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Umfassende schlüsselfertige Feststoffdosierungseinrichtung Pharmazeutische & Medizinische Vollständig integriertes Projekt/End-to-End schlüsselfertiges Projekt

Name: Umfassende schlüsselfertige Feststoffdosierungseinrichtung Pharmazeutische & Medizinische Vollständig integriertes Projekt/End-to-End schlüsselfertiges Projekt
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1932776451

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

200.000,00-800.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Garantie

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Anwendung

Pharmazeutische Lebensmittelindustrie;Medizin;

Modell Nr.

customized

Videoausgänge

Bereitgestellt

Kernkomponenten

Motor, Motor

Funktion

Hocheffiziente Tablettenpresse

Nach der Gewährleistung

Technischer Videosupport auf

Funktion

Automatische Pulversauger-Pressetablett

Hauptverkaufsargumente

Hohe Genauigkeit

Fertige Darreichungsform

Tablet

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Holzpaket

Spezifikation

12000*950*1850mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8474802000

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Komplettlösung für Projekte: Umfassende Planung, Konstruktion, Installation und Schulung für die Produktion von festen oralen Darreichungsformen.

Hochpräzise Tablettenpresse: Fortschrittliche automatische Pulversaugtechnologie mit hoher Genauigkeit bei der Tablettenkompression.

Vielseitige Anpassungsmöglichkeiten: Flexible Anpassungsmöglichkeiten, von Proben und Designs über kleinere Modifikationen bis hin zur vollständigen Projektanpassung.

Umfassende Schulungsunterstützung: Vor-Ort-Schulungen für Mitarbeiter in Bezug auf Bedienung, Wartung, Hygiene und Sicherheitsstandards.

Einhaltung von Vorschriften: Anlagen, die den FDA-, EMA-, GMP- und CE-Standards für den Zugang zu globalen Märkten entsprechen.

Hocheffiziente Produktion: Fähigkeit zur Herstellung von bis zu 260.000 Tabletten pro Stunde mit stabilem und gleichmäßigem Output.

Integrierte Ingenieurdienstleistungen: Umfasst Reinräume, Wasseraufbereitung, HLK-Anlagen und Qualitätskontrollsysteme für eine Komplettlösung.

Videoinspektion verfügbar: Videoaufnahmen der Endkontrolle werden bereitgestellt, um die Qualität der Geräte vor dem Versand zu überprüfen.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.51h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Was beinhaltet das Komplettpaket?

Das Projekt umfasst die Konzeption, die detaillierte Planung, die Beschaffung, die Installation, die Inbetriebnahme, die Validierung, die Schulung und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für eine komplette Produktionsanlage.

Q:Kann die Ausrüstung angepasst werden?

Ja, eine umfassende Anpassung ist möglich, einschließlich Anpassungen anhand von Mustern, Designs, kleineren Änderungen und flexiblen Anpassungen, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.

Q:Welche Produktionskapazität hat die Tablettenpresse?

Die Maschine kann je nach Modell und Konfiguration bis zu 260.000 Tabletten pro Stunde produzieren.

Q:Bieten Sie Schulungen nach dem Kauf an?

Ja, wir bieten Schulungen vor Ort an, die den Betrieb, die Wartung, die Hygiene und die Sicherheitsstandards abdecken, um sicherzustellen, dass Ihr Personal die Anlage effektiv betreiben kann.

Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Ausrüstung?

Die Ausrüstung und Projekte entsprechen den Standards CE, GMP und ISO und sind so konzipiert, dass sie die regulatorischen Anforderungen der FDA und der EMA erfüllen.