Wie lange dauert die Produktionszeit?

Die Produktionszeit beträgt einen Monat in der Nebensaison und 1-3 Monate in der Hauptsaison.

Welche After-Sales-Services werden angeboten?

Wir bieten Online-Support, Wartung vor Ort, Reparaturdienste, Installation, Inbetriebnahme und Schulungen.

Welche Arten von Mikroorganismen können kultiviert werden?

Es eignet sich für aerobe Bakterien wie Escherichia coli und Pichia pastoris für biologische Medikamente und Impfstoffe.

Vereinfachter Fermentationsprozess Effiziente und kostengünstige Fermentationslösungen

Name: Vereinfachter Fermentationsprozess Effiziente und kostengünstige Fermentationslösungen
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2071486245

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-500.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Material

Der nasse Teil ist SS316L (Ganzbehälter) und der andere Teil ist ss304

Garantie

1 Jahre

Arbeitsdruck im Behälter

0,25MPa

Modell Nr.

customized IVEN 2023

Arbeitsdruck im Mantel

0,3mpa

sps

Selbstentwickelnde plc/siemens plc

Grundfunktionen

Kultur Mikroorganismus, pH-wert einstellen, tun, temp.antifoa

Optionale Funktionen

Wiegen, Pressflow, Detektion von abgepumptem Gas, Multifee

Kapazität

50L-500l

Typ

Vorbereitungsmaschinen

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Holzgehäuse

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

GMP- und ASME-BPE-Konformität: Konstruktion und Fertigung entsprechen strikt den GMP-Vorschriften und den Anforderungen von ASME-BPE für pharmazeutische Standards.

Hochpräzises Steuerungssystem: Intelligente PID-Regelung für pH-Wert, gelösten Sauerstoff, Temperatur und Geschwindigkeit mit Echtzeit-Datenübertragung an den Computer.

Flexible Rühroptionen: Wahl zwischen direkt gekoppeltem mechanischem Rühren oder Rühren mit magnetischer Kraft.

Automatisierte Sterilisation und Reinigung: Ausgestattet mit automatischen Programmen zur Sterilisation und automatischen Reinigungssystemen für den Behälter, um Hygiene und Effizienz zu gewährleisten.

Breites Kapazitätsangebot: Verfügbare Volumina reichen von 5 Litern bis zu 30 Kilolitern, um den Anforderungen von Pilot- und industrieller Produktion gerecht zu werden.

Einhaltung internationaler Druckstandards: Die Behälter erfüllen verschiedene nationale Druckbehälterstandards, darunter ASME-U, GB150 und PED.

Umfassender After-Sales-Service: Bietet Installation vor Ort, Inbetriebnahme, Schulung und Online-Support für Kunden weltweit.

Hochwertige Materialauswahl: Die Kontaktflächen bestehen aus SS316L für den Behälterkörper und SS304 für andere Komponenten, um Haltbarkeit und Sicherheit zu gewährleisten.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.21h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Welche Zertifizierungen besitzt der Bioreaktor?

Das Produkt verfügt über CE-, GMP- und ISO-Zertifizierungen und entspricht strikt den GMP-Vorschriften sowie den ASME-BPE-Anforderungen.

Q:Wie lange ist die Garantie für die Ausrüstung?

Die Garantiezeit beträgt 1 Jahr für die Hauptkomponenten, einschließlich SPS, Motor, Lager, Getriebe, Antrieb und Druckbehälter.

Q:Kann der Fermentationsbehälter angepasst werden?

Ja, wir bieten umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen und flexible Anpassungen an, basierend auf Mustern oder Designs.

Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.

Q:Welche Zahlungsbedingungen gelten?

Zu den Zahlungsbedingungen gehören Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für geringe Beträge.