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Hochwertiges Antigen-Schnelltest-Kit mit CE-Kolloidgoldmethode für schnelle Diagnosetests
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Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Biologische Diagnostics

Art

Laborverbrauchsmaterial

Modell Nr.

RJ-AET01

Bescheinigung

CE, FDA, MSDS, ISO13485

Gruppe

Alle Altersgruppen

moq

10000

Steril

Hochenergetische Elektronenstrahlung

Funktion

Virusproben zur Lagerung und zum Transport

Kostenlose Proben

Verfügbar

Farbe

Transparent

Kategorie

Laborverbrauchsmaterialien

Funktion

Nicht rutschig

Transportpaket

Karton

Spezifikation

pe-Beutel/Karton

Warenzeichen

renji

Herkunft

China

HS-Code

3926909090

Produktionskapazität

1000000/Tag

Hauptmerkmale

CE- und FDA-Zertifiziert: Das Produkt verfügt über die Zertifizierungen CE, FDA, MSDS und ISO13485, um die Einhaltung globaler Standards zu gewährleisten.
Schnelle Ergebnisse in 15 Minuten: Liefert genaue diagnostische Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten nach der Probenentnahme.
Hohe Genauigkeit: Gewährleistet eine Genauigkeit von über 95 % für eine zuverlässige Antigenerkennung in Speichel- oder Nasenproben.
Lange Haltbarkeit: Bleibt bei Lagerung zwischen 2 und 30 Grad Celsius für 24 Monate stabil.
Anpassbares Design: Die Kits können gemäß den Wünschen des Kunden oder spezifischen Designanforderungen angepasst werden.
Kostenlose Muster verfügbar: Kostenlose Muster sind für potenzielle Käufer erhältlich, um die Produktqualität zu bewerten.
Direkter Hersteller: Hergestellt direkt von Changsha Renji Medical Equipment Co., Ltd mit qualifiziertem Personal.
Verschiedene Verpackungsoptionen: Erhältlich in Streifen- oder Kassettenformaten mit verschiedenen Großverpackungskonfigurationen.

Unternehmensprofil

Changsha Renji Medical Equipments Co., Ltd.
EigenmarkeStandardisierte QualitätskontrolleF&E-FähigkeitenManagement-Zertifizierung
Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2020-10-01Nächster Hafen: guangzhou, shenzhen, shanghaiDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤7.18hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF, FCA, EXW

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als produzierende Fabrik identifiziert, die Sanitärmaterialien, medizinische Produkte, Medizinprodukte, Desinfektionsprodukte und Sanitärausrüstung herstellt. Er gibt Anpassungen auf Grundlage von Mustern, Designs und vollständigen Spezifikationen an, verfügt über zwei Produktionslinien und exportiert in mehrere Regionen. Qualitäts- und Serviceverfahren sind dokumentiert, und der Lieferant erklärt, dass er über Zertifizierungen im Zusammenhang mit ISO9001:2015 verfügt bzw. Produkte besitzt, die durch CE, SGS, ISO13485 und NMPA zugelassen wurden. Außerdem berichtet er über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken und Exporterfahrung in mehr als 50 Ländern. Allerdings ist kein SDK verfügbar, und dem Lieferanten fehlen Lagerbestandsservice, ein Lager im Ausland, ein Ausstellungsraum im Ausland sowie ein gültiger Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern. Finanzinformationen werden lediglich durch Jahre und nicht durch verwertbare Leistungskennzahlen dargestellt, sodass die finanzielle Glaubwürdigkeit nicht bestimmt werden kann.
LieferantentypDer Lieferant wird ausdrücklich als Fabrik ausgewiesen und verfügt über einen Geschäftsumfang, der die Herstellung von Sanitärmaterialien, medizinischen Produkten, Medizinprodukten, Desinfektionsprodukten und Sanitärausrüstung umfasst. Die verbundenen Unternehmen sind dem produzierenden Gewerbe zugeordnet, was ein direktes Profil als produzierender Lieferant unterstützt.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt ein ISO9001:2015-Zertifikat an und erklärt, dass seine Produkte unter anderem durch CE, SGS, ISO13485 und NMPA zugelassen wurden. Diese angegebenen Zertifizierungen und Zulassungen liefern einen ausdrücklichen Nachweis der Zertifizierungsabdeckung, obwohl die Auszüge keine Zertifikatsnummern, Gültigkeitsdaten oder Angaben zum Geltungsbereich enthalten.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant berichtet über schriftlich festgelegte und angewandte Verfahren zur Bewertung der Servicefähigkeit, für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie zur Bearbeitung von Kundenbeschwerden. Dies ist ein ausdrücklicher Nachweis für ein dokumentiertes System zur Betreuung nach dem Verkauf und zum Beschwerdemanagement.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt ausdrücklich an, dass kein SDK verfügbar ist, wodurch die Nachweise für Softwareentwicklungs- oder Integrationsfähigkeiten begrenzt sind. Obwohl er Produktzertifizierungen und ein kundenorientiertes Management hervorhebt, belegen die Auszüge keine umfassenderen Leistungen in den Bereichen Forschung, Produktentwicklung oder Innovation.
ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt zwei Produktionslinien, gibt eine Auftragsabwicklung in der Hochsaison innerhalb eines Monats und eine Lieferzeit in der Nebensaison von höchstens 15 Arbeitstagen an und verfügt über Exportzugang über wichtige chinesische Häfen. Allerdings meldet er keine Lagerbestandskapazität und keinen gültigen Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, wodurch trotz der angegebenen Fabrikkapazität ausdrückliche betriebliche Einschränkungen bestehen.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich Anpassungen auf Grundlage von Mustern, Designs und vollständigen kundenspezifischen Anforderungen an und berichtet außerdem über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken. Diese Fähigkeiten unterstützen unmittelbar kundenspezifische und OEM-Fertigungsanforderungen.
KundenfälleDer Lieferant erklärt, dass er OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken anbietet und über Exporterfahrung in mehr als 50 Ländern verfügt. Diese Angaben weisen auf Erfahrung mit Marken und internationalen Kunden hin, jedoch werden keine konkreten Kundennamen, Projektdetails oder unabhängig überprüfbaren Referenzen genannt.

Produkt Q&A

Q:Was ist das Testprinzip?
A:
Das Testprinzip basiert auf der Detektion von Antigenen.
Q:Wie lange dauert es, bis wir die Testergebnisse erhalten?
A:
Sie erhalten die Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten.
Q:Enthält das Produkt Flüssigkeiten?
A:
Diese Testkits enthalten Pufferlösungen.
Q:Welche Informationen benötigen Sie von mir, um zu beginnen?
A:
Bitte teilen Sie uns die technischen Spezifikationen des Produkts, die gewünschte Menge und alle weiteren Anforderungen mit. Unser Team wird mit Ihnen zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass Sie genau das erhalten, was Sie benötigen.
Q:Haben Sie Referenzen?
A:
Wir beliefern erfolgreich viele Labore und Gesundheitseinrichtungen. Wenn Sie Referenzen einsehen möchten, stellen wir Ihnen diese gerne zur Verfügung.

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*bis:Changsha Renji Medical Equipments Co., Ltd.Changsha Renji Medical Equipments Co., Ltd.
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