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Ld Pharmazeutische Grade Mehrfach-Effekt Destilliertes Wasser Erzeugungsmaschine

Name: Ld Pharmazeutische Grade Mehrfach-Effekt Destilliertes Wasser Erzeugungsmaschine
Brand: Shanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.
SKU: 771838735

Shanghai, ChinaShanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.

1.000,00-100.000,00 $

1 Satz

Produktprofil

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

ld200-3 Multieffekt

ld500-4 Multieffekt

Modell Nr.

LD Multi-Effect Distilled Water Generating

ld1000-4 Multieffekt

ld2000-5 Multieffekt

ld3000-6 Multieffekt

Typ

Pharmazeutische Wasseraufbereitungsanlagen

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

220V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Garantie

1 Jahre

Transportpaket

Gehäuse aus Plywood

Spezifikation

Warenzeichen

spm

Herkunft

China

HS-Code

84194090

Produktionskapazität

1000 Sätze pro Jahr

Hauptmerkmale

Hohe thermische Effizienz: Nutzt eine Dampferwärmungsmethode mit kreisförmiger Wärmenutzung, wodurch über zwei Drittel der Energie im Vergleich zu Anlagen mit einfachem Wirkungsgrad eingespart werden.

Qualität für den pharmazeutischen Bereich: Produziert destilliertes Wasser mit hoher Reinheit und stabiler Qualität, das den Standards der chinesischen Pharmakopöe für Injektionswasser entspricht.

Verschiedene Kapazitätsmodelle: Erhältlich in den Modellen LD200-3, LD500-4, LD1000-4, LD2000-5 und LD3000-6, um unterschiedlichen Produktionsanforderungen gerecht zu werden.

Umfassende Zertifizierungen: Zertifiziert nach CE, GMP und ISO-Standards, um die Einhaltung internationaler und nationaler Sicherheitsanforderungen zu gewährleisten.

1-jährige Garantie: Bietet eine 1-jährige Garantie für die neue Maschine, um eine langfristige Betriebssicherheit zu gewährleisten.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende, kleinere und flexible Anpassungen basierend auf Mustern oder Designs, um spezifische Kundenanforderungen zu erfüllen.

Anwendung in verschiedenen Branchen: Geeignet für pharmazeutische Injektionen, chemische Labore, elektronische Reinigung und Sterilisation in der Landwirtschaft.

Strenge Qualitätskontrolle: Fertige Produkte werden einer 100-prozentigen visuellen und Funktionsprüfung unterzogen, wobei die verwendeten Rohstoffe rückverfolgbar sind.

Unternehmensprofil

Erfahrenes TeamAusstellungserlebnisImporteure und ExporteureNiedrige MOQ

Shanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 20 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤6.02h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, LC, PayPal, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als in Shanghai ansässiges kombiniertes Handelsunternehmen mit aufgeführten Produkten für pharmazeutische Anlagen und Einrichtungen im Bereich der mechanischen Bearbeitung identifiziert. Er gibt umfangreiche Anpassungsmöglichkeiten, F&E-Aktivitäten mit neuen Produkten im vergangenen Jahr, 20 Jahre Exporterfahrung sowie Exporte in Höhe von 90 % des Gesamtumsatzes an. Der Kundendienst umfasst Reparaturleistungen sowie ausländische Vertreter oder Niederlassungen, jedoch kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland. Anweisungen zur Endproduktprüfung sind Berichten zufolge verfügbar und werden einheitlich befolgt. Der Lieferant bietet keine ODM-Dienstleistungen an, verfügt über kein verfügbares SDK und bietet keine OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Die Nachweise reichen nicht aus, um Zertifizierungen, detaillierte finanzielle Glaubwürdigkeit, den Produktionsumfang oder namentlich genannte Kundenreferenzen zu verifizieren.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt Reparaturen als im Ausland angebotene Dienstleistung an und erklärt, dass er Dienstleistungen über ausländische Vertreter oder Niederlassungen erbringen kann. Da er jedoch über kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland verfügt, belegen die Nachweise einen gewissen Zugang zu Dienstleistungen, jedoch keine umfassende Infrastruktur im Ausland.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über F&E-Kapazitäten zu verfügen, und erklärt, im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt zu haben. Es ist kein verfügbares SDK vorhanden, und er bietet keine ODM-Dienstleistungen an. Diese Einschränkungen entkräften jedoch nicht den eindeutigen Nachweis einer kürzlich erfolgten Produktentwicklung.

ProduktionskapazitätDer Lieferant führt Bearbeitungszentren sowie CNC- und Fräsanlagen auf, bietet ein breites Produktsortiment an pharmazeutischen Anlagen an und gibt eine Methode zur Endproduktprüfung an, deren Anweisungen einheitlich befolgt werden. Die bereitgestellten Daten quantifizieren jedoch weder die Produktionskapazität noch den Ausstoß oder die Eigentumsverhältnisse an den Fertigungsanlagen, sodass die Produktionsstärke nur teilweise belegt ist.

AnpassungsmöglichkeitenSowohl die Aufzeichnungen zu F&E als auch zu Designleistungen führen ausdrücklich Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen auf. Dies ist ein direkter Nachweis eines umfassenden Anpassungsangebots.