Wie lange ist die Produktionsvorlaufzeit?

Die durchschnittliche Vorlaufzeit beträgt 1-3 Monate. In der Hauptsaison beträgt die Vorlaufzeit einen Monat, und in der Nebensaison ebenfalls einen Monat.

Welche After-Sales-Services werden angeboten?

Die After-Sales-Services umfassen technischen Support per Video. Darüber hinaus umfasst das Projekt die Installation vor Ort, die Inbetriebnahme und die Schulung während der anfänglichen Einrichtung.

Kann die Lösung verschiedene Tablettenformen verarbeiten?

Ja, das System unterstützt verschiedene Tablettenformen, darunter Oval, Rechteck, Rund und Quadrat, um unterschiedlichen Produktanforderungen gerecht zu werden.

End-to-End Lösung für feste Darreichungsformen/All-Inclusive Tablettenformulierung Projekt

Name: End-to-End Lösung für feste Darreichungsformen/All-Inclusive Tablettenformulierung Projekt
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1933057831

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

150.000,00-240.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Automatisierungsgrad

Vollautomatisch

Kapazität

Angepasst

Zertifizierung

CE zertifiziert, GMP-konform, ISO zertifiziert, ce, gmp, iso

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Tablet Form

Oval, Rechteckig, Runde, Quadrat

Garantie

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Maschinenkapazität

2000bph;angepasst

Anwendbare Branchen

Produktionsanlage, Pharma, Medizin

Nach der Gewährleistung

Technischer Videosupport

Ausgabe

3, 000-3, 600 Stück/h

Füllmaterial

Sonstiges, Zäpfchen

Gesteuerter Typ

Elektrisch

Füllgenauigkeit

99%

Hauptverkaufsargumente

Einfach zu bedienen, hohe Produktivität

Verpackungsart

Kartons, Dosen, Flaschen

Verwendung

Flüssigkeit

Einzeldosierung

0,5-5ml

Verpackungsfolie

pvc\pe (thickness0,15-0,18mm)

Fertige Darreichungsform

Tablet

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

380V

Transportpaket

Holzpaket

Spezifikation

6500*4300*3500 mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Umfassende Komplettlösung: Ein vollständiges Paket, das die Anlagenplanung, die Beschaffung von Geräten, die Installation und die Schulung umfasst, um eine reibungslose Inbetriebnahme zu gewährleisten.

Unterstützung bei der Einhaltung von Vorschriften: Stellt sicher, dass die Anlage den FDA/EMA-Standards entspricht, mit Unterstützung bei der Validierung und Hilfe bei der Erstellung von Dokumenten für die Zulassung.

Hochpräzises Abfüllsystem: Servogesteuertes Abfüllsystem mit einer Genauigkeit von 99 %, das eine stabile Füllmenge und eine einfache Einstellung ohne Störungen gewährleistet.

Anpassbare Kapazität: Die Maschinenkapazität wird individuell angepasst und reicht von 2000 Füllungen pro Stunde bis zu einer Leistung von 3.000–3.600 Stück pro Stunde, je nach Kundenanforderungen.

Kosteneffizienz und Zeitersparnis: Optimiert das Projekt von der Planung bis zur Inbetriebnahme, reduziert Kosten durch Bündelpreise und ermöglicht einen schnelleren Markteintritt.

Fachkundige technische Schulung: Umfassende Schulungsprogramme werden angeboten, um sicherzustellen, dass die Bediener die Anlagenbedienung und -wartung beherrschen.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende, kleinere und flexible Anpassungen, von Mustern oder Designs, um spezifische Produktionsziele zu erreichen.

Energie- und Abfallreduzierung: Integriert energiesparende Strategien und Maßnahmen zur Abfallreduzierung für eine umweltverträgliche Produktion.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.51h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Was beinhaltet das Komplettpaket?

Das Komplettpaket ist eine umfassende Lösung, die die Planung der Anlage, die Beschaffung der Ausrüstung, die Installation, die Inbetriebnahme, die Validierung und die Schulung umfasst und sicherstellt, dass die Anlage bei Übergabe betriebsbereit ist.

Q:Kann die Maschinenleistung angepasst werden?

Ja, die Maschinenleistung kann vollständig angepasst werden. Sie kann an spezifische Bedürfnisse angepasst werden, mit Optionen von 2000 Tabletten pro Stunde bis zu Leistungen von 3.000-3.600 Stück pro Stunde.

Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Ausrüstung?

Die Ausrüstung ist CE-zertifiziert, entspricht den GMP-Richtlinien und ist nach ISO zertifiziert, wodurch sichergestellt wird, dass sie den internationalen regulatorischen Standards für die pharmazeutische Herstellung entspricht.

Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge (MOQ)?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Einheit, sodass Kunden mit einer einzelnen Einheit für ihre Produktionsbedürfnisse beginnen können.

Q:Welche Zahlungsbedingungen gelten?

Die Zahlungsbedingungen umfassen Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für geringe Beträge und bieten flexible Optionen für internationale Transaktionen.