Wie hoch ist die Mindestbestellmenge (MOQ)?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück, sodass Kunden mit einem einzelnen Gerät für Tests oder die Produktion in kleinem Maßstab beginnen können.

Wie sind die Produktionszeiten?

Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt 1-3 Monate. In der Hauptsaison beträgt die Produktionszeit einen Monat, und in der Nebensaison ebenfalls einen Monat.

Neues Biotechnologie-Zellkultursystem mit hoher Qualität

Name: Neues Biotechnologie-Zellkultursystem mit hoher Qualität
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2066222055

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-500.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Material

Der nasse Teil ist SS316L (Ganzbehälter) und der andere Teil ist ss304

Garantie

1 Jahre

Arbeitsdruck im Behälter

0,25MPa

Modell Nr.

Customized IVEN -11

Arbeitsdruck im Mantel

0,3mpa

sps

Selbstentwickelnde plc/siemens plc

Grundfunktionen

Kultur Mikroorganismus, pH-wert einstellen, tun, temp.antifoa

Optionale Funktionen

Wiegen, Pressflow, Detektion von abgepumptem Gas, Multifee

Kapazität

50L-500l

Typ

Vorbereitungsmaschinen

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Holzgehäuse

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

GMP- und ASME-BPE-Konformität: Konstruktion und Fertigung entsprechen strikt den GMP-Vorschriften und den Anforderungen von ASME-BPE in Bezug auf Sicherheit und Qualität.

Breites Kapazitätsangebot: Erhältlich in Volumina von 5 Litern bis 30 Kilolitern, um den Anforderungen von Laborforschung bis zur industriellen Produktion gerecht zu werden.

Präzise Steuerung: Intelligente PID-Regelung für pH-Wert, gelösten Sauerstoff, Temperatur und Drehzahl mit Echtzeit-Datenübertragung.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende Anpassungsmöglichkeiten, von Prototypen über Designs bis hin zu kleineren Modifikationen, um spezifische Projektanforderungen zu erfüllen.

Hochwertige Materialauswahl: Die Kontaktteile bestehen aus SS316L für den Tankkörper und SS304 für andere Komponenten, um Haltbarkeit und Hygiene zu gewährleisten.

Vielseitige Rühroptionen: Wählen Sie zwischen direkt gekoppeltem mechanischem Rühren oder Rühren mit magnetischer Kraft von außen.

Umfassender After-Sales-Service: Bietet Installation vor Ort, Inbetriebnahme, Schulung, Online-Support und Wartungsdienstleistungen weltweit.

Zertifizierung nach verschiedenen Standards: Erfüllt die CE-, GMP- und ISO-Zertifizierungen sowie Druckbehälterstandards wie ASME-U, GB150 und PED.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.58h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Wie lange ist die Garantie für den Bioreaktor?

Die Standard-Garantiedauer beträgt 1 Jahr für das gesamte Gerät und 1 Jahr für die Hauptkomponenten, einschließlich SPS, Motor, Lager, Getriebe, Antrieb, Druckbehälter, Zahnrad und Pumpe.

Q:Welche Materialien werden für den Bau des Tanks verwendet?

Die feuchten Teile, einschließlich des Tankkörpers, bestehen aus Edelstahl 316L, während andere Teile aus Edelstahl 304 gefertigt sind, um eine hohe Qualität und Korrosionsbeständigkeit zu gewährleisten.

Q:Welcher Kapazitätsbereich ist für diese Fermentationsbehälter verfügbar?

Wir bieten Fermentationsbehälter mit einem Volumen von 5 Litern bis 30 Kilolitern an, die sich für Laborforschung, Pilotversuche und großtechnische industrielle Produktion eignen.

Q:Kann das System an spezifische Bedürfnisse angepasst werden?

Ja, wir bieten flexible Anpassungsoptionen, einschließlich Anpassung anhand von Proben, Designs, vollständiger Anpassung, kleinerer Anpassungen und flexibler Anpassungen, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.

Q:Welche Zertifizierungen besitzt der Bioreaktor?

Das Produkt besitzt die Zertifizierungen CE, GMP und ISO. Es erfüllt außerdem verschiedene nationale Normen für Druckbehälter, wie ASME-U, GB150 und PED.