Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Wir akzeptieren Akkreditive (LC), Banküberweisungen (T/T), Dokumentenakkreditive (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für kleinere Beträge.

Umfasst das System einen Kundendienst?

Ja, wir bieten Installation vor Ort, Inbetriebnahme und Schulungen für qualifizierte Mitarbeiter an.

Welche Leistungsanforderungen hat die Anlage?

Die Stromversorgung beträgt 380 V Wechselstrom bei 50 Hz, wobei der Stromverbrauch zwischen 8 kW und 60 kW liegt.

Vollständige Lösung für die Produktion von IV-Lösungsweichen in Softbags

Name: Vollständige Lösung für die Produktion von IV-Lösungsweichen in Softbags
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1926066001

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

350.000,00-1.200.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anwendung

Chemische Industrie, Klinische Diagnose, Kosmetikindustrie, Pharmazeutische Industrie, Pharmazie und Chemie

Funktionen

Batch-Codierung, Druckregistrierungssteuerung, Sterilisationsfähigkeit, Manipulationssichere Verpackung, Temperaturregelung, Vakuumverpackung, Wie gewünscht

Maschinenmaterial

Edelstahl

Modell Nr.

customized

Verpackungsmaterial

PVC, Holzgehäuse

Garantie

1 Jahre

Videoausgänge

Bereitgestellt

Folie zur Herstellung von Beuteln

PVC-freie Folie

Form zur Herstellung von Beuteln

Einkanal, Wärmedämmdichtung

Leistung

32kW

Gewicht

3-12t

Hauptverkaufsargumente

Automatisch;Genauigkeit; hohe Geschwindigkeit;

Anwendbare Branchen

Pharmazie

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Kartons; Holzkiste;

Spezifikation

3,2 x2,5 x2,5m

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

2 Stück/Jahr

Hauptmerkmale

100% Materialausnutzung: Das spezielle Design mit einer Breite von 130 mm gewährleistet, dass keine Materialreste zwischen den Infusionsbeuteln entstehen, wodurch Material und Energie gespart werden.

Schneller Formatwechsel: Wechseln Sie in nur 0,5 bis 1 Stunde von einer Infusionsbeutelgröße zur anderen.

Hochpräzises Abfüllen: Die patentierte Kontaktfülldüse verhindert Überfüllung und die Bildung von Partikeln, wobei die Leckagerate unter 0,03 % liegt.

Kompakte Konstruktion: Reduziert die Maschinenlänge um ein Drittel, wodurch Platz und Betriebskosten gespart werden.

Umfassende Komplettlösung: Beinhaltet Reinraum, Wasseraufbereitung, Abfüllung, Verpackung und Qualitätskontrollsysteme für Infusionsbeutel.

Automatische Qualitätskontrolle: Ein automatisches Erkennungs- und Ableitungssystem entfernt fehlerhafte Beutel nach dem Verschließen der Kappe.

CE- und GMP-Zertifizierung: Entspricht den EU-GMP-, US-FDA-cGMP-, PICS- und WHO-GMP-Standards.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.97h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.