Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Akzeptierte Zahlungsbedingungen sind Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für geringe Beträge.

Welche After-Sales-Services werden angeboten?

Die angebotenen Services umfassen technischen Support per Video, Installation vor Ort, Inbetriebnahme und Schulungen.

Was beinhaltet die Garantie?

Die Garantie umfasst die Installation vor Ort, die Inbetriebnahme und den Schulungsunterstützung.

Pharma schlüsselfertige vorgefertigte Lösung / Pharmazeutische EPC-Lösungen für orale feste Darreichungsformen

Name: Pharma schlüsselfertige vorgefertigte Lösung / Pharmazeutische EPC-Lösungen für orale feste Darreichungsformen
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1932899231

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

250.000,00-700.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Individuell

Angepasst

Maschinenkapazität

2000bph;angepasst

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Anwendbare Branchen

Produktionsanlage, Pharma, Medizin

Nach der Gewährleistung

Technischer Videosupport

Ausgabe

3, 000-3, 600 Stück/h

Füllmaterial

Sonstiges, Zäpfchen

Gesteuerter Typ

Elektrisch

Füllgenauigkeit

99%

Hauptverkaufsargumente

Einfach zu bedienen, hohe Produktivität

Verpackungsart

Kartons, Dosen, Flaschen

Verwendung

Flüssigkeit

Einzeldosierung

0,5-5ml

Verpackungsfolie

pvc\pe (thickness0,15-0,18mm)

Fertige Darreichungsform

Tablet

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

380V

Computergesteuert

Bedingung

Neu

Garantie

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Holzpaket

Spezifikation

6500*4300*3500 mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Komplettlösung im EPC-System: Umfassendes Facility-Design, Beschaffung von Anlagen, Installation und Schulung für feste orale Darreichungsformen.

Hohe Präzision: Die Genauigkeit beim Abfüllen erreicht 99 % bei einer Produktionsleistung von 3.000–3.600 Stück pro Stunde.

Umfassende Anpassungsmöglichkeiten: Vollständige Anpassungsoptionen verfügbar, von Prototypen über Designs bis hin zu flexiblen Produktionsanforderungen.

Einhaltung von Vorschriften: Entwickelt, um den Standards der FDA und EMA zu entsprechen, mit Unterstützung bei der Validierung und Qualitätskontrolle.

Energieeffizienz: Integriert energiesparende Strategien zur Reduzierung der Betriebskosten und des Abfalls.

Schnelle Inbetriebnahme: Optimierter Prozess von der Planung bis zum Start für einen schnelleren Markteintritt.

Professionelle Schulung: Umfassende Schulungsprogramme für Bediener in Bezug auf die Anlagen und Sicherheitsstandards.

Globale Zertifizierung: Zertifiziert nach CE-, GMP- und ISO-Standards für internationale Qualitätssicherung.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.58h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.