuhr zu stoppen und den Summer stummzuschalten.
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Zhengzhou Well-Known Instrument and Equipment Co., Ltd.
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