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Vollautomatische Multi-Effekt destillierte Wasseranlage Pharma-Qualität Wemac
25.000,00 $
1 Stück
23.000,00 $
2+ Stücke

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Anwendung

Biotechnologieindustrie, Chemische Industrie, Lebensmittel- und Getränkefabrik, Pharmazeutische Industrie

Kapazität

1000 Liter pro Stunde

Modell Nr.

Multi-Effect Distilled Water

Zertifizierung

CE, FDA, Gute Herstellungspraxis, ISO

Steuerungssystem

Vollautomatisch

Behandlungsprozess

Filtration, Ozonierung, Umkehrosmose, Erweichung

Garantie der Kernkomponenten

Ein Jahr

Videoausgänge überprüfen

Bereitgestellt

Bearbeitungstyp

Umkehrosmose

Maschinenprüfbericht

Bereitgestellt

Kernkomponenten

Zahnrad

Gewicht (kg)

1000

Ursprungsort

shandong, china

Markenname

wemac

Leistung

Anpassen

Bedingung

Neu

Marketingtyp

Gewöhnliches Produkt

Transportpaket

Holzgehäuse

Warenzeichen

wemac

Herkunft

China

HS-Code

8419409090

Produktionskapazität

Ein Stück Monat

Hauptmerkmale

Produktion von Wasser in Pharmaqualität: Herstellt hochwertiges Wasser für Injektionszwecke durch dreistufige Filtration und mehrstufige Steuerung.
Energieeffizientes Design: Entwickelt nach dem Vorbild von italienischen STILMAS-Systemen, mit einem grundlegenden Design, das auf maximale Energieeinsparung ausgerichtet ist.
Vollautomatische Steuerung: Vollautomatisiertes Steuerungssystem, das einen effizienten Betrieb und eine gleichbleibende Wasserqualität gewährleistet.
Mehrstufige Aufbereitung: Fortschrittlicher Aufbereitungsprozess, der Filtration, Ozonierung, Umkehrosmose und Enthärtung umfasst.
Internationale Zertifizierungen: Zertifiziert nach CE, FDA, GMP und ISO für internationale Standards der Pharmaindustrie.
Anpassbare Leistung: Die Leistungsdaten können an die spezifischen Anforderungen des Kunden angepasst werden.
Videoinspektion: Eine Videoinspektion vor dem Versand wird durchgeführt, um die Qualität sicherzustellen.
Bewährte Tradition: Flaggschiffprodukt mit über 60 Jahren Erfahrung und vertrauenswürdig auf nationalen und internationalen Märkten.

Unternehmensprofil

Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
Hohe Auswahl für WiederholungskäuferMehrsprachiger PionierQualitätskontrolleVollständige Anpassung
Unternehmensart: Hersteller/Werk, Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbarDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.02h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist als Handelsunternehmen mit einem breit gefächerten Geschäftsbereich in den Bereichen Technik, Ausrüstung, Software und Engineering eingestuft. Er weist eine professionelle technische Ausrichtung auf Forschung und Entwicklung, 3D-Softwaredesign, ODM, OEM sowie mehrere Optionen für kundenspezifische Anpassungen auf. Qualitäts- und Serviceverfahren sind teilweise etabliert, darunter Prüfanweisungen, Beschwerdebearbeitung, Lieferantenbewertung und Aufzeichnungen über Korrekturmaßnahmen. Allerdings verfügt der Lieferant nur über einen Qualitätsinspektor, exportiert seit einem Jahr, hat keine Kennzeichnungen zur Rückverfolgbarkeit von Rohmaterialien und keine schriftlichen Qualitätsaufzeichnungen und verfügt über kein Auslands仓库 oder einen Ausstellungsraum. Die Nachweise zur Innovation sind gemischt, da im vergangenen Jahr keine neuen Produkte gemeldet wurden und kein SDK verfügbar ist. Finanzinformationen liegen nur in Form von Jahresangaben vor, ohne ausreichende Nachweise zur Beurteilung der Glaubwürdigkeit.
LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich als Handelsunternehmen eingestuft. Sein angegebener Tätigkeitsbereich umfasst technische Dienstleistungen, Technologieentwicklung, den Verkauf von Ausrüstung, Softwareentwicklung, IoT-Dienstleistungen, industrielle Konstruktionsplanung und die Reparatur von Ausrüstung. Dies weist eher auf ein technisch ausgerichtetes Handels- und Dienstleistungsunternehmen als auf einen eindeutig dokumentierten Hersteller hin.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant hat Verfahren zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Bewertung der Servicefähigkeit von Lieferanten sowie für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen dokumentiert und wendet diese an. Zudem gibt er an, über Servicekapazitäten für Lagerbestände zu verfügen. Allerdings fehlen ihm Kapazitäten für ein Auslands仓库 und einen Ausstellungsraum, sodass die Nachweise zwar für eine strukturierte Serviceabwicklung, nicht jedoch für eine umfassende Unterstützung im Ausland sprechen.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt professionelle technische Forschungs- und Entwicklungskapazitäten, 3D-Softwaredesign, ODM-Dienstleistungen und OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Dem steht gegenüber, dass er im vergangenen Jahr keine neuen Produkte gemeldet hat und kein SDK verfügbar ist. Die Nachweise belegen daher Design- und Entwicklungsdienstleistungen, jedoch keine ausgeprägte aktuelle Produktinnovation.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, vollständige kundenspezifische Anpassungen sowie Anpassungen nach Kundendesigns an. Außerdem bietet er 3D-Softwaredesign und ODM-Dienstleistungen und erbringt damit klare Nachweise für umfassende Anpassungsfähigkeiten.

Produkt Q&A

Q:Wie viele Jahre Erfahrung haben Sie im Bereich von Anlagen zur Wasseraufbereitung für die Pharmaindustrie?
A:
Wir verfügen über mehr als 60 Jahre Erfahrung im Bereich von Anlagen zur Wasseraufbereitung für die Pharmaindustrie.
Q:Welche Installationsmöglichkeiten gibt es?
A:
Wir können die Installation übernehmen. Die erste Option ist die Entsendung eines unserer Ingenieure zu Ihrem Unternehmen für die Inbetriebnahme und Reparatur. Dabei tragen Sie die Reise-, Visum-, Unterkunfts- und Arbeitskosten. Die zweite Option ist der Online-Service; falls die Anlage unter Garantie steht, werden die notwendigen Zubehörteile kostenlos bereitgestellt, aber der Käufer trägt die Transportkosten.
Q:Wie lange ist die Garantiezeit?
A:
3 Jahre Garantie für den gesamten Tank und die Hauptkomponenten, sowie für Zubehör und Hilfsmittel.
Q:Wie hoch ist die Kapazität der Destillationsanlage?
A:
Die Kapazität beträgt 1000 Liter pro Stunde.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Anlage?
A:
Die Anlage ist nach CE, FDA, GMP und ISO zertifiziert.

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*bis:Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
*Inhalt:
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