Welche Mindestbestellmenge gibt es?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.

Wie ist die durchschnittliche Lieferzeit?

Die durchschnittliche Lieferzeit beträgt einen Monat während der Hauptsaison und 1-3 Monate während der Nebensaison.

Bietet IVEN Kundendienst und Schulungen an?

Ja, der Service umfasst die Installation vor Ort, die Inbetriebnahme und Schulungen für das Kundendienstpersonal, um die Ausrüstung zu bedienen und zu warten.

Pharmazeutische und medizinische maßgeschneiderte technologisch fortschrittliche schlüsselfertige Anlage / schlüsselfertige Lösung für die Pharmaindustrie

Name: Pharmazeutische und medizinische maßgeschneiderte technologisch fortschrittliche schlüsselfertige Anlage / schlüsselfertige Lösung für die Pharmaindustrie
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1932772111

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

250.000,00-600.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anwendung

Chemische Industrie, Klinische Diagnose, Pharmazeutische Industrie

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Steuerungssystem

Vollautomatisch

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Individuell

Angepasst

Kapazität (Kapsel/min)

100000 - 150000

Kapselgröße

3#, 0#, 00#, 2#, 4#, 1#, 5#

Kapazität

6000 Flaschen/Stunde

Nummer für die Flasche-Luft-Reinigung

Füllnummer

Füllgenauigkeit (%)

2 %

Fülldosierung

Pulver

Typ der Vakuumpumpe

Wasserring

Fertige Darreichungsform

Kapsel

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

220V

Computergesteuert

Bedingung

Neu

Garantie

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

1350*1370*2035 mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Komplette, schlüsselfertige Lösung: Umfassendes Design, Engineering, Beschaffung, Installation und Übergabe für Anlagen zur Herstellung fester Darreichungsformen.

Hochgeschwindigkeitsfertigung: Automatische Maschine zum Befüllen von Weichgelatinekapseln mit einer Leistung von bis zu 150.000 Kapseln pro Stunde.

Kompatibilität mit verschiedenen Größen: Geeignet für Kapselgrößen 00#, 0#, 1#, 2#, 3#, 4# und 5# für vielseitige Produktionsanforderungen.

Einhaltung von Vorschriften: Gewährleistet die Einhaltung der Richtlinien der FDA und EMA mit CE-, GMP- und ISO-Zertifizierungen.

Vollständige Anpassung: Bietet umfassende Anpassungsmöglichkeiten, von Prototypen und Designs bis hin zu flexiblen, kleineren Anpassungen, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.

Umfassende Schulung: Beinhaltet die Installation vor Ort, Inbetriebnahme und Schulung des Kundepersonals in Bezug auf Bedienung und Sicherheit.

Integrierte Technik: Bietet Reinräume, HLK-Anlagen, Wasseraufbereitungssysteme und Qualitätskontrollsysteme als Teil der Lösung.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.69h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Was beinhaltet das Komplettlösungsprojekt von IVEN?

Es umfasst die Konzeption, die detaillierte Planung, die Beschaffung, die Installation, die Inbetriebnahme, die Validierung, die Schulung und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, und überreicht eine voll funktionsfähige Anlage.

Q:Welche Produktionskapazität hat die Kapselfüllmaschine?

Die automatische Maschine zur Herstellung von Weichgelatinekapseln hat eine Leistung von 150.000 Kapseln pro Stunde.

Q:Welche Kapselgrößen werden von der Maschine unterstützt?

Die Maschine ist für Kapselgrößen 00#, 0#, 1#, 2#, 3#, 4# und 5# geeignet.

Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Ausrüstung?

Die Ausrüstung besitzt die Zertifizierungen CE, GMP und ISO, um die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu gewährleisten.

Q:Sind Anpassungen für die Komplettlösung möglich?

Ja, IVEN bietet umfassende Anpassungsmöglichkeiten, von Mustern und Designs bis hin zu flexiblen, kleineren Anpassungen, um den individuellen Kundenwünschen gerecht zu werden.