Wie ist die durchschnittliche Lieferzeit?

Die durchschnittliche Lieferzeit beträgt innerhalb von 15 Werktagen, unabhängig von Stoßzeiten oder Nebensaison.

Welche Häfen werden für den Export verwendet?

Der nächstgelegene Hafen für den Export ist der Hafen von Qingdao.

Kolloidales Gold Mikroalbuminurie Urin Diagnosetestsatz

Name: Kolloidales Gold Mikroalbuminurie Urin Diagnosetestsatz
Brand: Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
SKU: 755782292

Shandong, ChinaShandong Highplus Biotech Co., Ltd.

0,05 $

10.000-999.999 Stücke

0,01 $

1.000.000+ Stücke

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Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

poct-Analysator

Art

poct-Analysator

Modell Nr.

POCT-ALB

Bescheinigung

CE, ISO13485

Gruppe

Männlich und weiblich

Transportpaket

Karton und Karton

Spezifikation

Kundenspezifisches Paket

Warenzeichen

oem

Herkunft

China

HS-Code

3002190090

Produktionskapazität

1000000 Stück

Hauptmerkmale

CE- und ISO13485-zertifiziert: Entspricht internationalen Qualitäts- und Sicherheitsstandards für medizinische Diagnostik.

Schnelle Ergebnisse in 15 Minuten: Deutliche Testergebnisse können bereits 15 Minuten nach der Anwendung interpretiert werden.

Vielseitige Probenkompatibilität: Unterstützt Tests mit Vollblut-, Serum- oder Plasma-Proben.

Komplettes Kit: Enthält Testkassetten, Pipetten, Trockenmittel und Pufferlösung.

Flexible Zahlungsoptionen: Akzeptiert Banküberweisungen (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für geringe Beträge.

Schnelle Lieferzeiten: Die durchschnittliche Lieferzeit beträgt innerhalb von 15 Werktagen, sowohl in der Hauptsaison als auch außerhalb.

Weltweiter Versand: Export über den Hafen von Qingdao nach Nordamerika, Europa, Asien und Afrika.

Unternehmensprofil

Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.

Shandong, China

ZertifiziertUnternehmensart: HandelsunternehmenExportjahr: 2018-05-30 ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.45h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, D/P, PayPal, etc. ZertifiziertInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF, CFR

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungShandong Highplus Biotech Co., Ltd. ist ein in China ansässiges Unternehmen mit beschränkter Haftung in Weifang, Shandong, das sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft wird und sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien und POCT-bezogene Produkte konzentriert. Das Unternehmen berichtet über ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme und erklärt, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen, obwohl keine produktspezifische Überprüfung vorliegt. Der Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle, einem Anteil der Exportverkäufe von 90 % am Gesamtumsatz sowie Märkten in mehreren Regionen. Die Lieferzeit wird sowohl für Spitzen- als auch für Nebenzeiten mit innerhalb von 15 Arbeitstagen angegeben. Die Nachweise belegen weder die Fähigkeit zur Kundenbetreuung nach dem Verkauf noch zur kundenspezifischen Anpassung oder Kundenreferenzen. Finanzielle Informationen werden nicht bewertet, da Geldbeträge ausgeschlossen sind.

LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft. Sein angegebenes Geschäft konzentriert sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Schnelltestkits, Teststreifen, Analysegeräte und verwandte Materialien; als Fabrikstandort wird Weifang, Shandong, angegeben.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt ausdrücklich ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme an. Außerdem erklärt er, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen; die bereitgestellten Informationen nennen jedoch keine Zertifikatsnummern, Gültigkeitszeiträume oder produktspezifische Abdeckung.

R&D-FähigkeitDer Lieferant erklärt, dass er In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Chemilumineszenz-Immunoassay-Reagenzien und bioaktive Materialien entwickelt oder liefert. Er berichtet von 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, was für eine etablierte technische Ressourcenbasis spricht; es liegen jedoch keine Nachweise zu Patenten, Markteinführungen neuer Produkte, gezielten F&E-Investitionen oder proprietären Technologien vor.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer Auftragsabwicklung innerhalb von 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebenzeiten. Außerdem exportiert er in mehrere Weltregionen und weist auf Betriebsstätten in Weifang hin, was auf etablierte Fertigungs- und internationale Abwicklungskapazitäten hindeutet.