Ist eine Anpassung der Maschine möglich?

Ja, wir bieten Anpassungen an, von Prototypen, Designs, vollständigen Anpassungen, kleineren Anpassungen bis hin zu flexiblen Anpassungen.

Welche Garantie und welchen Kundendienst bieten Sie an?

Ingenieure stehen für den Service der Maschinen im Ausland zur Verfügung, um einen kontinuierlichen Support zu gewährleisten.

Welche Zertifizierungen hat die Maschine?

Das Produkt ist mit der CE-Zertifizierung ausgestattet.

Fortgeschrittene Blasformmaschine für effiziente Kunststoffproduktion

Name: Fortgeschrittene Blasformmaschine für effiziente Kunststoffproduktion
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1943078231

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

20.000,00-60.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Produktionsergebnisse

Mehrere Sorten

Produktionskontinuität

Kontinuierlich

Zustand

Neu

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Automatisierung

Automatisch

Kundendienst

Ingenieure verfügbar, um Maschinen im Ausland zu warten.

Pumpentyp

Keramikpumpe, Peristaltikpumpe, Metallpumpe

Prozesstyp

Waschen, Sterilisieren, Befüllen, Stopfen, Verschließen

Industrielle Verwendung

hplc, uplc, lc, gc, lc-ms, gc-ms-Analyse

Kapazität

Angepasst

Transportpaket

Karton; Holzkiste; Holzpaket;

Spezifikation

2300&*850*1400(mm)

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Materialien gemäß GMP-Standards: Bauteile, die mit Medikamenten in Kontakt kommen, bestehen aus hochwertigem Edelstahl, der den GMP-Standards entspricht.

Automatisierte Präzisionsabfüllung: Eine elektronische Peristaltikpumpe gewährleistet eine genaue Dosierung ohne Tropfenbildung oder Blasen.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Ermöglicht Anpassungen anhand von Mustern, Designs und geringfügigen Modifikationen, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.

Vielseitige Anwendung: Geeignet für flüssige Arzneimittel, Pestizide, Parfüms, Kosmetika, Fruchtpürees und Lebensmittel.

Fortschrittliche SPS-Steuerung: Verfügt über eine SPS-Steuerung mit stufenloser Frequenzumwandlung für einen automatischen, präzisen Betrieb.

Hohe Effizienz: Erhöht die Produktionsleistung deutlich durch hohe Geschwindigkeiten und verkürzte Bearbeitungszeiten.

Benutzerfreundliche Bedienoberfläche: Eine intuitive Mensch-Maschine-Schnittstelle ermöglicht eine einfache Bedienung und Anpassung mit minimalem Schulungsaufwand.

Manipulationssichere Versiegelung: Verschließt Flaschen sicher, um die Produktintegrität zu gewährleisten und die pharmazeutische Sicherheit zu gewährleisten.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.20h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.